Метан, або «рудничний газ», природний газ без кольору та без запаху. Хімічна формула - CH 4 . У листопаді 2011 року метан вугільних пластів визнано самостійним корисними копалинами та внесено до Загальноросійського класифікатора корисних копалин та підземних вод.

Метан міститься в різних формах(від вільної до пов'язаної) у вугіллі і породах, що вміщають, і утворився там на стадії вуглефікації органічних останків і метаморфізації вугілля. У виробленні метан виділяється переважно з вугілля (є родовища, де відносне метановиділення перевищує 45 м³ метану на тонну вугілля, відмічені також випадки метановиділення порядку 100 м³/т), в основному - в процесі його руйнування (відбійки), рідше - з природних порожнин- резервуарів.

У шахтах метан накопичується в пустотах серед порід, в основному, під покрівлею виробок і може створювати вибухонебезпечні метаноповітряні суміші. Для вибуху необхідно, щоб концентрація метану в рудничній атмосфері була від 5 до 16%; Найбільш вибухонебезпечна концентрація - 9,5%. При концентрації понад 16% метан просто горить без вибуху (за наявності притоку кисню); до 5-6% - горить у присутності джерела тепла. За наявності в повітрі виваженого вугільного пилу може рвонути і при меншій, ніж 4-5% концентрації.

Причиною вибуху може бути відкритий вогонь, гаряча іскра. За старих часів шахтарі брали із собою в шахту клітку з канаркою, і поки чувся спів птиці можна було працювати спокійно: у шахті немає метану. Якщо ж канарка замовкла на довгий час, а ще гірше – назавжди, значить – поряд смерть. На початку XIX століття відомий хімік Х. Деві винайшов безпечну шахтарську лампу, потім на зміну їй прийшла електрика, але вибухи на вугільних шахтах продовжувалися.

В даний час концентрація метану в рудничній атмосфері контролюється автоматичними системамигазового захисту На газоносних пластах вживаються заходи щодо дегазації та ізольованого газовідведення.

У ЗМІ часто оперують фразами «шахтарі отруїлися метаном» тощо. В наявності неписьменна інтерпретація фактів удушення, викликаних зменшенням концентрації кисню в насиченій метаном атмосфері. А сам метан - нетоксичний.

У повідомленнях ЗМІ, художній літературі та навіть досвідчені гірники метан помилково називають «гримким газом». Насправді гримучий газ – це суміш водню та кисню. Під час запалювання вони з'єднуються майже миттєво, відбувається сильний вибух. А метан споконвіку називався «рудничним» (або «болотним», якщо не про шахту) газом.

Метан горючий, що зумовлює можливість його застосування як паливо. Можливе використання метану для заправки автомобільного транспорту, і навіть на теплових електростанціях. У хімічної промисловостіметан застосовується як вуглеводнева сировина.

Більшість вітчизняних шахт викидають метан в атмосферу і лише деякі впровадили чи впроваджують установки для його утилізації. За кордоном ситуація зворотна. Більше того, активно впроваджуються проекти свердловинного видобутку пластового метану, зокрема, в рамках попередньої дегазації шахтних полів.

Вибухонебезпечна концентрація природного газу

Метан, або «рудничний газ», природний газ без кольору та без запаху. Хімічна формула - CH 4 . У листопаді 2011 року метан вугільних пластів визнано самостійним корисними копалинами та внесено до

Небезпечні властивості природного газу

Небезпечні властивості газу.

Токсичність (небезпечні властивості газу). Небезпечною властивістю природних газівє їх токсичність, що залежить від складу газів, здатності їх при з'єднанні з повітрям утворювати вибухонебезпечні суміші, що займаються електричної іскри, полум'я та інших джерел вогню.

Чисті метан і етан не отруйні, але за браку кисню повітря викликають ядуху.

Вибух (небезпечні властивості природного газу). Природні гази при з'єднанні з киснем та повітрям утворюють горючу суміш, яка за наявності джерела вогню (полум'я, іскри, розпечених предметів) може вибухати з великою силою. Температура займання природних газів тим менша, чим вище молекулярна маса. Сила вибуху зростає пропорційно до тиску газоповітряної суміші.

Природні гази можуть вибухати лише за певних межах концентрації газу газоповітряної суміші: від деякого мінімуму (нижча межа взрываемости) до деякого максимуму (вища межа взрываемости).

Нижча межа вибуху газу відповідає такому вмісту газу в газоповітряної суміші, при якому подальше зменшення його робить суміш незривною. Нижча межа характеризується кількістю газу, достатньою для нормального перебігу реакції горіння.

Вища межа вибуховості відповідає такому вмісту газу газоповітряної суміші, при якому подальше його збільшення робить суміш незривною. Найвища межа характеризується вмістом повітря (кисню), недостатнім для нормального перебігу реакції горіння.

З підвищенням тиску суміші значно зростають межі її вибуховості. При вмісті інертних газів (азот та ін.) межі займистості сумішей також зростають.

Горіння і вибух - однотипні хімічні процеси, але різко відрізняються за інтенсивністю реакції, що протікає. При вибуху реакція у замкнутому просторі (без доступу повітря до осередку займання вибухонебезпечної газоповітряної суміші) відбувається дуже швидко.

Швидкість поширення детонаційної хвилі горіння під час вибуху (900-3000 м/с) у кілька разів перевищує швидкість звуку повітря при кімнатній температурі.

Сила вибуху максимальна, коли вміст повітря в суміші наближається до кількості, теоретично необхідної для повного згоряння.

При концентрації газу повітря в межах займання і за наявності джерела займання відбудеться вибух; якщо газу в повітрі менше нижньої межі або більше верхньої межі займання, то суміш не здатна вибухнути. Струмінь газової суміші з концентрацією газу вище верхньої межі займання, надходячи в об'єм повітря і змішуючись з ним, згоряє спокійним полум'ям. Швидкість поширення фронту хвилі горіння при атмосферному тискускладає близько 0,3-2,4 м/с. Нижнє значенняшвидкостей – для природних газів, верхнє – для водню.

Детонаційні властивості вуглеводнів парафінного ряду . Детонаційні властивості виявляються від метану до гексану, октанове число яких залежить як від молекулярної маси, так і будови самих молекул. Чим менше молекулярна маса вуглеводню, тим менше його детонаційні властивості, тим вище його октанове число.

