Будь-який живий організм вибирає умови, найбільш сприятливі для його проживання та забезпечують його можливістю повноцінно харчуватися. Лисиця обирає місце проживання, де мешкає багато зайців. Лев селиться ближче до череди антилоп. Риба-прилипала не тільки подорожує, прикріпившись до акули, а й співтрапезує з нею.

Рослини, хоч і позбавлені можливості свідомо вибрати місце проживання, але переважно виростають теж у найбільш комфортних для себе місцях. Сіру вільху часто супроводжує кропива, вимоглива до азотного харчування. Справа в тому, що вільха співмешкає з бактеріями, що збагачують ґрунт азотом.

Харчова мережа – своєрідний симбіоз

Тут ми стикаємося із певним видом відносин. Мова йдепро так званий симбіоз. Це прямі відносини, у яких обидва організми отримують користь. Їх також називають харчові мережі та ланцюги. Обидва терміни мають схоже значення.

Чим відрізняються один від одного харчовий ланцюг та харчова мережа? Окремі групи організмів (гриби, рослини, бактерії, звірі) постійно обмінюються між собою певними речовинами та енергією. Цей процес називається харчовим ланцюгом. Обмін між групами здійснюється під час поїдання одними іншими. Процес взаємодії між подібними ланцюгами називається харчовою мережею.

Як організми взаємопов'язані

Відомо що бобові рослини(конюшина, мишачий горошок, карагани) співживають з бульбочковими бактеріями, що переводять азот у форми, які засвоюються рослинами. У свою чергу бактерії одержують від рослин необхідні їм органічні речовини.

Багато з описаних відносин мають специфічний характер. Однак у кожному біоценозі існують відносини, у яких бере участь кожна популяція. Це харчові чи трофічні (трофос – їжа) відносини.

Приклади харчових мереж та ланцюгів:

У всіх випадках організм, який харчується іншими, має односторонню користь. Беручи участь у процесі харчування, всі особи популяції забезпечують себе необхідною для їхньої життєдіяльності енергією та різноманітними речовинами. Населення, що служить об'єктом харчування, відчуває негативний вплив з боку хижаків, що її пожирають.

Аутотрофи та гетеротрофи

Згадаймо, що за способами харчування організми поділяються на дві групи.

Аутотрофні (аутос – сам) організми живуть за рахунок неорганічного джерела вуглеводню. До цієї групи входять рослини.

Гетеротрофні (гетерос – інший) організми живуть за рахунок органічного джерела вуглеводню. До цієї групи входять гриби, бактерії. Якщо автотрофи незалежні від інших організмів у джерелі вуглецю та енергії, то гетеротрофи щодо цього повністю залежить від рослин.

Конкурентні відносини між групами

Взаємини, які призводять до гноблення одного з партнерів, не обов'язково пов'язані відносинами харчування. Багато бур'янів виділяють метаболіти, які затримують зростання рослин. Кульбаба, пирій повзучий, волошка гнітюче діють на овес, жито та інші культивовані злаки.

У кожному біоценозі живуть популяції багатьох видів, і відносини з-поміж них різноманітні. Можна сміливо сказати, що населення обмежена у своїх можливостях цими відносинами і має знайти властиве лише їй місце.

Рівень забезпеченості місця проживання екологічними ресурсамивизначає можливість існування багатьох ніш. Від цього залежить і число видових популяцій, що утворюють біоценоз. У разі сприятливого клімату степів формуються біоценози, які з сотень видів, а тропічному кліматі лісу - з тисячі видів організмів. Пустельні біоценози у спекотному кліматі налічують кілька десятків видів.

Такий же мінливий і просторовий розподіл популяцій. Тропічні ліси багатоярусні і живі організми заповнюють весь обсяг простору. У пустелях біоценози прості структурою, і популяції нечисленні. Таким чином видно, що спільне життя організмів у біоценозах надзвичайно складне. І все-таки рослини та звірі, гриби та бактерії поєднуються в біоценози і існують тільки в їх складі. Які ж причини цього?

Найголовнішою з них є потреба живих організмів у харчуванні, у трофічній залежності один від одного.

У природі будь-який вид, населення і навіть окрема особина живуть не ізольовано один від одного і середовища свого проживання, а, навпаки, відчувають численні взаємні впливи. Біотичні спільноти або біоценози - Співтовариства взаємодіючих живих організмів, які є стійку систему, пов'язану численними внутрішніми зв'язками, з щодо постійної структурою і взаємозумовленим набором видів.

Для біоценозу характерні певні структури: видова, просторова та трофічна.

Органічні компоненти біоценозу нерозривно пов'язані з неорганічними - ґрунтом, вологою, атмосферою, утворюючи разом з ними стійку екосистему. біогеоценоз .

Біогеноценоз- саморегулююча екологічна система, утворена спільно мешкають і взаємодіють між собою і з неживою природою, популяціями різних видівщодо однорідних умов середовища.

