Specifiniai sensorinių sistemų elementai, receptoriai ir jų klasifikacija. Sensorinių sistemų fiziologija

Receptorius- periferinė specializuota analizatoriaus dalis, per kurią išorinio pasaulio ir vidinės kūno aplinkos dirgiklių įtaka paverčiama procesu nervinis susijaudinimas. Analizatorius(pagal I. P. Pavlovą arba jutimo sistema) vadinama nervų sistemos dalimi, susidedančia iš suvokimo elementų – receptorių, kurie priima dirgiklius iš išorinės ar vidinės aplinkos, nervų takų, perduodančių informaciją iš receptorių į smegenis, ir tų smegenų dalių, kurios šią informaciją apdoroja.

Yra išoriniai receptoriai (eksteroreceptoriai) ir vidiniai (interoreceptoriai).

Eksteroreceptoriai- receptoriai, kurie suvokia stimuliaciją aplinką. Eksteroreceptoriai apima: klausos, regos, uoslės, skonio ir lytėjimo.

Interoreceptoriai- receptoriai, kurie suvokia dirgiklius iš vidinės kūno aplinkos. Interoreceptoriai yra: vestibuloreceptoriai, proprioreceptoriai (raumenų ir kaulų sistemos receptoriai), taip pat visceroreceptoriai (signalizuojantys apie vidaus organų būklę ir esantys kraujagyslių sienelėse, vidaus organuose, raumenyse, sąnariuose, skeleto kauluose ir kt.).

Atsižvelgiant į stimulo, kuriam jie yra optimaliai suderinti, pobūdį, receptorius galima suskirstyti į:

mechanoreceptoriai- receptoriai, kurie suvokia mechaninę stimuliaciją. Tai apima odos ir gleivinių lytėjimo receptorius;

baroreceptoriai- receptoriai, esantys kraujagyslių sienelėse ir reaguoja į kraujospūdžio pokyčius;

fonoreceptoriai- receptoriai, kurie suvokia garso stimuliavimą;

nociceptiniai receptoriai- skausmo receptoriai;

otolito receptoriai- receptoriai, užtikrinantys gravitacijos suvokimą ir kūno padėties pokyčius erdvėje;

chemoreceptoriai- receptoriai, reaguojantys į bet kokių cheminių medžiagų poveikį;

osmoreceptoriai- receptoriai, kurie suvokia osmosinio slėgio pokyčius;

termoreceptoriai- receptoriai, suvokiantys temperatūros pokyčius tiek kūno viduje, tiek jo aplinkoje;

fotoreceptoriai- receptoriai, esantys akies tinklainėje ir suvokiantys šviesos dirgiklius;

proprioreceptoriai- receptoriai, esantys griaučių raumenys ir sausgysles bei signalizuojantį raumenų tonusą.

Išorinės stimuliacijos energijos pavertimo receptorių signalu procesas apima tris pagrindinius etapus:

a) dirgiklio, tai yra kvapiosios ar skonio medžiagos (kvapo, skonio), šviesos kvanto (regėjimo) arba mechaninės jėgos (klausos, lytėjimo) sąveika su receptorių baltymo molekule, esančia receptorinės ląstelės ląstelės membrana;

b) tarpląsteliniai jutimo dirgiklio stiprinimo ir perdavimo receptorių ląstelėje procesai;

c) jonų kanalų, esančių receptoriaus membranoje, atidarymas, per kurį pradeda tekėti jonų srovė, kuri, kaip taisyklė, sukelia receptorinės ląstelės ląstelės membranos depoliarizaciją (atsiranda vad. receptorių potencialas).

Vadinamas specifinis receptorių rinkinys, susietas su vienu aferentiniu pluoštu imlus laukas.

Vieta, kurioje yra receptoriai, kurių dirginimas sukelia tam tikrą refleksą (pavyzdžiui, nosies gleivinės dirginimas – čiaudulys) vadinama. refleksogeninė zona.

LAUKA

Liauka yra organas, kurio parenchima susidaro iš labai diferencijuotų liaukinių ląstelių (glandulocitų), kurių pagrindinė funkcija yra sekrecija.

Sekrecija– susidarymo ląstelėje procesas ir vėliau tam tikro produkto (paslapties) išleidimas.

Priklausomai nuo sekrecijos tipo, liaukos skirstomos į egzokrininė, endokrininė Ir sumaišytas.

Egzokrininė liauka susideda iš sekrecijos skyriaus – egzokrinocitų, kurie gamina įvairias išskyras, ir latakus, kurie jas šalina (pavyzdžiui, prakaito, riebalinių liaukų, žarnyno liaukų ir kvėpavimo takų).

Endokrininė liauka neturi šalinimo latakų ir išskiria jų sintetinamus produktus (hormonus) tiesiai į tarpląstelinius tarpus, iš kurių patenka į kraują ir limfą.

Mišrios liaukos susideda iš egzokrininių ir endokrininių skyrių, esančių viename organe, pavyzdžiui, kasoje.

RAUMUO

Visų aukštesniųjų gyvūnų raumenys yra svarbiausi vykdomieji (darbo) organai - efektoriai .

Skeleto raumenų inervaciją atlieka nugaros smegenų arba priekinių smegenų kamieno dalių α-motoneuronai. Motorinio neurono aksonas kaip periferinių nervų dalis pereina į raumenį, kurio viduje išsišakoja į daugybę galinių šakų. Kiekviena galinė šaka liečiasi su viena raumenų skaidula, sudarydama neuromuskulinę cholinerginę sinapsę. Jo tarpininko (acetilcholino) išsiskyrimo rezultatas yra galinės plokštės elektrinio potencialo atsiradimas, kuris gali išsivystyti į raumenų skaidulų veikimo potencialą.