Властивості окремих складових природного газу (розглянемо докладний склад природного газу)

Метан(Cp) – це безбарвний газ без запаху, легший за повітря. Горючий, але все ж таки його можна зберігати з достатньою легкістю.
Етан(C2p) – безбарвний газ без запаху та кольору, трохи важчий за повітря. Також горюча, але не використовується як паливо.
Пропан(C3H8) – безбарвний газ без запаху, отруйний. Він має корисну властивість: пропан зріджується при невеликому тиску, що дозволяє легко відокремлювати його від домішок і транспортувати.
Бутан(C4h20) – за властивостями близький до пропану, але має більшу щільність. Вдвічі важче за повітря.
Вуглекислий газ(CO2) – безбарвний газ без запаху, але із кислим смаком. На відміну від інших компонентів природного газу (за винятком гелію), вуглекислий газне горить. Вуглекислий газ – один із найменш токсичних газів.
Гелій(He) – безбарвний, дуже легкий (другий із найлегших газів, після водню) без кольору та запаху. Вкрай інертний, за нормальних умов не реагує з жодною з речовин. Не горить. Чи не токсичний, але при підвищеному тиску може викликати наркоз, як і інші інертні гази.
Сірководень(h3S) – безбарвний важкий газ із запахом тухлих яєць. Дуже отруйний, навіть за дуже маленької концентрації викликає параліч нюхового нерва.
Властивості деяких інших газів, що не входять до складу природного газу, але мають застосування, близьке до застосування природного газу
Етилен(C2p) – Безбарвний газ із приємним запахом. За властивостями близький до етану, але відрізняється від нього меншою щільністю та горючістю.
Ацетилен(C2h3) – надзвичайно горючий та вибухонебезпечний безбарвний газ. При сильному стисканні здатний вибухати. Він не використовується у побуті через дуже великий ризик пожежі чи вибуху. Основне застосування – у зварювальних роботах.

Метанвикористовується як пальне у газових плитах. Пропан та бутан- Як паливо в деяких автомобілях. Також зрідженим пропаномзаповнюють запальнички. Етаняк паливо використовують рідко, основне його застосування – одержання етилену. Етиленє одним із найбільш вироблених органічних речовин у світі. Він є сировиною для одержання поліетилену. Ацетиленвикористовується для створення дуже високої температури в металургії (звіряння та різання металів). Ацетилендуже горючий, тому як паливо в автомобілях не використовується, та й без цього умови його зберігання повинні суворо дотримуватися. Сірководень, незважаючи на його токсичність, у малих кількостях застосовується у т.зв. сірководневих ванн. Вони використовуються деякі антисептичні властивості сірководню.
Основною корисною властивістю геліює його дуже маленька щільність (в 7 разів легша за повітря). Гелієм заповнюють аеростати та дирижаблі. Водень ще легший, ніж гелій, але водночас горючий. Велику популярність серед дітей мають повітряні кульки, надувані гелієм.

Всі вуглеводні при повному окисленні (надлишок кисню) виділяють вуглекислий газ та воду. Наприклад:
Cp + 3O2 = CO2 + 2h3O
При неповному (недолік кисню) – чадний газта воду:
2Cp + 6O2 = 2CO + 4h3O
При ще меншій кількості кисню виділяється дрібнодисперсний вуглець (сажа):
Cp + O2 = C + 2h3O.
Метан горить блакитним полум'ям, етан – майже безбарвним, як спирт, пропан та бутан – жовтим, етилен – світиться, чадний газ – світло-блакитним. Ацетилен – жовтуватим, сильно коптить. Якщо у Вас вдома стоїть газова плитаі замість звичайного блакитного полум'я ви бачите жовте – знайте, це метан розбавляють пропаном.

Гелій, на відміну від будь-якого іншого газу, не існує в твердому стані.
Звеселяючий газ– це тривіальна назвазакису азоту N2O.

Небезпечні властивості природного газу

Небезпечні властивості газу. Токсичність (небезпечні властивості газу). Вибух (небезпечні властивості природного газу).

ТОВ «СіБ Контролс»

Межі вибуховості (НГЗ та ВПВ)

Що таке нижня та верхня межі вибуховості (НПВ та ВПВ)?

Для утворення вибухонебезпечної атмосфери необхідна наявність займистої речовини у певній концентрації.

В основному, для займання всіх газів та пари необхідний кисень. При надлишку кисню та його нестачі суміш не спалахне. Єдиним винятком є ​​ацетилен, для займання якого не потрібно кисень. Низька і висока концентрація називається "межою вибуховості".

• Нижня межа вибуховості (НПВ): межа концентрації газоповітряної суміші, нижче якої газоповітряна суміш не може спалахнути.
• Верхня межа вибуховості (ВПВ): межа концентрації газоповітряної суміші, вище якої газоповітряна суміш не може спалахнути.

Межі вибуховості для вибухонебезпечного середовища:

Якщо концентрація речовини в повітрі надто низька (збіднена суміш) або занадто висока (насичена суміш), то вибуху не відбудеться, а швидше за все, може відбутися реакція повільного згоряння або її взагалі не відбудеться.
Реакція займання з наступною реакцією вибуху відбудеться в діапазоні між нижнім (НПЗ) і верхніми (ВПВ) межами вибуховості.
Межі вибуховості залежать від тиску навколишньої атмосфери та концентрації кисню у повітрі.

Приклади нижньої та верхньої меж вибуховості для різних газів і пар:

Пил, також вибухонебезпечний, при певних концентраціях:

• Нижня межа вибуху пилу: в межах приблизно від 20 до 60 г/м3 повітря.
• Верхня межа вибуху пилу: в межах приблизно від 2 до 6 кг/м3 повітря.

Ці параметри можуть змінюватися для різних типівпилу. Особливо займисті види пилу можуть утворювати займисту суміш у концентраціях речовини менше 15 г/м3.

Існують три підкатегорії категорії II: IIA, IIB, IIC. Кожна наступна підкатегорія включає (може замінити) попередню, тобто підкатегорія С є найвищою і відповідає вимогам усіх категорій – А, В та С. Вона, таким чином, є найсуворішою.

У системі МЕКEx (IECEx) передбачено три категорії: I, II та III.
З категорії II виділено пил у III категорію. (Категорія II – для газів, категорія III – для пилу.)

У системі NEC і CEC передбачена більш розширена класифікація вибухонебезпечних сумішей газів і пилу для забезпечення більшої безпеки за класами та підгрупами (Class I Group A; Class I Group B; Class I Group C; Class I Group D; Class I Group E; Class II Group F; Class II Group G). Так, наприклад, для вугільних шахт виготовляється з подвійним маркуванням: Class I Group D (для метану); Class II Group F (для вугільного пилу).