Екологічні системи

Функціональні системи, що включають у собі спільноти живих організмів різних видів та їх довкілля. Зв'язки між компонентами екосистеми виникають насамперед на основі харчових взаємин і способів отримання енергії.

Екосистема

Сукупність видів рослин, тварин, грибів, мікроорганізмів, що взаємодіють між собою та з навколишнім середовищем таким чином, що така спільнота може зберігатися та функціонувати неосяжно довгий час. Біотична спільнота (біоценоз)складається з спільноти рослин ( фітоценоз), тварин ( зооценоз), мікроорганізмів ( мікробоценоз).

Всі організми Землі та середовище їх проживання також є екосистемою вищого рангу. біосферу , Що володіє стійкістю та іншими властивостями екосистеми

Існування екосистеми можливе завдяки постійному припливу енергії ззовні – таким джерелом енергії, як правило, є сонце, хоча не для всіх екосистем це справедливо. Стійкість екосистеми забезпечується прямими та зворотними зв'язкамиміж її компонентами, внутрішнім кругообігом речовин та участю у глобальних кругообігах.

Вчення про біогеоценози розроблено В.М. Сукачовим. Термін « екосистема» введений у вжиток англійським геоботаніком А. Тенслі в 1935 р., термін « біогеоценоз» – академіком В.М. Сукачовим в 1942 р. біогеоценоз обов'язкова наявність як основна ланка рослинної спільноти (фітоценоз), що забезпечує потенційну безсмертність біогеоценозу за рахунок енергії, що виробляється рослинами. Екосистеми можуть не містити фітоценозу.

Фітоценоз

Рослинна спільнота, що історично склалася в результаті поєднання взаємодіючих рослин на однорідній ділянці території.

Його характеризують:

- певний видовий склад,

- життєві форми,

- ярусність (надземна та підземна),

- велика кількість (частота народження видів),

- Розміщення,

- аспект (зовнішній вигляд),

- життєвість,

- сезонні зміни,

- Розвиток (зміна співтовариств).

Ярусність (поверховість)

Один з характерних ознакрослинного співтовариства, що полягає як у поверховому його поділі як у надземному, і у підземному просторі.

Надземна ярусність дозволяє краще використовувати світло, а підземна – воду та мінеральні речовини. Зазвичай у лісі можна виділити до п'яти ярусів: верхній (перший) - високі дерева, другий – невисокі дерева, третій – чагарники, четвертий – трави, п'ятий – мохи.

Підземна ярусність - дзеркальне відображення надземної: найглибше сягають коріння дерев, біля поверхні ґрунту розташовані підземні частини мохів.

За способом отримання та використання поживних речовин всі організми поділяються на автотрофи та гетеротрофи. У природі виникає безперервний кругообіг біогенних речовин, необхідних для життя. Хімічні речовинивитягуються автотрофами з довкілляі через гетеротрофи знову до неї повертаються. Цей процес набуває дуже складних форм. Кожен вид використовує лише частину енергії, що міститься в органічній речовині, доводячи його розпад до певної стадії. Таким чином, у процесі еволюції в екологічних системахсклалися ланцюги і мережі харчування .

Більшість біогеоценозів мають схожу трофічну структуру. Основу їх складають зелені рослини. продуценти.Обов'язково присутні рослиноїдні та м'ясоїдні тварини: споживачі органічної речовини - консументита руйнівники органічних залишків - редуценти.

Кількість особин у харчовому ланцюзі послідовно зменшується, чисельність жертв більше чисельності їх споживачів, оскільки у кожному ланці харчової ланцюга при кожному перенесенні енергії 80-90% її втрачається, розсіюючись як теплоти. Тому кількість ланок у ланцюзі обмежена (3-5).

Видове розмаїття біоценозупредставлено всіма групами організмів - продуцентами, консументами та редуцентами.

Порушення будь-якої ланкив ланцюзі живлення викликає порушення біоценозу загалом. Наприклад, вирубування лісу призводить до зміни видового складу комах, птахів, а отже, і звірів. На безлісній ділянці будуть складатися інші ланцюги харчування та сформується інший біоценоз, що триватиме не один десяток років.

Ланцюг живлення (трофічний або харчова )

Взаємопов'язані види, що послідовно витягують органічну речовину та енергію з вихідного харчової речовини; при цьому кожна попередня ланка ланцюга є їжею для наступного.

Ланцюги живлення в кожній природній ділянці з більш менш однорідними умовами існування складені комплексами взаємопов'язаних видів, що живляться один одним і утворюють систему, що самопідтримується, в якій здійснюється кругообіг речовин і енергії.

Компоненти екосистеми:

- Продуценти - автотрофні організми (переважно зелені рослини) - єдині виробники органічної речовини Землі. Багата на енергію органічна речовина в процесі фотосинтезу синтезується з бідних на енергію неорганічних речовин(Н 20 і С02).

- Консументи - рослиноїдні та м'ясоїдні тварини, споживачі органічної речовини. Консументи можуть бути рослиноїдними, коли вони безпосередньо використовують продуценти, або м'ясоїдними, коли вони харчуються іншими тваринами. У ланцюзі живлення вони найчастіше можуть мати порядковий номер із I по IV.