Vadinamas kompleksas, apimantis vieną motorinį neuroną ir jų inervuotas raumenų skaidulas, kurios susitraukia vienu metu variklio blokas(DE). Savo ruožtu susiformuoja keli motoriniai neuronai, inervuojantys tą patį raumenį motoneuronų baseinas. Tai gali apimti motorinius neuronus iš kelių gretimų segmentų. Dėl to, kad vieno baseino motorinių neuronų jaudrumas nevienodas, esant silpnai stimuliacijai sužadinama tik dalis jų. Tai reiškia, kad susitraukia tik dalis raumenų skaidulų (nepilnas raumenų susitraukimas). Didėjant stimuliacijai, reakcijoje dalyvauja vis daugiau motorinių vienetų ir ilgainiui susitraukia visos raumens raumeninės skaidulos (maksimalus susitraukimas).

Pagal morfofunkcines savybes motoriniai blokai skirstomi į 3 tipus:

1. Lėti, nenuilstantys motoriniai blokai. Motoriniai neuronai turi žemiausią aktyvacijos slenkstį ir gali išlaikyti stabilų iškrovų dažnį dešimtis minučių (t. y. jie nėra pavargę). Vystosi raumenų skaidulos maža jėga susitraukimo metu dėl to, kad yra mažiausio kiekio susitraukiančių baltymų – miofibrilių. Tai yra vadinamieji „raudonieji pluoštai“ (spalvą lemia geras vystymasis kapiliarų tinklas ir nedidelis miofibrilių skaičius). Šių skaidulų susitraukimo greitis yra 1,5–2 kartus mažesnis nei greitųjų skaidulų. Dėl gerai išvystyto kapiliarų tinklo jie nenuilsta, didelis skaičius mitochondrijos ir didelis oksidacinių fermentų aktyvumas.

Sensoriniai receptoriai yra specializuotos (dažnai nervinės) ląstelės, atsakingos už informacijos konvertavimą ir perdavimą. Kaip ir normalios nervinės ląstelės, jos turi dendritus ir vieną ar daugiau aksonų. Receptoriai yra specializuoti pagal aplinkos energiją.

į kuriuos jie reaguoja. Pavyzdžiui, fotoreceptoriai yra pigmentų, kurie chemiškai keičiasi veikiant šviesai, o stimuliuojant atsiranda elektrinis potencialas. IN mechanoreceptoriai elektrocheminiai pakitimai atsiranda dėl ląstelės membranos deformacijos. Energijos konversija dažniausiai vyksta ląstelės kūne, o visiems receptoriams būdinga tai, kad aplinkos energija paverčiama laipsnišku elektriniu potencialu, vadinamu generatoriaus potencialas, kuri paprastai yra proporcinga receptorių stimuliacijos intensyvumui. Kai generatoriaus potencialas pasiekia tam tikrą slenkstinį lygį, jis suaktyvina veikimo potencialą, kuris veikia kartu

receptorių ląstelės aksonas. Tai yra jutimo proceso perdavimo dalis, o informacija dažniausiai užkoduojama taip, kad kuo stipresnis stimulas, tuo didesnis veikimo potencialų dažnis. Nesant stimuliacijos, generatoriaus potencialas palaipsniui mažėja iki ramybės lygio. Kai jis nukrenta žemiau slenksčio, veikimo potencialas nustoja generuoti. Kai stimuliacija atnaujinama, gali atsirasti trumpas delsimas (latentinis laikotarpis), kol generatoriaus potencialas iš ramybės pakyla iki slenksčio. Su pertraukomis stimuliuojamas jis ritmiškai kyla ir krinta, generuodamas veikimo potencialo pliūpsnius. Tačiau jei pertraukiamo stimuliavimo dažnis yra pakankamai didelis, generatoriaus potencialas gali nespėti sumažėti tarp dirgiklių ir tada veikimo potencialų generavimas taps nenutrūkstamas. Tai paaiškina, kodėl esant labai aukštam pertraukiamo stimuliavimo dažniui, negalime to atskirti nuo nuolatinės stimuliacijos. Šis mirgėjimo susiliejimo reiškinys būdingas visoms juslėms, o tai akivaizdžiausia regėjimo atveju. Tai, kad greitai mirganti šviesa sukuria tokį patį regėjimo pojūtį kaip ir nuolatinė šviesa, leidžia televizijai ir kinui.

Veiksmo potencialai, perteikiantys jutiminę informaciją, niekuo nesiskiria nuo kitų nervinių impulsų. Jų dydį lemia aksono dydis, o dažnumą – stimuliacijos stiprumas. Kiekvienas receptorių tipas siunčia impulsus tiesiogiai arba netiesiogiai į konkrečią smegenų dalį. Patiriami pojūčiai priklauso ne nuo receptorių tipo ar jo siunčiamų pranešimų, o nuo dalies

smegenys, kurios priima šiuos pranešimus. Jutimo lokalizacija taip pat priklauso nuo smegenų. Taigi, pavyzdžiui, esant skausmui, nervinės skaidulos iš rankos siunčia signalus į vieną smegenų dalį, iš dilbio į kitą ir pan. Smegenų patiriamas „skausmas“ yra lokalizuotas toje kūno dalyje, iš kurios atėjo pranešimas. Šį reiškinį iliustruoja žmonių, kuriems buvo atlikta galūnių amputacija, pranešimai. kurie skundžiasi skausmu, kuris, atrodo, kyla iš tolimos (fantominės) galūnės. Nupjautų nervų galūnėlių stimuliavimas siunčia impulsus į smegenų dalis, kurios buvo sujungtos su amputuota galūne. Smegenys įeinančius signalus interpretuoja kaip iš prarastos galūnės, o atsirandantys pojūčiai priklauso nuo to, kuris nervas yra sudirgęs. Ši fantominė galūnė taip pat gali sukelti karščio, šalčio ar prisilietimo pojūčius.