Характеристики вибухонебезпечних сумішей

Для багатьох поширених вибухонебезпечних сумішей експериментальним шляхом побудовано звані характеристики займання. Для кожного палива існує мінімальна енергія підпалювання (МЕП), яка відповідає ідеальній пропорції палива та повітря, в якій суміш найлегше запалюється. Нижче МЕП підпалювання неможливе за будь-якої концентрації. Для концентрації нижче, ніж величина, відповідна МЕП, кількість енергії, що потрібна для займання суміші, збільшується до тих пір, поки значення концентрації не стане менше значення, при якому суміш не може спалахнути через малу кількість палива. Ця величина називається нижньою межею вибуху (НГВ). Аналогічно при збільшенні концентрації кількість необхідної для займання енергії зростає, поки концентрація не перевищить значення, при якому займання не може статися через недостатню кількість окислювача. Це значення називається верхнім кордоном вибуху (ВГВ).

З практичної точки зору, НГВ є більш важливою та суттєвою величиною, ніж ВГВ, тому що вона встановлює у відсотковому відношенні мінімальну кількість палива, необхідного для утворення вибухонебезпечної суміші. Ця інформація є важливою при класифікації небезпечних зон.

Відповідно до ГОСТу, діє наступна класифікація за температурою самозаймання:

• Т1 - водень, водяний газ, світильний газ, водень 75% + азот 25%»;
• Т2 – ацетилен, метилдихлорсилан;
• Т3 – трихлорсилан;
• Т4 - не застосовується;
• Т5 – сірковуглець;
• Т6 – не застосовується.

• Т1 – аміак, …, ацетон, …, бензол, 1,2-дихлорпропан, дихлоретан, діетиламін, …, доменний газ, ізобутан, …, метан (промисловий, з вмістом водню в 75 разів більшим, ніж у рудничному метані), пропан , …, розчинники, сольвент нафтовий, спирт діацетоновий,…, хлорбензол, …, етан;
• Т2 – алкілбензол, амілацетат, …, бензин Б95130, бутан, …розчинники…, спирти, …, етилбензол, циклогексанол;
• Т3 - бензини А-66, А-72, А-76, "галоша", Б-70, екстракційний. Бутилметакрилат, гексан, гептан, …, гас, нафта, петролейний ефір, поліефір, пентан, скипидар, спирти, паливо Т-1 і ТС-1, уайт-спірит, циклогексан, етилмеркаптан;
• Т4 – ацетальдегід, альдегід ізомасляний, альдегід масляний, альдегід пропіоновий, декан, тетраметилдіамінометан, 1,1,3 – триетоксибутан;
• Т5 та Т6 – не застосовуються.

• Т1 - коксовий газ, синильна кислота;
• Т2 – дивініл, 4,4 – диметилдіоксан, диметилдихлорсилан, діоксан, …, нітроциклогексан, окис пропілену, окис етилену, …, етилен;
• Т3 – акролеїн, вінілтрихлорсилан, сірководень, тетрагідрофуран, тетраетоксисилан, триетоксисилан, паливо дизельне, формальгліколь, етилдихлорсилан, етилцеллозольв;
• Т4 – дибутиловий ефір, діетиловий ефір, діетиловий ефір етиленгліколю;
• Т5 та Т6 – не застосовуються. Як видно з наведених даних, категорія IIC є надлишковою для більшості випадків застосування апаратури зв'язку на реальних об'єктах.

Додаткова інформація.

Категорії IIA, IIB та IIC визначаються такими параметрами: безпечним експериментальним максимальним зазором (БЕМЗ – максимальний зазор між фланцями оболонки, через який не відбувається передача вибуху з оболонки в навколишнє середовище) і величиною МТВ (відношенням мінімального струму займання суміші вибухонебезпечного газу та мінімального струму займання метану).

Температурний клас.

Температурний клас електроустаткування визначається граничною температурою в градусах Цельсія, яку можуть мати під час роботи поверхні вибухозахищеного обладнання.

Температурний клас обладнання встановлюється виходячи з мінімальної температуривідповідного температурного діапазону(його лівої межі): обладнання, яке може застосовуватися в середовищі газів із температурою самозаймання класу Т4, повинно мати максимальну температуру елементів поверхні нижче 135 градусів; Т5 - нижче 100, а Т6 - нижче 85.

Маркування обладнання категорії I в Росії:

Приклад маркування: РВ1В

ExdIIBT4

Ex – знак вибухозахищеного обладнання за стандартом CENELEC; d – тип вибухозахисту (вибухонепроникна оболонка); IIB - категорія вибухонебезпечності газової суміші II варіант (див. вище); T4 - група суміші за температурою займання (температура не вище 135 ° С)

Маркування FM за стандартом NEC, CEC:

Позначення вибухозахищеності за американським стандартом FM.

Factory Mutual (FM) за своєю суттю тотожні європейському та російському стандартам, але відрізняються від них за формою запису. В американському стандарті також вказуються умови застосування апаратури: клас вибухонебезпечності середовища (Class), умови експлуатації (Division) та групи суміші за температурою самозаймання (Group).

Class може мати значення I, II, III: Class I – вибухонебезпечні суміші газів та пари, Class II – горючий пил, Class III – горючі волокна.

Division може мати значення 1 та 2: Division 1 – це повний аналогзони В1(В2) – вибухонебезпечна суміш присутня за нормальних умов роботи; Division 2 – аналог зони В1А (В2А), де вибухонебезпечна суміш може з'явитися тільки в результаті аварії або порушень технологічного процесу.

Для роботи в зоні Div.1 потрібне особливо вибухобезпечне обладнання (у термінах стандарту – intrinsically safe), а для роботи в зоні Div.2 – вибухобезпечне обладнання класу Non-Incendive.

Вибухонебезпечні повітряні суміші, гази, пари утворюють 7 підгруп, які мають прямі аналогії в російському та європейському стандартах:

• Group A – суміші, що містять ацетилен (IIC T3, T2);
• Group B – суміші, що містять бутадієн, акролеїн, водень та окис етилену (IIС T2, T1);
• Group C – суміші, що містять циклопропан, етилен або етиловий ефір (IIB T4, T3, T2);
• Group D – суміші, що містять спирти, аміак, бензол, бутан, бензин, гексан, лаки, пари розчинників, гас, природний газ чи пропан (IIA T1, T2, T3, T4);
• Group E – повітряні суспензії частинок пального металевого пилу незалежно від його електричної провідності, або пил з подібними характеристиками небезпеки, що має питому об'ємну провідність менше 100 КОМ – див.
• Group F – суміші, що містять горючий пил сажі, деревного вугілляабо коксу з вмістом горючої речовини більше 8% об'єму, або суспензії, що мають провідність від 100 до 100 000 ом-см;
• Group G – суспензії горючого пилу, що мають опір понад 100 000 ом-см.

АТЕХ – новий європейський стандарт вибухозахищеного обладнання.

Відповідно до директиви Євросоюзу 94/9/EC з 01 липня 2003 року запроваджується новий стандарт АТЕХ. Нова класифікація замінить стару CENELEC та вводиться в дію на території європейських країн.