- Редуценти - гетеротрофні мікроорганізми (бактерії) та гриби; - руйнівники органічних залишків, деструктори. Їх ще називають санітарами Землі.

Трофічний (харчовий) рівень - Сукупність організмів, що об'єднуються типом харчування. Уявлення про трофічний рівень дозволяє зрозуміти динаміку потоку енергії в екосистемі.

1. перший трофічний рівень завжди займають продуценти (рослини),
2. другий - консументи I порядку (рослинноїдні тварини),
3. третій - консументи II порядку - хижаки, які харчуються рослиноїдними тваринами),
4. четвертий – консументи III порядку(Вторинні хижаки).

Розрізняють такі види харчових ланцюгів:

У пасовищного ланцюга (ланцюги виїдання) Основним джерелом їжі служать зелені рослини. Наприклад: трава -> комахи -> земноводні -> змії -> хижі птахи.

- детрітні ланцюги (ланцюги розкладання) починаються з детриту - відмерлої біомаси. Наприклад: листовий опад -> дощові хробаки-> Бактерії. Особливістю детритних ланцюгів є також те, що в них часто продукція рослин не споживається безпосередньо рослиноїдними тваринами, а відмирає та мінералізується сапрофітами. Детритні ланцюги характерні також для екосистем океанічних глибин, жителі яких харчуються мертвими організмами, що опустилися вниз. верхніх шарівводи.

Взаємини, що склалися в процесі еволюції між видами в екологічних системах, при яких багато компонентів живляться різними об'єктами і самі служать їжею різним членам екосистеми. Спрощено харчову мережу можна уявити як систему харчових ланцюгів, що переплітаються..

Організми різних харчових ланцюгів, що отримують їжу через рівну кількість ланок цих ланцюгів, знаходяться на одному трофічному рівні. У той самий час різні популяції однієї й тієї виду, які входять у різні харчові ланцюга, можуть бути на різних трофічних рівнях. Співвідношення різних трофічних рівнів в екосистемі можна зобразити графічно як екологічної піраміди.

Екологічна піраміда

Спосіб графічного відображення співвідношення різних трофічних рівнів в екосистемі - буває трьох типів:

Піраміда чисельності відбиває чисельність організмів кожному трофічному рівні;

Піраміда біомас відображає біомасу кожного трофічного рівня;

Піраміда енергії показує кількість енергії, яка пройшла через кожен трофічний рівень протягом певного проміжку часу.

Правило екологічної піраміди

Закономірність, що відбиває прогресивне зменшення маси (енергії, числа особин) кожної наступної ланки харчової ланцюга.

Піраміда чисельності

Екологічна піраміда, що відбиває число особин кожному харчовому рівні. У піраміді чисел не враховуються розміри та маса особин, тривалість життя, інтенсивність обміну речовин, проте завжди простежується головна тенденція – зменшення числа особин від ланки до ланки. Наприклад, у степовій екосистемі чисельність особин розподіляється так: продуценти – 150000, травоїдні консументи – 20000, м'ясоїдні консументи – 9000 прим./ар. Біоценоз лука характеризується наступною чисельністю особин на площі 4000 м 2 : продуценти - 5 842 424, рослиноїдні консументи I порядку - 708 624, м'ясоїдні консументи II порядку - 35 490, м'ясоїдні консументи III порядку.

Піраміда біомас

Закономірність, згідно з якою кількість рослинної речовини, що служить основою ланцюга харчування (продуцентів), приблизно в 10 разів більша, ніж маса рослиноїдних тварин (консументів I порядку), а маса рослиноїдних тварин у 10 разів більша, ніж м'ясоїдних (консументів II порядку), т е. кожен наступний харчовий рівень має масу в 10 разів меншу, ніж попередній. У середньому із 1000 кг рослин утворюється 100 кг тіла травоїдних тварин. Хижаки, що поїдають травоїдних, можуть побудувати 10 кг своєї біомаси, вторинні хижаки – 1 кг.

Піраміда енергії

виражає закономірність, згідно з якою потік енергії поступово зменшується і знецінюється при переході від ланки до ланки в ланцюзі живлення. Так, в біоценозі озера зелені рослини - продуценти - створюють біомасу, що містить 295,3 кДж/см 2 консументи I порядку, споживаючи біомасу рослин, створюють свою біомасу, що містить 29,4 кДж/см 2 ; консументи II порядку, використовуючи для харчування консументів I порядку, створюють свою біомасу, що містить 5,46 кДж/см 2 . Втрата енергії під час переходу від консументів I порядку до консументів II порядку, якщо це теплокровні тварини, збільшується. Це пояснюється тим, що у цих тварин багато енергії йде не тільки на побудову своєї біомаси, але й на підтримку сталості температури тіла. Якщо порівняти вирощування теля і окуня, то однакова кількість витраченої харчової енергії дасть 7 кг яловичини і лише 1 кг риби, оскільки теля живиться травою, а окунь-хижак - рибою.