Raumenys ir liaukos

Nervų sistema kontroliuoja gyvūno elgesį ir tam tikru mastu vidinę aplinką (žr. 15 skyrių). Ši kontrolė vykdoma raumenims ir liaukoms duotais nurodymais.

Raumenų ląstelėse yra sudėtingų baltymų molekulių, kurios gali susitraukti ir atsipalaiduoti. Nervų galūnės yra sujungtos su raumenimis per sinapses, panašias į tas, kuriomis neuronai yra sujungti vienas su kitu. Atvykę į neuromuskulinę jungtį, nerviniai impulsai sukuria elektrinius potencialus, dėl kurių raumuo susitraukia. Jo atsipalaidavimas atsiranda nesant stimuliacijos. Susitraukdamas raumuo sutrumpėja, jei tam neužkerta kelio prilaikant abu jo galus. Atsipalaidavęs raumuo gali pailgėti, bet tik tada, kai jį tempia kiti raumenys ar kokia nors išorinė jėga. Raumenys dažniausiai išsidėsto į antagonistines, priešingas grupes. Kai kurių bestuburių, pavyzdžiui, anelidų, raumenų susitraukimą gali slopinti hidrostatika

loginis spaudimas, kuris didėja, kai suspaudžiama raumeninė kūno ertmės dalis. Dėl šio spaudimo raumenys pailgėja, kai jie atsipalaiduoja. Kitų bestuburių, pavyzdžiui, nariuotakojų, raumenys yra standžiajame egzoskelete, kuris sudaro ne

reikalinga svertų sistema antagonistinėms raumenų grupėms (11.5 pav.). Stuburiniams tokia sistema yra vidinis skeletas, o raumenys išsidėstę taip, kad trauktų jo dalis į priešingas puses (11.6 pav.). Viena raumenų grupė atsipalaiduoja, kai susitraukia kita.

Kai kurios liaukos yra nervingai kontroliuojamos. Stuburiniams gyvūnams tai apima, pavyzdžiui, seilių liaukas, antinksčių žievę, gaminančią adrenaliną, ir užpakalinę hipofizę, gaminančią keletą svarbių hormonų. Šių liaukų išskyros gali netiesiogiai paveikti elgesį, paveikdamos vidinę gyvūno būklę, kaip bus parodyta šio skyriaus pabaigoje.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Paskelbta http://www.allbest.ru/

Įvadas

Tarp akademinės disciplinos Gamtos mokslų cikle ypatingą vietą užima centrinės nervų sistemos fiziologija, nes būtent ji sujungia žinomas žinias apie atskirų neuronų ir smegenų struktūrų sandarą su jų veikla, remiantis genetiškai užprogramuotais mechanizmais, leidžiančiais įgyvendinti paruoštus -padarė įgimtas programas, bet tuo pačiu suteikia galimybę keisti charakterio nervinius procesus, pritaikant jį prie supančio pasaulio įtakų prigimties.

Šiuolaikinėje mokomojoje fiziologinėje literatūroje įprasta vienu metu tyrinėjamus procesus nagrinėti keliuose organizavimo lygiuose: molekuliniame, ląsteliniame, organiniame ir organizmo: tik laikantis šio požiūrio galima susidaryti holistinį tiriamo reiškinio supratimą.

Centrinės nervų sistemos fiziologijoje taip pat labai svarbu išsiaiškinti svarbiausius jos veikimo principus, kurie leidžia įveikti natūralius sunkumus tiriant tokį sudėtingą objektą kaip žmogaus smegenys.

Centrinės nervų sistemos uždaviniai apima tiek svarbiausių organizmo gyvybinės veiklos procesų reguliavimą, tiek elgesio organizavimą, kuriuos abu nervų sistema turi nuolat derinti ir prisitaikyti prie nuolat kintančių supančio pasaulio sąlygų. Sprendžiant šias problemas, nervų sistema glaudžiai sąveikauja su endokrinine sistema, o daugeliu atvejų nervų ir endokrininė reguliacija yra praktiškai integruota į sudėtingus neuroendokrininės kontrolės mechanizmus.

Refleksinis lankas

Refleksinis lankas – tai neuronų grandinė nuo periferinio receptoriaus per centrinę nervų sistemą iki periferinio efektoriaus. Refleksinio lanko elementai yra periferinis receptorius, aferentinis kelias, vienas ar keli interneuronai, eferentinis kelias ir efektorius.

Visi receptoriai dalyvauja tam tikruose refleksuose, todėl jų aferentinės skaidulos tarnauja kaip atitinkamo reflekso lanko aferentinis kelias. Interneuronų skaičius visada yra daugiau nei vienas, išskyrus monosinapsinį tempimo refleksą. Eferentinį kelią vaizduoja autonominės nervų sistemos motoriniai aksonai arba postganglioninės skaidulos, o efektoriai yra griaučių raumenys ir lygieji raumenys, širdis ir liaukos.

Laikas nuo dirgiklio pradžios iki efektoriaus reakcijos vadinamas reflekso laiku. Daugeliu atvejų tai daugiausia lemia laidumo laikas aferentiniame ir eferentiniame kelyje bei centrinėje reflekso lanko dalyje, prie kurio reikėtų pridėti stimulo transformacijos receptoryje į sklindantį impulsą laiką, laiką. perdavimo per sinapses centrinėje nervų sistemoje (sinapsinis uždelsimas), perdavimo laikas nuo eferentinio kelio iki efektoriaus ir efektoriaus aktyvacijos laikas.