АТЕХ – скорочення від ATmospheres Explosibles (вибухонебезпечні суміші газів). Вимоги АТЕХ поширюються на механічне, електричне обладнання та захисні засоби, які передбачається використовувати у потенційно вибухонебезпечній атмосфері як під землею, так і на поверхні землі.

У стандарті АТЕХ посилено вимоги стандартів EN50020/EN50014 щодо IS (Intrinsically Safe) обладнання. Ці посилення передбачають:

• обмеження ємнісних параметрів схеми;
• використання інших класів захисту;
• нові вимоги до електростатики;
• використання захисного шкіряного чохла.

Класифікаційне маркування вибухозахищеного обладнання АТЕХ розглянемо на наступному прикладі:

Ecology Side

Межі вибухонебезпечності сумішей водню та повітря

Деякі гази та пари у певній суміші з повітрям вибухонебезпечні. Підвищеною вибухонебезпечністю відрізняються суміші повітря з ацетиленом, етиленом, бензолом, метаном, окисом вуглецю, аміаком, воднем. Вибух суміші може статися тільки при певних співвідношеннях горючих газів з повітрям або киснем, що характеризуються нижньою та верхньою межами вибуховості. Нижньою межею вибуховості називається мінімальний вміст газу або пари в повітрі, яке при запаленні може призвести до вибуху. Верх – ніш межею вибуховості називається той максимальний вміст газу чи пари повітря, у якому у разі займання ще може статися вибух. Небезпечна зона вибуховості лежить між нижньою та верхньою межами. Концентрація газів або пари в повітрі виробничих приміщень нижче нижньої і вище верхньої межі вибуховості невибухонебезпечна, тому що при ній не відбувається активного горіння і вибуху - в першому випадку через надлишок повітря, а в другому через його нестачу.

Водень при суміші з повітрям утворює вибухонебезпечну суміш – так званий гримучий газ. Найбільшу вибухонебезпечність цей газ має при об'ємному відношенні водню та кисню 2:1, або водню та повітря приблизно 2:5, оскільки у повітрі кисню міститься приблизно 21 %.

Вважається, що вибухонебезпечні концентрації водню з киснем виникають від 4 до 96% об'ємних. При суміші з повітрям від 4 до 75 (74) % за обсягом. Такі цифри зараз фігурують у більшості довідників, і ними цілком можна користуватися для орієнтовних оцінок. Однак, слід мати на увазі, що пізніші дослідження (приблизно кінець 80-х) виявили, що водень у великих обсягах може бути вибухонебезпечним і при меншій концентрації. Чим більший обсяг, тим менша концентрація водню небезпечна.

Джерело цієї широко розтиражованої помилки в тому, що вибухонебезпечність досліджувалась у лабораторіях на малих обсягах. Оскільки реакція водню з киснем – це ланцюгова хімічна реакція, яка проходить за вільнорадикальним механізмом, «загибель» вільних радикалів на стінках (або, скажімо, поверхні порошин) критична для продовження ланцюжка. У випадках, коли можливе створення «прикордонних» концентрацій у великих обсягах (приміщення, ангари, цехи), слід мати на увазі, що реально вибухонебезпечна концентрація може відрізнятися від 4% як більшої, так і меншої сторони.

Ще статті на тему

Розробка заходів щодо захисту та охорони атмосферного повітряпід час роботи гумотехнічного підприємства
Дипломний проект виконується на основі знань, отриманих за дисциплінами «Загальна екологія та неоекологія», «Загальна хімія», «Вища математика» «Біологія», «Фізика» та ін. Мета дипломного проекту – розвиток навичок самостійно здійснено.

Основні екологічні проблемиАлтайського краю
Велична тайга і сліпучі снігові вершини, швидкі річки та найчистіші озера не залишать байдужим навіть саму черству людину. Не дивно, що Алтайський заповідник (у тому числі й унікальне Телецьке озеро) та кілька блі.

Ecology Side Межі вибухонебезпечності сумішей водню та повітря Деякі гази та пари у певній суміші з повітрям вибухонебезпечні. Підвищеною вибухонебезпечністю відрізняються суміші повітря з

Суміш газу з повітрям може вибухнути при концентрації газу повітря 5-15%.

Суміш зрідженого газу повітря вибухає при концентрації 1,5-9,5%.

Для вибуху необхідна наявність одночасно 3 умов:

Газоповітряна суміш повинна перебувати у замкнутому обсязі. На відкритому повітрі суміш не вибухає, а спалахує.

Кількість газу в природній суміші має бути 5-15% для природного газу та 1,5-9,5% для зрідженого. При більшій концентрації змість загорить і при досягненні межі вона вибухне.

Суміш повинна нагріватися в одній точці до спалаху.

5 Долікарська допомога потерпілому від отруєння чадним газом

Симптоми:

З'являється м'язова слабкість

Запаморочення

Шум в вухах

Сонливість

Галюцинації

Втрата свідомості

Судоми

Надання допомоги:

Зупинити надходження чадного газу

Винести потерпілого на свіже повітря

Якщо потерпілий у свідомості, укласти та забезпечить спокій та безперервний доступ свіжого повітря

Якщо немає свідомості, необхідно розпочати закритий масаж серця та штучного дихання до приїзду швидкої допомоги або до приходу до тями.

Білет №10

5 Долікарська допомога потерпілому від опіків

Термічні викликані вогнем парою, гарячими предметами та в-вами. Якщо на постраждалому спалахнув одяг, потрібно швидко накинути пальто, будь-яку щільну тканину або збити полум'я водою. Не можна бігти в одязі, що горить, так як вітер роздмухує полум'я. При наданні допомоги, щоб уникнути зараження, не можна торкатися руками обожених ділянок шкіри або змащувати жирами, маслами, вазеліном, присипати питною содою. Потрібно накласти на обожену ділянку шкіри стерильну пов'язку. Якщо шматки одягу прилипли поверх них слід пов'язку, не можна зривати.

Білет №11

5 Зміст наряду допуску на газонебезпечні роботи.

Письмовий дозвіл, вказується термін його дії, час початку роботи, закінчення роботи, умови їхньої безпеки, склад бригади та осіб відп. за безпек. робіт. НД ствердж. гол. інженером. Список осіб мають право вид НД утвержд. наказом за підпр. НД виписується у двох прим. одного виробника робіт з однією бригадою; на одне робоче місце. Один екземпляр передається виробнику, ін. залишається в особи, яка видавала вбрання. Облік НД ведуть за книгою реєстрації заносять: порядковий номер, короткий зміст, Посада; П.І.Б. відп. руків.; підпис.

Білет №12

5 долікарська допомога потерпілому природним газом

Винести потерпілого на свіже повітря

У разі відсутності свідомості та пульсу на сонній артерії – приступити до комплексу реанімації

З попаданням втрати свідомості більше 4 хвилин – перевернути на живіт і прикласти холод до голови

У всіх випадках викликати швидку допомогу

Білет №13

1 класифікація газопроводів за тиском.