Таким чином, перші два типи пірамід мають ряд істотних недоліків:

Піраміда біомас відображає стан екосистеми на момент відбору проби і, отже, показує співвідношення біомаси в даний момент і не відображає продуктивність кожного трофічного рівня (тобто його здатність утворювати біомасу протягом певного проміжку часу). Тому в тому випадку, коли до числа продуцентів входять види, що швидко ростуть, піраміда біомас може виявитися перевернутою.

Піраміда енергії дозволяє порівняти продуктивність різних трофічних рівнів, оскільки враховує фактор часу. Крім того, вона враховує різницю в енергетичної цінності різних речовин(наприклад, 1 г жиру дає майже вдвічі більше енергії, ніж 1 г глюкози). Тому піраміда енергії завжди звужується догори і ніколи не буває перевернутою.

Екологічна пластичність

Ступінь витривалості організмів або їх угруповань (біоценозів) до впливу факторів середовища. Екологічно пластичні види мають широку норму реакції , Т. е. широко пристосовані до різному середовищіпроживання (риби колюшка та вугор, деякі найпростіші живуть як у прісних, так і в солоних водах). Вузькоспеціалізовані види можуть існувати лише у певному середовищі: морські тварини та водорості - у солоній воді, річкові риби та рослини лотос, латаття, ряска мешкають лише у прісній воді.

В цілому екосистема (біогеоценоз)характеризується наступними показниками:

Видовою різноманітністю,

Щільністю видових популяцій,

Біомасою.

Біомаса

Загальна кількість органічної речовини всіх особин біоценозу або виду з енергією, що міститься в ньому. Біомасу виражають зазвичай у одиницях маси у перерахунку на суху речовину одиниці площі або обсягу. Біомасу можна визначити окремо для тварин, рослин або окремих видів. Так, біомаса грибів у ґрунті становить 0,05-0,35 т/га, водоростей - 0,06-0,5, коріння вищих рослин - 3,0-5,0, дощових черв'яків - 0,2-0,5 , хребетних тварин – 0,001-0,015 т/га.

У біогеоценозах розрізняють первинну та вторинну біологічну продуктивність :

ü Первинна біологічна продуктивність біоценозів- загальна сумарна продуктивність фотосинтезу, що є результатом діяльності автотрофів - зелених рослин, наприклад, сосновий ліс 20-30-річного віку протягом року виробляє 37,8 т/га біомаси.

ü Вторинна біологічна продуктивність біоценозів- загальна сумарна продуктивність гетеротрофних організмів (консументів), що утворюється за рахунок використання речовин та енергії, накопичених продуцентами.

Населення. Структура та динаміка чисельності.

Кожен вид на Землі займає певний ареал, оскільки він здатний існувати лише за певних умов середовища. Однак умови проживання в рамках ареалу одного виду можуть суттєво відрізнятися, що призводить до розпаду виду на елементарні угруповання особин – популяції.

Населення

Сукупність особин одного виду, що займають відокремлену територію в межах ареалу виду (з відносно однорідними умовами проживання), що вільно схрещуються один з одним (мають загальний генофонд) та ізольованих від інших популяцій даного виду, що володіють усіма необхідними умовамидля підтримки своєї стабільності тривалий час у мінливих умовах середовища. Найважливішими характеристикамипопуляції є її структура (віковий, статевий склад) та динаміка чисельності.

Під демографічною структурою популяції розуміють її статевий та віковий склад.

Просторова структура Населення - це особливості розміщення особин популяції у просторі.

Вікова структура популяції пов'язана із співвідношенням особин різного віку в популяції. Особи одного віку поєднують у когорти - вікові групи.

У віковій структурі популяцій рослинвиділяють наступні періоди:

Латентний – стан насіння;

Прегенеративний (включає стани проростка, ювенільного рослини, імматурного та віргінільного рослин);

Генеративний (зазвичай поділяється на три підперіоди - молоді, зрілі та старі генеративні особини);

Постгенеративний (включає стани субсенільних, сенільних рослин і фазу відмирання).

Приналежність до певного вікового станувизначається за біологічному віку- ступеня вираженості певних морфологічних (наприклад, ступінь розчленованості складного листа) та фізіологічних (наприклад, здатність дати потомство) ознак.

У популяціях тварин також можна виділити різні вікові стадії. Наприклад, комахи, що розвиваються з повним метаморфозом, проходять стадії:

Личинки,

Ляльки,

Імаго (дорослої комахи).

Характер вікової структури популяціїзалежить від типу кривої виживання, властивої даної популяції.