Refleksiniai lankai skirstomi į keletą tipų:

1. Monosinapsiniai refleksiniai lankai – tokiame lanke dalyvauja tik viena sinapsė, esanti centrinėje nervų sistemoje. Tokie refleksai yra gana dažni visiems stuburiniams gyvūnams ir yra susiję su raumenų tonuso bei laikysenos reguliavimu (pavyzdžiui, kelio refleksas). Šiuose lankuose neuronai nepasiekia smegenų, o refleksiniai veiksmai atliekami jiems nedalyvaujant, nes jie yra stereotipiniai ir nereikalauja mąstymo ar sąmoningo sprendimo. Jie yra ekonomiški dalyvaujančių centrinių neuronų skaičiumi ir nereikalauja smegenų įsikišimo.

2. Polisinapsiniai stuburo refleksų lankai – jie apima mažiausiai dvi sinapses, esančias centrinėje nervų sistemoje, kadangi lankas apima trečią neuroną – interneuroną, arba tarpinį neuroną. Tarp sensorinio neurono ir interneurono bei tarp interneurono ir motorinio neurono yra sinapsės. Tokie refleksų lankai leidžia kūnui atlikti automatines nevalingas reakcijas, būtinas prisitaikyti prie išorinės aplinkos pokyčių (pavyzdžiui, vyzdžio reflekso ar išlaikyti pusiausvyrą judant) ir paties kūno pokyčių (kvėpavimo dažnio, kraujospūdžio reguliavimas, ir tt).

3. Polisinapsiniai refleksiniai lankai, apimantys ir nugaros smegenis, ir smegenis – tokio tipo refleksų lankuose nugaros smegenyse yra sinapsė tarp jutimo neurono ir impulsus į smegenis siunčiančio neurono.

Prisilietimo receptoriai

Terminas „receptorius“ turi dvi reikšmes.

Pirma, tai yra jutimo receptoriai.

Sensoriniai receptoriai- tai specifinės ląstelės, pritaikytos suvokti įvairius dirgiklius iš išorinės ir vidinės kūno aplinkos ir turi didelį jautrumą tinkamam dirgikliui.

Sensoriniai receptoriai (iš lot. receptum – priimti) suvokia išorinės ir vidinės kūno aplinkos dirgiklius, paversdami dirginimo energiją receptorių potencialu, kuris paverčiamas nerviniais impulsais. Netinkami dirgikliai gali sužadinti receptorius: pavyzdžiui, mechaninis akies spaudimas sukelia šviesos pojūtį, tačiau netinkamo dirgiklio energija turi būti milijonus ir milijardus kartų didesnė už adekvatų.

Prisilietimo receptoriai yra pirmoji reflekso kelio grandis ir sudėtingesnės struktūros periferinė dalis – analizatoriai. Receptorių rinkinys, kurio stimuliavimas lemia bet kokių nervinių struktūrų veiklos pasikeitimą, vadinamas receptyviuoju lauku. Tokia struktūra gali būti aferentinis pluoštas, aferentinis neuronas, nervų centras(atitinkamai aferentinės skaidulos, neurono, reflekso recepcinis laukas). Reflekso recepcinis laukas dažnai vadinamas refleksogenine zona.

Antra, tai efektoriniai receptoriai (citoreceptoriai), kurie yra ląstelių membranų, taip pat citoplazmos ir branduolių baltyminės struktūros, galinčios surišti aktyvius cheminius junginius (hormonus, mediatorius, vaistus ir kt.) ir sukelti ląstelių atsaką į šiuos junginius. Visos kūno ląstelės turi efektorinius receptorius neuronuose, ypač daug jų yra sinapsinių tarpląstelinių kontaktų membranose.

klasifikacijajutiminisreceptoriai

refleksinio lanko receptorių dirgiklis

1. Atsižvelgiant į jų vietą kūne ir suvokiamų dirgiklių pobūdį, receptoriai skirstomi į tris tipus:

eksteroreceptoriai- reaguoti į dirgiklius, kylančius iš išorinės aplinkos, pavyzdžiui, ausų, akių ir kt.

interoreceptoriai- suvokti dirgiklius, kylančius iš vidinės kūno aplinkos, pavyzdžiui, miego arterijų receptorius, kurie reaguoja į kraujospūdžio ir turinio pokyčius anglies dioksidas kraujyje.

proprioreceptoriai - reaguoti į dirgiklius, susijusius su kūno dalių padėtimi ir judėjimu bei raumenų susitraukimu.

Būdamas sąmoningas, žmogus nuolat jaučia savo galūnių padėtį ir sąnarių judėjimą – pasyvų ar aktyvų. Be to, jis tiksliai nustato pasipriešinimą kiekvienam jo judesiui. Visi šie gebėjimai bendrai vadinami propriocepcija, nes atitinkamų receptorių (proprioreceptorių) stimuliacija kyla iš paties kūno, o ne iš išorinės aplinkos. Taip pat vartojamas terminas gilus jautrumas, nes dauguma proprioreceptorių yra ne paviršutiniškai, o raumenyse, sausgyslėse ir sąnariuose.

Proprioreceptorių dėka žmogus turi padėties pojūtį, judėjimo ir jėgos pojūtį.

Padėties pojūtis informuoja kiekvieno sąnario kampą ir galiausiai visų galūnių padėtį. Pozicijos jausmas beveik nepritaikomas.

Judėjimo pojūtis – tai sąnario judėjimo krypties ir greičio suvokimas. Žmogus suvokia kaip aktyvus judėjimas sąnarys raumenų susitraukimo metu, ir pasyvus, sukeltas išorinių priežasčių. Judėjimo suvokimo slenkstis priklauso nuo sąnario lenkimo kampo kitimo amplitudės ir greičio.

Jėgos pojūtis – tai gebėjimas įvertinti raumenų jėgą, reikalingą norint judėti ar išlaikyti sąnarį tam tikroje padėtyje.

Proprioreceptoriai yra ekstrakutaninėse struktūrose, iš kurių pagrindiniai yra raumenys, sausgyslės ir sąnarių kapsulės.