I- низького (0-500мм.вод.ст.); (0,05 кг * с/см 2)

II-середнього (500-30 000мм.вод.ст.); (0,05-3 кг * с/см 2)

Білет №14

3 вимога до освітлення, вентиляції та опалення в ГРП.

Необхідність опалення приміщення ГРП слід визначити залежно від кліматичних умов.

У приміщеннях ГТП слід передбачати природне та (або) штучне освітлення та природну постійно діючу вентиляцію, що забезпечує не менше триразового повітрообміну в І годину.

Для приміщень об'ємом понад 200 м3 повітрообмін проводиться за розрахунком, але не менше одноразового повітрообміну в 1 годину.

Розміщення обладнання, газопроводів, арматури та приладів повинно забезпечувати їхнє зручне обслуговування та ремонт.

Ширина основного проходу у приміщеннях має становити не менше 0.8 м.

Газоповітряні суміші можуть спалахувати (вибухати) тільки тоді, коли вміст газу в суміші знаходиться в певних (для кожного газу) межах. У зв'язку з цим розрізняють нижній і верхній концентраційні межі займистості. Нижня межа відповідає мінімальному, а верхня - максимальної кількостігазу в суміші, при якому відбуваються їх займання (при запаленні) та мимовільне (без припливу тепла ззовні) поширення полум'я (самозаймання). Ці межі відповідають і умовам вибуховості газоповітряних сумішей.

Таблиця 8.8. Ступінь дисоціації водяної пари H2O та діоксиду вуглецю CO2 залежно від парціального тиску

Температура,

Парціальний тиск, МПа

Водяна пара H2O

Діоксид вуглецю CO2

Якщо вміст газу в газоповітряній суміші менше нижньої межі займистості, така суміш горіти і вибухати не може, оскільки виділяється поблизу джерела запалювання теплоти для підігріву суміші до температури займання недостатньо. Якщо вміст газу в суміші знаходиться між нижньою та верхньою межами займистості, підпалена суміш спалахує і горить як поблизу джерела запалювання, так і при видаленні його. Така суміш є вибухонебезпечною.

Чим ширшим буде діапазон меж займистості (називаються також межами вибуховості) і нижче нижня межа, тим більше вибухонебезпечний газ. І нарешті, якщо вміст газу в суміші перевищує верхню межу займистості, то кількості повітря в суміші недостатньо для повного згоряння газу.

Існування меж займистості викликається тепловими втратами при горінні. При розведенні паливної суміші повітрям, киснем або газом теплові втрати зростають, швидкість розповсюдження полум'я зменшується і горіння припиняється після видалення джерела запалювання.

Межі займистості для поширених газів у сумішах з повітрям та киснем наведені в табл. 8.11-8.9. Зі збільшенням температури суміші межі займистості розширюються, а при температурі, що перевищує температуру самозаймання, суміші газу з повітрям або киснем горять при будь-якому об'ємному співвідношенні.

Межі займистості залежать не тільки від видів горючих газів, а й від умов проведення експериментів (місткості судини, теплової потужності джерела запалювання, температури суміші, поширення полум'я вгору, вниз, горизонтально та ін.). Цим пояснюються значення цих меж, що відрізняються один від одного, в різних літературних джерелах. У табл. 8.11-8.12 наведено порівняно достовірні дані, отримані при кімнатній температурі та атмосферному тиску при поширенні полум'я знизу вгору у трубці діаметром 50 мм і більше. При поширенні полум'я згори донизу або горизонтально нижні межі дещо зростають, а верхні знижуються. Межі займання складних горючих газів, що не містять баластових домішок, визначаються за правилом адитивності:

L г = (r 1 + r 2 + … + r n) / (r 1 / l1 + r2 / l2 + … + rn / ln) (8.17)

де L г - нижня або верхня межа займистості складного газу (8.17)

де 12 - нижня або верхня межа займистості складного газу газоповітряної або газокисневої суміші, про. %; r, r2,..., rn - вміст окремих компонентів у складному газі, про. %; r, + r2 + ... + rn = 100%; l, l2 ,..., ln — нижні або верхні межі займистості окремих компонентів газоповітряної або газокисневої суміші за даними табл. 8.11 або 8.12, про. %.

За наявності в газі баластових домішок межі займистості можуть бути визначені за формулою:

L6 = LJ 1 + Б / (1 - Б); 00] / (8.18)

де Lg - верхній і нижній межі займистості суміші з баластними домішками, про. %; L2 - верхній і нижній межі займистості горючої суміші, про. %; Б - кількість баластових домішок, частки одиниці.

Таблиця 8.11.Межі займистості газів у суміші з повітрям (при t = 20°C та p = 101,3 кПа)

					Максимальний тиск вибуху, МПа	Коефіцієнт надлишку повітря а при межах займання
	При межах займистості		При стехіометричному складі суміші	При складі суміші, що дає максимальний тиск вибуху
	нижньому	верхньому				нижньому	верхньому
Оксид вуглецю
Вибутий
Пропілен
Ацетилен

Т абліця 8.12.Межі займистості газів у суміші з киснем (при t = 20ºC та p =

При розрахунках часто необхідно знати коефіцієнт надлишку повітря при різних межах займистості (див. табл. 8.11), а також тиск, що виникає при вибуху газоповітряної суміші. Коефіцієнт надлишку повітря, що відповідає верхній або нижній межі займистості, можна визначити за формулою

α = (100/L - 1) (1/VT) (8.19)

Тиск, що виникає під час вибуху газоповітряних сумішей, можна визначити з достатнім наближенням за такими формулами: для стехіометричного співвідношення простого газу з повітрям:

Р вз = Рн(1 + β tк) (m/n) (8.20)

для будь-якого співвідношення складного газу з повітрям:

Рвз = Рн(1 + βtк) Vвлпс /(1 + αV m) (8.21)

де Р вз - тиск, що виникає під час вибуху, МПа; рН - початковий тиск (до вибуху), МПа; в - коефіцієнт об'ємного розширення газів, чисельно рівний коефіцієнту тиску (1/273); tK - калориметрична температура горіння, ° С; т - число молей після вибуху, що визначається за реакцією горіння газу в повітрі; п - число молей до вибуху, що беруть участь у реакції горіння; V mn,. - Об'єм вологих продуктів згоряння на 1 м 3 газу, м 3 ; V„, - теоретична витрата повітря, м 3 /м 3 .