Крива виживаннявідображає рівень смертності в різних вікових групах і являє собою лінію, що знижується:

1. Якщо рівень смертності залежить від віку особин, відмирання особин відбувається у цьому типі рівномірно, коефіцієнт смертності залишається незмінним протягом усього життя ( тип I ). Така крива виживання властива видам, розвиток яких відбувається без метаморфозу при достатній стійкості потомства, що народжується. Цей тип прийнято називати типом гідри- для неї властива крива виживання, що наближається до прямої лінії.
2. У видів, котрим роль зовнішніх чинників у смертності невелика, крива виживання характеризується невеликим зниженням до певного віку, після якого відбувається різке падіння внаслідок природної (фізіологічної) смертності ( тип II ). Близький до цього типу характер кривої виживання властивий людині (хоча крива виживання людини дещо пологіша і є чимось середнім між типами I і II). Цей тип має назву типу дрозофіли: саме його демонструють дрозофіли в лабораторних умовах (не їжа хижаками).
3. Для багатьох видів характерна висока смертність на ранніх стадіях онтогенезу. У таких видів крива виживання характеризується різким падінням в області молодшого віку. Особи, які пережили «критичний» вік, демонструють низьку смертність і доживають до старшого віку. Тип має назву типу устриці (тип III ).

Статева структура популяції

Співвідношення статей має пряме відношення до відтворення популяції та її стійкості.

Виділяють первинне, вторинне та третинне співвідношення статей у популяції:

- Первинне співвідношення статей визначається генетичними механізмами – рівномірністю розбіжності статевих хромосом. Наприклад, у людини XY-хромосоми визначають розвиток чоловічої статі, а XX – жіночої. У цьому випадку первинне співвідношення статей 1:1, тобто рівноймовірне.

- Вторинне співвідношення статей - це співвідношення статей на даний момент народження (серед новонароджених). Воно може істотно відрізнятися від первинного за цілим рядом причин: вибірковість яйцеклітин до сперматозоїдів, що несуть Х- або Y-хромосому, неоднаковою здатністю таких сперматозоїдів до запліднення, різними зовнішніми факторами. Наприклад, зоологами описано вплив температури на вторинне співвідношення статей у рептилій. Аналогічна закономірність й у деяких комах. Так, у мурах запліднення забезпечується при температурі вище 20 ° С, а при більш низьких температурахвідкладаються незапліднені яйця. З останніх вилуплюються самці, та якщо з запліднених - переважно самки.

- Третине співвідношення статей - Співвідношення статей серед дорослих тварин.

Просторова структура популяції відбиває характер розміщення особин у просторі.

Виділяють три основних типи розподілу особинв просторі:

- однаковеабо рівномірне(Особи розміщені в просторі рівномірно, на однакових відстанях один від одного); зустрічається в природі рідко і найчастіше спричинено гострою внутрішньовидовою конкуренцією (наприклад, у хижих риб);

- конгрегаційнеабо мозаїчне(«плямисте», особини розміщуються в відокремлених скупченнях); зустрічається набагато частіше. Воно пов'язане з особливостями мікросередовища або поведінки тварин;

- випадковеабо дифузне(Особи розподілені у просторі випадковим чином) - можна спостерігати тільки в однорідному середовищі і тільки у видів, які не виявляють жодного прагнення до об'єднання в групи (наприклад, у жука в борошні).

Чисельність популяції позначається буквою N. Відношення приросту N до одиниці часу dN/dt виражаємиттєву швидкістьзміни чисельності популяції, т. е. зміна чисельності на час t.Приріст популяціїзалежить від двох чинників - народжуваності та смертності за умови відсутності еміграції та імміграції (така популяція називається ізольованою). Різниця народжуваності b і смертності d і єкоефіцієнт приросту ізольованої популяції:

Стійкість популяції

Це її здатність перебувати у стані динамічного (тобто рухомого, що змінюється) рівноваги з середовищем: змінюються умови середовища - змінюється і населення. Одним з найважливіших умовстійкості є внутрішня різноманітність. Стосовно популяції це механізми підтримки певної густини популяції.

Виділяють три типи залежності чисельності популяції від її щільності .

Перший тип (I) - найпоширеніший, характеризується зменшенням зростання популяції зі збільшенням її щільності, що забезпечується різними механізмами. Наприклад, багатьом видів птахів характерні зниження народжуваності (плодовитості) зі збільшенням щільності популяції; збільшення смертності, зниження опірності організмів за підвищеної щільності популяції; зміна віку настання статевої зрілості залежно від густини популяції.

Третій тип ( III ) характерний для популяцій, у яких відзначається «ефект групи», т. е. певна оптимальна щільність популяції сприяє кращому виживання, розвитку, життєдіяльності всіх особин, властиво більшості групових і соціальних тварин. Наприклад, для відновлення популяцій різностатевих тварин як мінімум необхідна щільність, що забезпечує достатню ймовірність зустрічі самця та самки.

Тематичні завдання

А1. Біогеоценоз утворений

1) рослинами та тваринами

2) тваринами та бактеріями

3) рослинами, тваринами, бактеріями

4) територією та організмами

А2. Споживачами органічної речовини у лісовому біогеоценозі є

1) ялини та берези

2) гриби та черви

3) зайці та білки

4) бактерії та віруси

А3. Продуцентами в озері є

2) пуголовки

А4. Процес саморегуляції у біогеоценозі впливає на

1) співвідношення статей у популяціях різних видів

2) чисельність мутацій, що виникають у популяціях

3) співвідношення хижак – жертва

4) внутрішньовидову конкуренцію

А5. Однією з умов стійкості екосистеми може бути

1) її здатність до змін

2) різноманітність видів

3) коливання чисельності видів

4) стабільність генофонду у популяціях

А6. До редуцентів відносяться

2) лишайники

4) папороті

А7. Якщо загальна маса отриманої споживачем 2-го порядку дорівнює 10 кг, то якою була сукупна маса продуцентів, які стали джерелом їжі даного споживача?