2. Atsižvelgiant į suvokiamų dirgiklių pobūdį, receptoriai skirstomi į:

Mechanoreceptoriai yra sujaudinti dėl jų mechaninės deformacijos; yra odoje, kraujagyslėse, vidaus organuose, raumenų ir kaulų sistema, klausos ir vestibuliarinės sistemos.

Chemoreceptoriai suvokti cheminius išorinės ir vidinės kūno aplinkos pokyčius. Tai apima skonio ir uoslės receptorius, taip pat receptorius, kurie reaguoja į kraujo, limfos, tarpląstelinio ir smegenų skysčio sudėties pokyčius. Tokių receptorių yra liežuvio ir nosies gleivinėje, miego ir aortos kūnuose, pagumburyje ir pailgosiose smegenyse.

Termoreceptoriai reaguoti į temperatūros pokyčius. Jie skirstomi į šilumos ir šalčio receptorius ir yra odoje, gleivinėse, kraujagyslėse, vidaus organuose, pagumburyje, vidurinėse smegenyse, pailgosiose smegenyse ir nugaros smegenyse.

Fotoreceptoriai Akies tinklainė suvokia šviesos (elektromagnetinę) energiją.

Nociceptoriai - jų sužadinimą lydi skausmingi pojūčiai (skausmo receptoriai). Šių receptorių dirgikliai yra mechaniniai, terminiai ir cheminiai veiksniai. Skausmingi dirgikliai suvokiami pagal laisvąsias nervų galūnes, kurios yra odoje, raumenyse, vidaus organuose, dentine, kraujagyslėse.

3. Psichofiziologiniu požiūriu receptoriai skirstomi pagal jutimo organus ir sukuriamus pojūčius:

Vizualinis

Klausos

Kvapiosios medžiagos

Uoslės

Lytėjimo.

4. Priklausomai nuo receptoriaus specifiškumo laipsnio, t.y. išskiriamas jų gebėjimas reaguoti į vieną ar daugiau dirgiklių tipųmonomodaliniai ir polimodaliniai receptoriai .

Iš esmės kiekvienas receptorius gali reaguoti ne tik į adekvatų, bet ir į neadekvatų dirgiklį, tačiau jautrumas jiems yra skirtingas. Receptoriai, kurių jautrumas tinkamam dirgikliui yra daug didesnis nei netinkamam, vadinami monomodaliniais. Monomodalumas ypač būdingas eksteroreceptoriams (regos, klausos, skonio ir kt.), tačiau yra monomodalinių ir interoreceptorių, pavyzdžiui, miego arterijos sinuso chemoreceptorių.

Polimodaliniai receptoriai yra pritaikyti suvokti kelis tinkamus dirgiklius, pavyzdžiui, mechaninius ir temperatūros arba mechaninius, cheminius ir skausmą. Polimodaliniams receptoriams visų pirma priskiriami dirginantys plaučių receptoriai, kurie įkvepiamame ore suvokia ir mechaninius (dulkių dalelės), ir cheminius (kvapiosios medžiagos) dirgiklius. Jautrumo adekvatiems ir neadekvatiems dirgikliams skirtumas polimodaliniuose receptoriuose yra mažiau ryškus nei monomodaliniuose.

5. Pagal adaptacijos greitį receptoriai skirstomi į tris grupes:

1) greitai prisitaikantis (fazinis). Vibracijos ir odos prisilietimo receptoriai.

2) lėtai prisitaikantis (tonizuojantis). Proprioreceptoriai, plaučių tempimo receptoriai, kai kurie skausmo receptoriai.

3) mišrus (fazoninis), prisitaikantis vidutiniu greičiu. Tinklainės fotoreceptoriai, odos termoreceptoriai.

Receptorių savybės

Pagrindinės receptorių savybės yra jautrumas ir gebėjimas atskirti. Šias savybes suteikia specialūs struktūriniai ir funkciniai įrenginiai:

1. Lygiagrečios jutimo ląstelės su skirtingais sužadinimo slenksčiais - ląstelės su žemu slenksčiu sužadinamos veikiamos silpnų dirgiklių, o didėjant dirgiklio stiprumui nervinėje skaiduloje, besitęsiančioje iš ląstelės, impulsų dažnis didėja. Tam tikru momentu įvyksta prisotinimas, o tolesnis impulso stiprėjimas nebedidina impulsų dažnio, tačiau jutimo ląstelės, turinčios didesnį jautrumo slenkstį, sužadinamos ir pradeda siųsti impulsus, kurių dažnis yra proporcingas impulsų stiprumui. dabartinis stimulas. Tokiu būdu plečiasi efektyvaus suvokimo diapazonas.

2. Adaptacija – ilgai veikiant stiprų dirgiklį, dauguma receptorių iš pradžių sužadina impulsus jutiminiame neurone dideliu dažniu, tačiau jų dažnis palaipsniui mažėja. Šis reakcijos susilpnėjimas laikui bėgant vadinamas prisitaikymu. Receptoriaus ląstelės atsiradimo greitis ir adaptacijos laipsnis priklauso nuo jos funkcijos.

Yra lėtai prisitaikantys receptoriai ir greitai prisitaikantys receptoriai. Adaptacijos prasmė ta, kad nesant aplinkos pokyčių ląstelės ilsisi, o tai neleidžia nervų sistemai perkrauti nereikalinga informacija.

3. Konvergencija ir sumavimas. Kai kuriais atvejais išėjimo keliai iš kelių receptorių ląstelių susilieja, t.y. susilieja į vieną sensorinį neuroną. Dirgiklio poveikis vienai iš šių ląstelių negali sukelti atsako jutiminiame neurone, o kelių ląstelių stimuliavimas vienu metu suteikia pakankamą bendrą efektą. Šis reiškinys vadinamas sumavimu.