Тиск вибуху, наведені в табл. 8.13 або визначені за формулами можуть виникнути тільки в тому випадку, якщо відбувається повне згоряння газу всередині ємності та її стінки розраховані на ці тиски. В іншому випадку вони обмежені міцністю стінок або їх частин, що найбільш легко руйнуються - імпульси тиску поширюються по незаймистому об'єму суміші зі швидкістю звуку і досягають огорожі набагато швидше, ніж фронт полум'я.

Ця особливість – відмінність швидкостей поширення полум'я та імпульсів тиску (ударної хвилі) – широко використовується на практиці для захисту газових пристроївта приміщень від руйнування під час вибуху. Для цього в отворах стін і перекриттів встановлюються фрамуги, рами, панелі, клапани, що легко відкриваються або руйнуються і т.д. Виникає при вибуху тиск залежить від особливостей конструкції пристроїв захисту та коефіцієнта скидання kc6, що є відношенням площі захисних пристроївдо обсягу приміщення.

Нижча теплота згоряння деяких компонентів газу

Межі вибуховості газоповітряних сумішей

Межі та інтервал вибуху газів у суміші з повітрям при температурі 20 °с та тиску 0,1 мПа

1.2. Закони бездоганних газів. Області їх застосування

Критичні параметри деяких речовин

1.3. Технологічні характеристики природних газів та їх компонентів

1.4. Термодинамічне забезпечення вирішення енерготехнологічних завдань трубопровідного транспорту природних газів.

Значення коефіцієнта Джоуля-Томсона () для метану в залежності від температури та тиску

Значення параметрів газу з вмістом метану 97% залежно від температури при середньому тиску 5 мПа

Глава 2 призначення та влаштування компресорних станцій

2.1. Особливості дальнього транспорту природних газів

2.2. Призначення та опис компресорної станції

2.3. Системи очищення технологічного газу на кс

2.4. Технологічні схеми компресорних станцій

2.5. Призначення запірної арматури у технологічних обв'язках кс

2.6. Схеми технологічної обв'язки відцентрового нагнітача кс

2.7. Конструкції та призначення опор, люк-лазів та захисних решіток в обв'язці ГПА

2.8. Системи охолодження газу, що транспортується на компресорних станціях

2.9. Компонування газоперекачувальних агрегатів на станції

2.10. Система імпульсного газу

2.11. Система паливного та пускового газу на станції

2.12. Система маслопостачання кс і гпа, очищувальні машини та апарати повітряного охолодження масла

2.13. Типи газоперекачувальних агрегатів, що застосовуються на кс

Уральський турбомоторний завод (узтм), м. Єкатеринбург

Невський завод ім. Леніна (НЗЛ), ​​м.Санкт-Петербург

Перший Брієнський завод (Чехія), м. Брно

Показники електроприводних агрегатів

Показники газомотокомпресорів

Структура парку ГПА в системі ват "Газпром"

Показники перспективних газотурбінних установок нового покоління

2.14. Нагнітач природного газу. Їх характеристики

2.34. Неповнопірний одноступінчастий нагнітач 370-18 агрегату ГТК-10-4 виробництва нзл:

Характеристики відцентрових нагнітачів для транспортування природних газів

2.15. Електропостачання кс Електропостачання газотурбінних кс та ГПА

Електропостачання ГПА

Електропостачання електропривідної кс

Резервні аварійні електростанції

Система живлення постійним струмом автоматики та аварійних насосів мастила ГПА, автоматики зру-10 кВ, аварійного освітлення

2.16. Водопостачання та каналізація кс

Теплопостачання кс

2.17. Організація зв'язку на компресорних станціях

2.18. Електрохімзахист компресорної станції

2.19. Грозозахист компресорної станції

Глава 3 експлуатація газоперекачувальних агрегатів із газотурбінним приводом

3.1. Організація експлуатації цехів із газотурбінним приводом

3.2. Схеми та принцип роботи газотурбінних установок

3.3. Підготовка ГПА до пуску

3.4. Перевірка захисту та сигналізації ГПА

Захист по тиску оливи мастила

Захист згасання факела

Захист по осьовому зсуву роторів

Захист по перепаду між олією ущільнення та газом у порожнині нагнітача (захист "масло-газ")

Захист від перевищення температури газу

Захист по перевищенню частоти обертання роторів твд, тнд та турбодетандера

Захист за температурою підшипників

Система захисту від вібрації

3.6. Обслуговування агрегату та систем кс у процесі роботи

3.7. Підготовка циклового повітря для ГТУ

3.8. Очищення осьового компресора в процесі експлуатації

3.9. Пристрій для підігріву циклічного повітря, що всмоктує. Антиобмерзаюча система

3.10. Протипомпажний захист ЦБН

1''' - Режим роботи нагнітача з малими збуреннями. I - лінія контролю помпажу;

3.11. Робота компресорної станції при прийомі та запуску очисних пристроїв

3.12. Особливості експлуатації ГПА при негативних температурах

3.13. Система пожежогасіння ГПА та її експлуатація

3.14. Вібрація, віброзахист та вібромоніторинг ГПА

3.15. Нормальна та аварійна зупинка агрегатів

3.16. Зупинка компресорної станції ключем аварійної зупинки станції (каос)

Глава 4 експлуатація газоперекачувальних агрегатів з електроприводом

4.1. Характеристика приводів, основні типи егпа та їх пристрій

Технічна характеристика ГПА з електроприводом

4.2. Системи надлишкового тиску та охолодження статора та ротора електродвигуна

4.3. Системи масло-мастила та масло-ущільнення егпа, їх відмінність від систем ГТУ

4.4. Редуктори - мультиплікатори, що застосовуються на електроприводних ГПА

4.5. Особливості підготовки до пуску та пуск ГПА

4.6. Обслуговування ЕГП під час роботи

4.7. Регулювання режиму роботи ГПА з електроприводом

4.8. Застосування на кс електроприводних гПа з регульованою частотою обертання

4.9. Експлуатація допоміжного обладнання та систем компресорного цеху

4.10. Спільна робота електроприводного та газотурбінного компресорних цехів.

Глава 1. Характеристики природних газів

Глава 2. Призначення та влаштування компресорних станцій

Глава 3. Експлуатація газоперекачувальних агрегатів із газотурбінним приводом

Глава 4. Експлуатація газоперекачувальних агрегатів з електроприводом

Межі вибуховості газоповітряних сумішей

Виняток утворення вибухонебезпечних газоповітряних концентрацій, а також поява джерел займання цієї суміші (полум'я, іскор) завжди є основним завданням обслуговуючого персоналу компресорних станцій. При вибуху газоповітряної суміші різко підвищується тиск у зоні вибуху, що веде до руйнації будівельних конструкцій, а швидкість поширення полум'я сягає сотні метрів на секунду. Наприклад, температура самозаймання метаноповітряної суміші становить 700 °З, а метан є основним компонентом газу. Його вміст у газових родовищах коливається у діапазоні 92-98%.