А8. Вкажіть детритний харчовий ланцюг

1) муха – павук – горобець – бактерії

2) конюшина – яструб – джміль – миша

3) жито – синиця – кішка – бактерії

4) комар – горобець – яструб – черв'яки

А9. Вихідним джерелом енергії в біоценозі є енергія

1) органічних сполук

2) неорганічних сполук

4) хемосинтеза

1) зайцями

2) бджолами

3) дроздами-горобиками

4) вовками

А11. В одній екосистемі можна зустріти дуб і

1) ховраха

3) жайворонка

4) синій волошка

А12. Мережі харчування – це:

1) зв'язки між батьками та потомством

2) родинні (генетичні) зв'язки

3) обмін речовин у клітинах організму

4) шляхи передачі речовин та енергії в екосистемі

А13. Екологічна піраміда чисел відбиває:

1) співвідношення біомас на кожному трофічному рівні

2) співвідношення мас окремого організму на різних трофічних рівнях

3) структуру харчового ланцюга

4) різноманітність видів на різних трофічних рівнях

Перенесення енергії їжі від його джерела – автотрофів (рослин) – через ряд організмів, що відбувається шляхом поїдання одних організмів іншими, називається харчовим ланцюгом .

При кожному черговому перенесенні більшість потенційної енергії (80÷90%) втрачається, переходячи у тепло. Тому що коротше харчова ланцюг (що ближче організм до її початку – сонячної енергії), то більше вписувалося кількість енергії, доступної популяції.

Харчові ланцюги можна розділити на два основні типи: пасовищний ланцюг , яка починається з зеленої рослини і йде далі до рослинноїдних тварин, що пасуться, і до їх хижаків, і детрітний ланцюг , яка від мертвої органічної речовини йде до мікроорганізмів, а потім до детрітофагів і до їх хижаків. Харчові ланцюги не ізольовані одна від одної, а тісно переплітаються один з одним, утворюючи так звані харчові мережі .

Пасовиська

Сонячний Рослинноїдні Хижаки

Детритна

Споживачі детриту Хижаки

Найбільш спрощені пасовищна та детритна харчові ланцюги об'єднані в харчову мережу у вигляді Y-подібної або двоканальної діаграми потоку енергії.

Величини тих частин енергії чистої продукції, які течуть двома шляхами, різні в екосистемах різного типу і часто варіюють за сезонами або за роками в одній і тій самій екосистемі. На деяких мілководдях і на пасовищах, що інтенсивно використовуються, і в степах по пасовищному ланцюгу може йти 50% і більш чистої продукції. Навпаки, прибережні марші, океани, ліси та й більшість природних екосистем функціонують як детрітні системи; в них 90% і більше відсотків автотрофної продукції споживається гетеротрофами тільки після того, як листя, стебла та інші частини рослин відмирають, піддаються «переробці», перетворюючись на дисперговану або розчинену органічну речовину, що надходить у воду, донні опади та ґрунт. Таке відстрочене споживання збільшує структурну складність, а також накопичувальну та буферну ємність екосистем.

Тісний зв'язок пасовищного та детритного харчових ланцюгів призводить до того, що при зміні рівня енергетичного впливу ззовні на екосистему швидко відбувається перемикання потоків між каналами, що дозволяє підтримувати стійкість екосистем. Не вся їжа, з'їдена тваринами, що пасуться, засвоюється: частина її, наприклад через фекалії, йде в детритную ланцюг.

Ступінь впливу травоїдних тварин на угруповання залежить не тільки від кількості асимільованої ними енергії їжі, а й від швидкості вилучення живих рослин. Пряме вилучення травоїдними тваринами або людиною понад 30-50% річного приросту наземної рослинності зменшує здатність екосистеми чинити опір стресу. Перевипасхудоби був однією з причин занепаду багатьох цивілізацій. « Недовипас» також може виявитися шкідливим. Якщо пряме споживання живих рослин зовсім відсутнє, то детрит може накопичуватися швидше, ніж його розкладання мікроорганізмами. Це уповільнює кругообіг мінеральних речовин, і, крім того, система може стати пожежонебезпечною.

У складних природних спільнотах організми, які отримують свою енергію від Сонця через однакову кількість ступенів, вважаються такими, що належать до одного трофічного рівня . Так, зелені рослини займають перший трофічний рівень (рівень продуцентів), травоїдні – другий (рівень первинних консументів), первинні хижаки, що поїдають травоїдних – третій (рівень вторинних консументів), а вторинні хижаки – четвертий (урівень). Ця трофічна класифікація відноситься до функцій, а не до видів як таких. Населення цього виду може займати один або кілька трофічних рівнів, дивлячись по тому, які джерела енергії вона використовує. Потік енергії через трофічний рівень дорівнює загальній асиміляції ( А) на цьому рівні, яка у свою чергу дорівнює продукції ( Р) біомаси плюс дихання ( R):

A=P+R.