4. Grįžtamasis ryšys receptorių reguliavime. Kai kurių jutimo organų jautrumo slenkstis gali keistis veikiant impulsams, ateinantiems iš centrinės nervų sistemos. Daugeliu atvejų šis reguliavimas vykdomas pagal principą Atsiliepimas su receptoriumi ir sukelia pagalbinių struktūrų pakitimus, dėl kurių receptorinė ląstelė funkcionuoja skirtingame stimulo reikšmių diapazone.

5. Šoninis slopinimas – jis susideda iš to, kad kaimyninės jutimo ląstelės, sujaudintos, slopina viena kitą. Šoninis slopinimas padidina kontrastą tarp dviejų gretimų regionų, kurie skiriasi stimulo intensyvumu.

Bibliografija

1. Žmogaus fiziologija: vadovėlis / Red. V.M. Smirnova. - M.: Medicina, 2002 m.

2. Fiziologijos pagrindai. / Red. P. Sterki. - M.: Mir, 1984 m.

3. Nedospasovas V.O. Centrinės nervų sistemos fiziologija. - M.: UAB UMK "Psichologija", 2002 m.

Paskelbta Allbest.ru

Panašūs dokumentai

Receptorių, kaip sudėtingų darinių, susidedančių iš nervų galūnių, kurios užtikrina dirgiklių įtakos pavertimą nerviniu impulsu, tyrimas. Receptorių klasifikacija ir priėmimo mechanizmas fiziologija. Receptorių adaptacija ir jutimo būdai.

santrauka, pridėta 2011-02-19


Reflekso ir reflekso lanko samprata, organizmo reakcija į dirginimą. Nervų sistemos refleksai ir veikla. Reflekso lankas ir nervinio impulso kelias nuo receptorių iki darbo organo. Gyvų būtybių sąlyginių refleksų doktrinos kūrimas.

testas, pridėtas 2011-11-08


Uoslės receptorių funkcija. Nukleotidiniai uoslės receptorių kanalai. Receptoriaus sujungimas su jonų kanalais. Skonio receptorių ląstelės, pagrindinių kategorijų charakteristikos. Nocicepcinių ir temperatūros dirgiklių perdavimas.

santrauka, pridėta 2009-10-27


Centrinės nervų sistemos fiziologija. Refleksas – tai organizmo reakcija į receptorių stimuliavimą. Refleksų svarba organizmui. Refleksinės veiklos įgyvendinimo mechanizmų dėsningumai. Analizatorių savybės, jų reikšmė, sandara ir funkcijos.

santrauka, pridėta 2010-05-28


Serotonino sintezė ir serotonino receptorių tipai, jų Šiuolaikinė klasifikacija. Serotonino receptorių surišimo savybės ir jų ryšys su ląstelių efektorinėmis sistemomis. Centrinės nervų sistemos ir periferinių organų funkcijų reguliavimas.

pristatymas, pridėtas 2013-10-23


Receptorių klasifikacija, jų sužadinimo mechanizmas. Regos jutimo sistemos funkcijos, regos organo ir tinklainės sandara. Talamo vaidmuo vaizdinio vaizdo suvokime. Pagrindiniai klausos sistemos elementai, Corti organo ir klausos nervo reikšmė.

testas, pridėtas 2012-02-05


Dirgiklių kodavimas mechanoreceptoriais. Trumpi ir ilgi receptoriai. Stimulo parametrų kodavimas tempimo receptoriais. Vėžių tempimo receptoriai. Žinduolių skeleto raumenų tempimo receptoriai. Pagrindiniai sensorinių neuronų tipai.

santrauka, pridėta 2009-10-27


Funkcinės organizmo sistemos. Išoriniai ir vidiniai žmogaus organizmo dirgikliai, išorinės aplinkos būklės suvokimas. Žmogaus kūno ypatumai, sinestezijos reiškinys, psichika-sinestetika. Temperamento ypatumai renkantis profesiją.

santrauka, pridėta 2013-02-06


Fiziologinių ir biocheminių procesų humoralinis reguliavimas per kūno skysčius. Acetilcholino sintezė. Cholinerginių receptorių tipai. Mediatoriaus nusėdimas ir jo kaupimasis pūslelėse. Mediatoriaus sintezė nervų galūnėse. Acetilcholino skilimas.

pristatymas, pridėtas 2013-10-23


Nervų sistemos struktūriniai vienetai. Centrinė ir periferinė nervų sistema. Organizmo reakcija į dirginimą iš išorinės ar vidinės aplinkos. Refleksas ir reflekso lankas. Nervinių impulsų sklidimas paprastu reflekso lanku.

Priėmimas yra išorinio dirgiklio energijos suvokimo ir transformavimo (konvertavimo) į nervinio impulso energiją arba į sudėtingą tarpląstelinių procesų seką procesas.

Ląstelinis ir sensorinis priėmimas

Ląstelinis priėmimas reiškia cheminio signalo suvokimo ir transformavimo į sudėtingą tarpląstelinių cheminių procesų seką. Ląstelinis priėmimas suteikia galimybę keistis informacija tarp ląstelių, kurios atliekamos biologiškai aktyvių medžiagų (hormonų, mediatorių) pagalba. Privalomas tokios tarpląstelinės sąveikos etapas yra medžiagos molekulių susiejimas su atitinkama tikslinės ląstelės molekule, vadinama ląsteline. receptorius. Ląstelių receptorių vaidmenį atlieka specifinės baltymų molekulės, kurios gali būti ląstelės paviršiuje, citoplazmoje arba branduolyje. Mediatorių ir hormonų priėmimo mechanizmai išsamiai aptariami atitinkamose paskaitose.