При вибуху газоповітряної суміші, що під тиском 0,1 МПа, розвивається тиск близько 0,80 МПа. Газоповітряна суміш вибухає, якщо в ній міститься 5-15% метану; 2-10% пропану; 2-9% бутану і т.д. У разі підвищення тиску газоповітряної суміші межі вибуховості звужуються. Слід зазначити, що домішка кисню у газі збільшує небезпеку вибуху.

Межі та інтервал вибуху газів у суміші з повітрям при температурі 20 °С і тиску 0,1 МПа наведені в табл. 1.4.

Таблиця 1.4

Межі та інтервал вибуху газів у суміші з повітрям при температурі 20 °с та тиску 0,1 мПа

	Межі вибуховості, % за обсягом		Інтервал вибуху, % за обсягом
Ацетилен
Нафтопромисл. газ
Оксид вуглецю
Природний газ
Пропілен

1.2. Закони бездоганних газів. Області їх застосування

Ідеальними газами прийнято вважати гази, що підпорядковуються рівнянню Клапейрон (). Одночасно під ідеальними маються на увазі гази, в яких відсутні сили міжмолекулярної взаємодії, а обсяг самих молекул дорівнює нулю. Нині можна стверджувати, що жоден із реальних газів не підпорядковується цим газовим законам. Тим не менш, ці специфічні газові закони досить широко використовуються в технічних розрахунках. Ці закони прості і досить добре характеризують поведінку реальних газів при невисоких тисках і не дуже низьких температурах, далеко від областей насичення та критичних точок речовини. Найбільшого практичного поширення набули закони Бойля-Маріотта, Гей-Люссака, Авогадро та на їх основі отримане рівняння Клапейрона-Менделєєва.

Закон Бойля-Маріотга стверджує, що при постійній температурі ( = const) добуток абсолютного тиску та питомого обсягу ідеального газу зберігає постійну величину (
= Const), тобто. добуток абсолютного тиску та питомого обсягу залежить тільки від температури. Звідки за = const маємо:

. (1.27)

Закон Гей-Люссака стверджує, що при постійному тиску ( = const) обсяг ідеального газу змінюється прямо пропорційно до підвищення температури:

, (1.28)

де - питомий обсяг газу за температури °С та тиск
- питомий обсяг газу за температури = 0 °С і тому ж тиску ; - температурний коефіцієнт об'ємного розширення ідеальних газів при 0 °С, що зберігає те саме значення при всіх тисках і однаковий для всіх ідеальних газів:

. (1.29)

Таким чином, зміст закону Гей-Люссака зводиться до наступного твердження: об'ємне розширення ідеальних газів при зміні температури та при = const має лінійний характер, а температурний коефіцієнт об'ємного розширення є універсальною постійної ідеальних газів.

Зіставлення законів Бойля-Маріотта та Гей-Люссака призводить до рівняння стану ідеальних газів:

, (1.30)

де - Питомий обсяг газу; - абсолютний тиск газу; - Питома газова стала ідеального газу; - Абсолютна температура ідеального газу:

. (1.31)

Фізичний зміст питомої газової постійної - це питома робота у процесі = const у разі зміни температури на один градус.

Закон Авогадро стверджує, що обсяг одного моляться ідеального газу не залежить від природи газу і цілком визначається тиском та температурою речовини (
). На цій підставі стверджується, що обсяги молей різних газів, взятих за однакових тисків і температур, рівні між собою. Якщо - питомий обсяг газу, а - мольна маса, то об'єм моля (мольний об'єм) дорівнює
. При рівних тисках та температурах для різних газів маємо:

Так як питомий мольний обсяг газу залежить в загальному випадку тільки від тиску та температури, то твір
у рівнянні (1.32) - є величина однакова для всіх газів і тому називається універсальною газовою постійною:

, Дж/кмоль К. (1.33)

З рівняння (1.33) випливає, що питомі постійні газові окремих газів визначаються через їх молитовні маси. Наприклад, для азоту (
) питома газова постійна буде

= 8314/28 = 297 Дж/(кг К). (1.34)

Для кг газу з урахуванням того, що
, рівняння Клапейрона записується у вигляді:

, (1.35)

де - кількість речовини в молях
. Для 1 кмоль газу:

. (1.36)

Останнє рівняння, отримане російським ученим Д.І. Менделєєвим, часто називають рівнянням Клапейрона-Менделєєва.

Значення мольного обсягу ідеальних газів у нормальних фізичних умовах ( = 0 °С та = 101,1 кПа) складе:

= 22,4 м / Кмоль. (1.37)

Рівняння стану реальних газів часто записують на основі рівняння Клапейрона із введенням у нього поправки , що враховує відхилення реального газу від ідеального

, (1.38)

де - Коефіцієнт стисливості, що визначається за спеціальними номограмами або з відповідних таблиць. На рис. 1.1 наведено номограму для визначення чисельних значень величини природного газу в залежності від тиску відносної щільності газу повітрям та його температури . У науковій літературі коефіцієнт стисливості зазвичай визначається залежно від про наведених параметрів (тиск і температура) газу:

;
, (1.39)

де , і
- відповідно наведений, абсолютний та критичний тиск газу; , і - відповідно наведена, абсолютна та критична температура газу.

Мал. 1.1. Номограма розрахунку залежно від , ,

Критичним тиском називається такий тиск, при якому і вище якого ніяким підвищенням температури рідина вже не може бути перетворена на пару.

Критичною температурою називається така температура, при якій і вище за яку ні при якому підвищенні тиску не можна сконденсувати пару.

Чисельні значення критичних параметрів деяких газів наведені в табл. 1.5.

Таблиця 1.5

Під природним газом розуміють цілу суміш газів, які утворюються в надрах землі після анаеробного розкладання органічних речовин. Він є одним із найважливіших корисних копалин. Природний газ залягає у надрах планети. Це можуть бути окремі скупчення або газова шапка на нафтовому родовищі, проте може бути представлений у вигляді газогідратів, кристалічному стані.

Небезпечні властивості

Природний газ знайомий практично всім жителям розвинених країн, та ще у школі діти вивчають правила користування газом у побуті. А тим часом вибухи природного газу – не рідкість. Але й крім цього, існує ціла низка загроз, що виходять від таких зручних приладів, що працюють на природному газі.

Природний газ є токсичним. Хоча етан і метан в чистому виглядінеотруйні, при насиченні ними повітря людина відчуватиме задуху через нестачу кисню. Особливо це небезпечно вночі, під час сну.