При перенесенні енергії між трофічними рівнями частина потенційної енергії втрачається. Насамперед, рослина фіксує лише малу частку енергії сонячного світла (близько 1%). Тому кількість консументів (наприклад, людей), які можуть прожити при даному виході первинної продукції, залежить від довжини харчового ланцюга; перехід до кожної наступної ланки в нашому традиційному сільськогосподарському харчовому ланцюзі зменшує доступну енергію приблизно на порядок величини (тобто в 10 разів). Тому якщо у раціоні збільшується вміст м'яса, то зменшується кількість людей, яких можна прогодувати.

Ефективність i-го трофічного рівня прийнято оцінювати як ставлення A i/ A i-1 , де A i – асиміляція i-им трофічним рівнем. Для першого (автотрофного) трофічного рівня вона становить 1-5%, наступних – 10-20%.

Може спантеличити низька ефективність природних екосистем у порівнянні з високими ККД електромоторів та інших двигунів. Але насправді довгоживучі, великомасштабні екосистеми не можна прирівнювати в цьому відношенні до недовговічних механічних систем. По-перше, в живих системах багато «пального» витрачається на «ремонт» та самопідтримка, а при розрахунку ККД двигунів не враховуються амортизація та витрати енергії на ремонт. По-друге, у певних умовах швидке зростання, яке підвищує споживання енергії, може матибільше значення

для виживання, ніж максимальна ефективність використання енергії їжі чи пального.

Для екосистем важливо розуміти, що будь-яке підвищення їх ефективності штучним шляхом обернеться збільшенням витрат на її підтримку. Завжди настає така межа, після якої виграш від зростання ефективності зводиться нанівець зростанням витрат, не кажучи вже про те, що система може увійти в небезпечний коливальний стан, що загрожує руйнуванням. Індустріалізовані екосистеми, можливо, вже досягли такої стадії, коли збільшення витрат призводить до меншої віддачі. Отже, основою ланцюгів живлення лежать зелені рослини. Зеленими рослинами харчуються і комахи, і хребетні тварини, які, своєю чергою, є джерелом енергії та речовини для побудови тіла споживачів другого, третього тощо. порядків.Загальна закономірність

полягає в тому, що кількість особин, включених у харчовий ланцюг, у кожній ланці послідовно зменшується і чисельність жертв значно більша за чисельність їх споживачів. Це тому, що у кожному ланці харчової ланцюга, кожному етапі перенесення енергії 80-90% її втрачається, розсіюючись у вигляді теплоти. Ця обставина обмежує кількість ланок ланцюга (зазвичай їх буває від 3 до 5). У середньому з 1 тис. кг рослин утворюється 100 кг тіла травоїдних тварин. Хижаки, що поїдають травоїдних, можуть збудувати з цієї кількості 10 кг своєї біомаси 4 , а вторинні хижаки - лише 1кг. Отже, жива біомаса у кожному наступному ланці ланцюга прогресивно зменшується. Ця закономірність називається Правила екологічної піраміди 5 .

IV. Взаємини між організмами

Серед величезної різноманітності взаємозв'язків живих істот виділяють певні типи відносин, що мають багато спільного в організмів різних систематичних груп.

1.Сімбіоз

Симбіоз 1 - співжиття (от.греч.сим - разом, биос - життя) - форма взаємовідносини, у тому числі обидва партнера чи навіть один отримують користь.

Симбіоз поділяється на мутуалізм, протокооперацію та комменсалізм.

Мутуалізм 2 - форма симбіозу, коли він присутність кожного з двох видів стає обов'язковим для обох, кожен із співмешканців отримує відносно рівну користь, і партнери (або один з них) не можуть існувати один без одного.

Типовий приклад мутуалізму - відносини термітів і джгутикових найпростіших, що мешкають у їхньому кишечнику. Терміти харчуються деревиною, проте вони не мають ферментів для перетравлення целюлози. Жгутиконосці виробляють такі ферменти і переводять клітковину в цукри. Без найпростіших – симбіонтів – терміти гинуть від голоду. Самі ж джгутиконосці крім сприятливого мікроклімату отримують у кишечнику їжу та умови для розмноження.

Протокооперація 3 - форма симбіозу, коли він спільне існування вигідно обох видів, але з обов'язково їм. У цих випадках відсутній зв'язок саме цієї конкретної пари партнерів.

Коменсалізм - форма симбіозу, коли він один із співживущих видів отримує якусь користь, не приносячи іншому виду ні шкоди, ні користі.

Коменсалізм, у свою чергу, поділяється на квартиранство, співтрапезництво, нахлібництво.