Sensorinis priėmimas – tai išorinės ir vidinės kūno aplinkos dirgiklių energijos suvokimo ir pavertimo nervinių impulsų energija, perduodama jutimo nervais į centrinę nervų sistemą. Jutimo receptorius yra nervinė ląstelė arba nervinių ir epitelio ląstelių kompleksas, specialiai pritaikytas tam tikro tipo dirgikliui suvokti. Sensoriniai receptoriai yra pradinės bet kurio refleksinio lanko grandys, taip pat dalyvauja įvertinant naudingo adaptacinio rezultato parametrus funkcinėse kūno sistemose.

Sensorinių receptorių klasifikacija ir struktūra

Pagal struktūrą receptoriai skirstomi į pirminius ir antrinius (1 pav.).

Prie pirminių priskiriami tie jutimo receptoriai, kuriuose dirgiklio veikimą tiesiogiai suvokia jutimo neurono periferiniai procesai (nervų galūnės), kurie gali būti:

nemokami, tai yra, jie neturi papildomas išsilavinimas;

inkapsuliuotas, t.y. jautraus neurono galūnės yra uždarytos į specialius darinius, kurie atlieka pirminę dirgiklio energijos transformaciją.

Antriniai apima tuos jutimo receptorius, kuriuose dirgiklio veikimą suvokia specializuota nenervinės kilmės receptorinė ląstelė. Receptoriaus ląstelėje vykstantis sužadinimas per sinapsę perduodamas jautriam neuronui.

Jutimo neurono kūnas dažniausiai yra už centrinės nervų sistemos ribų: stuburo arba autonominiame ganglione. Iš tokio neurono tęsiasi du procesai - dendritas, kuris patenka į periferinius organus ir audinius, ir aksonas, kuris eina į nugaros smegenis.

Pagal vietą

eksteroreceptoriai – suvokia išorinės kūno aplinkos dirgiklius;

interoreceptoriai – suvokia dirgiklius iš vidinės organizmo aplinkos;

proprioreceptoriai – specializuoti raumenų ir kaulų sistemos receptoriai.

Pagal suvokiamų dirgiklių įvairovę jutimo receptoriai skirstomi į:

monomodalinis – pritaikytas tik vieno tipo dirgikliui suvokti;

multimodalinis – pritaikytas suvokimui įvairių tipų dirgikliai.

Pagal modalumą jutimo receptoriai skirstomi į:

chemoreceptoriai – suvokia cheminių medžiagų poveikį;

fotoreceptoriai – suvokia šviesos dirgiklius;

mechanoreceptoriai – suvokia spaudimą, vibraciją, judėjimą, tempimo laipsnį;

termoreceptoriai – jautrūs temperatūros pokyčiams;

- nociceptoriai - suvokia skausmingą stimuliaciją.

Energijos konversija jutiminiame receptoryje

Išorinio dirgiklio energijos pavertimo nervinių impulsų energija etapai.

Dirgiklio veikimas. Išorinis dirgiklis sąveikauja su specifinėmis membraninėmis struktūromis jutimo neurono (pirminiame receptoryje) arba priimančiosios ląstelės (antriniame receptoryje) galuose, todėl pasikeičia membranos joninis pralaidumas.

Receptoriaus potencialo generavimas. Pasikeitus joniniam pralaidumui, pasikeičia jautraus neurono (pirminiame receptoryje) arba priimančiosios ląstelės (antriniame receptoryje) membranos potencialas (depoliarizacija arba hiperpoliarizacija). Membranos potencialo pokytis, atsirandantis dėl dirgiklio veikimo, vadinamas receptorių potencialu (RP).

Receptoriaus potencialo plitimas. Pirminiame receptoryje RP plinta elektrotoniškai ir pasiekia artimiausią Ranvier mazgą. Antriniame receptoryje RP elektrotoniškai pasklinda per receptorinės ląstelės membraną ir pasiekia presinapsinę membraną, kur sukelia siųstuvo išlaisvinimą. Dėl sinapsės (tarp receptorinės ląstelės ir jautraus neurono) aktyvacijos atsiranda jautraus neurono (EPSP) postsinapsinės membranos depoliarizacija. Gautas EPSP elektrotoniškai plinta jutimo neurono dendritu ir pasiekia artimiausią Ranvier mazgą.

Ranvier mazgo srityje RP (pirminiame receptoryje) arba EPSP (antriniame receptoryje) paverčiamas AP (nervinių impulsų) serija. Gauti nerviniai impulsai pernešami išilgai centrinėje nervų sistemoje esančio jutimo neurono aksono (centrinio proceso). Kadangi RP sukuria PD seriją, jis dažnai vadinamas generatoriaus potencialu.

Išorinio dirgiklio energijos transformavimo į nervinių impulsų seką dėsningumai (2 pav.):

kuo didesnis srovės dirgiklio stiprumas, tuo didesnė RP amplitudė;

kuo didesnė RP amplitudė, tuo didesnis nervinių impulsų dažnis.

Receptorių savybės

Jautrumas. Kiekybinis prisilietimo receptoriaus jautrumo matas yra absoliutus jautrumo slenkstis- mažiausias dirgiklio stiprumas, galintis sukelti receptorių sužadinimą.

Adaptacija – tai reiškinys, kai susilpnėja receptorių sužadinimas, veikiant ilgalaikiam pastovaus stiprumo stimului.

Priklausomai nuo adaptacijos greičio, receptoriai skirstomi į:

toniniai (proporcingi) receptoriai generuoja nervinius impulsus per visą dirgiklio trukmę; po aukšto dažnio salvės stimulo pradžioje nervinių impulsų dažnis nustatomas pastoviame lygyje (3 pav., A);

tarpiniai (fasnotoniniai) receptoriai generuoja nervinius impulsus per visą dirgiklio trukmę, tačiau jų dažnis gerokai sumažėja (3 pav., B);

• fazė (diferencinis) receptoriai generuoja nervinius impulsus pradiniame ( ON atsakymas) ir galutinis (OFF atsakas) dirgiklio veikimo periodas (4 pav., B).