Межа вибуху природного газу

При контакті з повітрям, а точніше з його складовою - киснем, природні гази здатні утворити легкозаймисту детонуючу суміш, яка може викликати вибух великої сили навіть від найменшого джерела вогню, наприклад, іскри від проводки або полум'я сірника, свічки. Якщо маса природного газу відносно невисока, то й температура займання не буде високою, а ось сила вибуху залежить від тиску суміші, що вийшла: чим вищий тиск газоповітряного складу, тим з більшою силою він вибухне.

Однак практично всі люди хоча б раз у житті стикалися з деяким витоком газу, що виявляється за характерним запахом, проте ніяких вибухів не відбувалося. Справа в тому, що вибухнути природний газ може лише при досягненні певних пропорцій із киснем. Є нижча та вища межа вибуховості.

Як тільки досягнуто нижча межа вибуху природного газу (для метану це 5%), тобто концентрації, достатньої для початку може статися вибух. Зменшення концентрації усуне можливість займання. Перевищення вищої позначки (15% для метану) так само не дозволить початися реакції горіння через брак повітря, а точніше - кисню.

Межа вибуховості природного газу зростає при підвищенні тиску суміші, а також у випадку, якщо суміш містить інертні гази, наприклад, азот.

Тиск природного газу газопроводі може бути різним, від 0,05 кгс/см 2 до 12 кгс/см 2 .

Різниця між вибухом та горінням

Хоча на перший погляд здається, що вибух та горіння – дещо різні речі, насправді ці процеси однотипні. Єдина їхня відмінність - це інтенсивність протікання реакції. Під час вибуху у приміщенні чи будь-якому іншому замкнутому просторі реакція протікає неймовірно швидко. Детонаційна хвиля поширюється зі швидкістю, яка у кілька разів перевищує швидкість звуку: від 900 до 3000 м/с.

Оскільки метан, використовуваний у побутовому газопроводі, - природний газ, обсяг кисню, необхідний для займання, також підпорядковується загальному правилу.

Максимальна сила вибуху досягається у разі, якщо присутнього кисню теоретично достатньо повного згоряння. Також повинні бути й інші умови: концентрація газу відповідає межі займання (вище нижчої межі, але нижче вищої) і є джерелом вогню.

Струмінь газу без домішки кисню, тобто перевищує вищий межа займання, надходячи повітря, горітиме рівним полум'ям, фронт горіння поширюється зі швидкістю 0,2-2,4 м/с при нормальному атмосферному тиску.

Властивості газів

Детонаційні властивості виявляються у вуглеводнях парафінного ряду від метану до гексану. Будова молекул і молекулярна маса визначають їх детонаційні властивості падають із зменшенням молекулярної маси, а октанове число збільшується.

Входить кілька вуглеводнів. Перший - метан (хімічна формула CH 4). Фізичні властивостігазу такі: безбарвний, легший за повітря і не має запаху. Він досить горючий, проте досить безпечний у зберіганні, у разі, якщо повністю дотримана техніка безпеки. Етан (C 2 H 6) також не має кольору та запаху, але трохи важчий за повітря. Він горючий, але не використовується як паливо.

Пропан (C 3 H 8) - без кольору та запаху, здатний зріджуватися при невеликому тиску. Ця корисна властивість дозволяє не тільки безпечно транспортувати пропан, але й виділяти його із суміші з іншими вуглеводнями.

Бутан (C 4 H 10): фізичні властивості газу близькі до пропану, проте його щільність вища, а за масою бутан вдвічі важчий за повітря.

Знайомі всім

Вуглекислий газ (CO2) теж входить до складу природного. Фізичні властивості газу знають, мабуть, все: немає запаху, але характерний кислим присмаком. Він входить у ряд газів із найменшою токсичністю і є єдиним (за винятком гелію) негорючим газом у складі природного.

Гелій (He) – дуже легкий газ, другий після водню, безбарвний і не має запаху. Він дуже інертний і в звичайних умовах не здатний реагувати з якоюсь речовиною, не бере участі і в процесі горіння. Гелій безпечний, нетоксичний, при підвищеному тиску поряд з іншими інертними газами вводить людину в стан наркозу.

Сірководень (H 2 S) – газ без кольору з характерним запахом тухлих яєць. Тяжкий і дуже отруйний, може викликати параліч нюхового нерва навіть при незначній концентрації. До того ж межа вибуху природного газу дуже широка, від 4,5% до 45%.

Є ще два вуглеводні, які за застосуванням близькі до природного газу, але до його складу не входять. Етилен (C 2 H 4) - близький за властивостями до етану, що має приємний запах і не має газу. Від етану його відрізняє менша щільність та горючість.

Ацетилен (C 2 H 2) – безбарвний вибухонебезпечний газ. Він дуже горючий, вибухає, якщо стався сильний стиск. З огляду на це ацетилен небезпечно використовувати в побуті, в основному ж використовується при зварювальних роботах.

Застосування вуглеводнів

Як пальне у побутових газових приладах використовується метан.

Пропан і бутан є паливом для автомобілів (наприклад, гібридних), а в зрідженому вигляді пропаном заправляють запальнички.

А ось етан рідко використовують як пальне, його основне призначення в промисловості – отримання етилену, який виробляється на планеті у величезних кількостях, адже саме він є сировиною для поліетилену.

Ацетилен служить потреб металургії, з його допомогою досягаються високі температуридля зварювання та різання металів. Так як він вкрай горючий, його неможливо використовувати як паливо, і при зберіганні газу обов'язково суворе дотримання умов.

Хоча сірководень і токсичний, у дуже малих кількостях він застосовується в медицині. Це так звані сірководневі ванни, дія яких ґрунтується на антисептичних властивостях сірководню.

Основне корисне – його невелика щільність. Цим інертним газом користуються при польотах на аеростатах та дирижаблях, ним заповнюють леткі повітряні кульки, популярні серед дітей. Запалення природного газу неможливе: гелій не горить, тому можна без остраху нагрівати його над відкритим вогнем. Водень, що сусідить з гелієм у таблиці Менделєєва, ще легше, проте Гелій є єдиним газом, що не має твердої фази за жодних умов.

Правила користування газом у побуті

Кожна людина, яка користується газовими приладами, має проходити інструктаж з техніки безпеки. Перше правило - стежити за справністю приладів, періодично перевіряти тягу та димар, якщо в приладі передбачено відведення. газового приладупотрібно закривати крани і перекривати вентиль на балоні, якщо є такий. Якщо раптово перервалася подача газу, а також при виявленні несправностей потрібно негайно дзвонити в газову службу.

Якщо у квартирі чи іншому приміщенні відчувається запах газу, необхідно відразу ж припинити будь-яке використання приладів, не включати електроприлади, відкрити вікно або кватирку для провітрювання, потім залишити приміщення та викликати аварійну службу (телефон 04).

Правила користування газом у побуті важливо дотримуватись, адже найменша несправність може призвести до плачевних наслідків.