"Квартиранство" 4 - форма комменсалізму, за якої один вид використовує інший (його тіло або його житло) як притулок або своє житло. Особливої ​​важливості набуває використання надійних сховищ для збереження ікри чи молоді.

Прісноводний гірчак відкладає ікру в мантійну порожнину двостулкових молюсків – беззубок. Відкладені ікринки розвиваються в ідеальних умовахпостачання чистою водою.

"Сотрапезництво" 5 - форма комменсалізму, коли він кілька видів споживають різні речовини чи частини однієї й тієї ресурсу.

"Нахлібництво" 6 - форма комменсалізму, коли один вид споживає залишки їжі іншого.

Прикладом переходу нахлібництва у тісні відносини між видами служать взаємини риби-прилипалы, що у тропічних і субтропічних морях, з акулами і китообразными. Передній спинний плавець прилипали перетворився на присоску, за допомогою якої міцно утримується на поверхні тіла великої риби. Біологічний сенсПрикріплення прилипал полягає в полегшенні їх пересування та розселення.

Представники різних трофічних рівнів пов'язані між собою односторонньо спрямованою передачею біомаси до харчових ланцюгів. При кожному переході на наступний трофічний рівень частина доступної енергії не сприймається, частина надається у вигляді тепла і частина витрачається на дихання. При цьому загальна енергія щоразу зменшується у кілька разів. Наслідок цього – обмежена довжина харчових ланцюгів. Чим коротший харчовий ланцюг або чим ближче організм до його початку, тим більша кількість доступної енергії в ньому.

Харчові ланцюги хижаків йдуть від продуцентів до рослиноїдних, їдять дрібними м'ясоїдними, а вони служать їжею більшим хижакам і т.д. У міру просування ланцюгом хижаків тварини збільшуються в розмірах і зменшуються в числі. Подовження ланцюга відбувається завдяки участі в ньому хижаків. Відносно простий і короткий харчовий ланцюг хижаків включає консументи другого порядку:

Трава (продуцент) -» Кролики (Консумент I порядку) ->

-» Лисиця (Консумент II порядку).

Довший і складніший ланцюг включає консументів п'ятого порядку:

Сосна -> Попелиці -> Сонечки -> Павуки ->

-» Комахоїдні птахи-> Хижі птахи.

Трава -» Травоїдні ссавці -> Блохи -> Жгутиконосці.

У детрітних ланцюгах консументами є детритофаги, що відносяться до різних систематичних груп: дрібні тварини, переважно безхребетні, які живуть у ґрунті і харчуються опалим листям, або бактерії та гриби, що розкладають органічні речовини. У більшості випадків діяльність обох груп детритофагів характеризується суворою узгодженістю: тварини створюють умови для роботи мікроорганізмів, поділяючи трупи тварин і мертві рослини на дрібні частини.

Детритні ланцюги відрізняються від пасовищних ланцюгівтакож та обставина, що велика кількість тварин-детритофагів утворює своєрідну спільноту, члени якої пов'язані один з одним різноманітними трофічними зв'язками (рис. 10.4).

Мал. 10.4.

У даному випадкуможна говорити про існування харчових мереж детритофагів, відокремлених від лінійних ланцюгів хижаків. Крім того, багато детритофагів характеризуються широким спектром харчування і можуть використовувати, залежно від обставин, поряд з детритом водорості, дрібних тварин тощо.

Мал. 10.5. Найважливіші зв'язки у харчових мережах: а -американської прерії; б- екосистеми північних морівдля оселедця

Харчові ланцюги, що починаються із зелених рослин і від мертвої органічної речовини, найчастіше представлені в екосистемах спільно, але майже завжди одна з них домінує над іншою. Проте в деяких специфічних середовищах (наприклад, абісальної та підземної), де існування організмів з хлорофілом неможливе через відсутність світла, зберігаються харчові ланцюги лише детритного типу.

Харчові ланцюги не ізольовані одна від одної, а тісно переплетені. Вони становлять так звані харчові мережі. Принцип їхньої освіти полягає в наступному. Кожен продуцент має не один, а кілька консументів. У свою чергу, консументи, серед яких переважають поліфаги, користуються не одним, а кількома джерелами харчування. Для ілюстрації наведемо приклади порівняно простий (рис. 10). 5а)та складної (рис. 10.55) харчових мереж.

У складному природному співтоваристві ті організми, які отримують їжу від рослин, що займають перший трофічний рівень, через однакове число етапів, вважаються такими, що належать до одного трофічного рівня. Так, рослиноїдні займають другий трофічний рівень (рівень первинних консументів), хижаки, що поїдають рослиноїдних, - третій (рівень вторинних консументів), а вторинні хижаки - четвертий (рівень третинних консументів). Необхідно підкреслити, що трофічна класифікація поділяє групи не самі види, а типи їх життєдіяльності. Населення одного виду може займати один або більше трофічних рівнів, залежно від того, які джерела енергії ці види використовують. Так само будь-який трофічний рівень представлений не одним, а кількома видами, внаслідок чого ланцюги живлення складно переплетені.