Priėmimo laukas

Priėmimo laukas Neuronu vadinamas receptorių rinkinys, funkciškai susietas su šiuo neuronu. Recepcinis neurono laukas yra dinaminis darinys – tas pats neuronas skirtingu laiku gali būti funkciškai sujungtas su skirtingu receptorių skaičiumi. Didžiausia bet kurio neurono recepcinio lauko reikšmė atitinka receptorių, morfologiškai susietų su šiuo neuronu, skaičių, o minimalią reikšmę galima apriboti tik vienu receptoriumi (4 pav.).

Receptinių laukų sutapimas. Pirminiuose receptoriuose sensorinių neuronų periferinių procesų išsišakojusios zonos gali persidengti viena su kita (5 pav., A). Antriniuose receptoriuose viena receptorinė ląstelė gali kontaktuoti su keliais jautriais neuronais, t.y., gali būti įvairių neuronų recepcinių laukų dalis (6.5 pav., B).

Receptorių sąveika receptiniame lauke. Kai vienu metu stimuliuojami keli receptoriai, kurie yra vieno neurono recepcinio lauko dalis, atsakas gali būti gautas šiame neurone tik iš vieno receptoriaus. Kitose imliose srityse vyksta sudėtingesnės sąveikos. Pavyzdžiui, akies tinklainėje vyksta slopinamoji sąveika tarp receptorių, esančių centrinėje ir periferinėje recepcinio lauko dalyse.

Jutiklių sistema (analizatorius)- vadinama nervų sistemos dalimi, susidedančia iš suvokimo elementų - jutimo receptorių, nervų takų, kurie perduoda informaciją iš receptorių į smegenis, ir smegenų dalių, kurios apdoroja ir analizuoja šią informaciją

Jutiklių sistemą sudaro 3 dalys

1. Receptoriai – jutimo organai

2. Laidininko sekcija, jungianti receptorius su smegenimis

3. Smegenų žievės atkarpa, kuri suvokia ir apdoroja informaciją.

Receptoriai- periferinė grandis, skirta išorinės ar vidinės aplinkos dirgikliams suvokti.

Sensorinės sistemos turi bendras planas pastatams ir už jutimo sistemos charakteristika

Daugiasluoksnis- kelių sluoksnių buvimas nervų ląstelės, kurių pirmasis yra susijęs su receptoriais, o antrasis – su galvos smegenų žievės motorinių sričių neuronais. Neuronai specializuojasi apdorojimui skirtingi tipai jutiminė informacija.

Daugiakanalis- kelių lygiagrečių informacijos apdorojimo ir perdavimo kanalų buvimas, o tai užtikrina išsamią signalo analizę ir didesnį patikimumą.

Skirtingas elementų skaičius gretimuose sluoksniuose, kuris sudaro vadinamuosius „jutimo kanalus“ (susiaurėja arba plečiasi) Jie gali užtikrinti informacijos pertekliaus pašalinimą arba, atvirkščiai, dalinę ir kompleksinę signalo savybių analizę.

Jutimo sistemos diferencijavimas vertikaliai ir horizontaliai. Vertikali diferenciacija reiškia jutimo sistemos skyrių, susidedančių iš kelių nervinių sluoksnių (uoslės svogūnėlių, kochlearinių branduolių, geniculatų kūnų), formavimąsi.

Horizontali diferenciacija reiškia skirtingų savybių receptorių ir neuronų buvimą tame pačiame sluoksnyje. Pavyzdžiui, strypai ir kūgiai tinklainėje apdoroja informaciją skirtingai.

Pagrindinis jutiminės sistemos uždavinys – dirgiklių savybių suvokimas ir analizė, kurių pagrindu atsiranda pojūčiai, suvokimas, idėjos. Tai yra juslinio, subjektyvaus išorinio pasaulio atspindžio formos

Lietimo sistemų funkcijos

1. Signalo aptikimas. Kiekviena jutimo sistema evoliucijos procese prisitaikė prie atitinkamų dirgiklių, būdingų tam tikrai sistemai, suvokimo. Jutimo sistema, pavyzdžiui, akis, gali gauti įvairų – adekvatų ir neadekvatų dirginimą (šviesą ar smūgį į akį). Jutimo sistemos suvokia jėgą – akis suvokia 1 šviesos fotoną (10 V -18 W). Akių šokas (10V -4W). Elektros srovė (10V-11W)
2. Signalinė diskriminacija.
3. Signalo perdavimas arba konvertavimas. Bet kuri jutimo sistema veikia kaip keitiklis. Jis paverčia vieną energijos formą iš aktyvaus dirgiklio į nervinės stimuliacijos energiją. Jutimo sistema neturėtų iškraipyti stimulo signalo.

• Gali būti erdvinio pobūdžio
• Laikinos transformacijos
• informacijos pertekliaus apribojimas (inhibuojančių elementų, slopinančių gretimus receptorius, įtraukimas)
• Esminių signalo savybių nustatymas

1. Informacijos kodavimas - nervinių impulsų pavidalu
2. Signalo aptikimas ir kt. e. elgsenai reikšmingo stimulo požymių nustatymas
3. Pateikite vaizdo atpažinimą
4. Prisitaikykite prie dirgiklių
5. Sensorinių sistemų sąveika, kurios sudaro aplinkinio pasaulio schemą ir kartu leidžia susieti save su šia schema, mūsų prisitaikymui. Visi gyvi organizmai negali egzistuoti negavę informacijos iš aplinkos. Kuo tiksliau organizmas gaus tokią informaciją, tuo didesnės bus jo galimybės kovoje už būvį.

Sensorinės sistemos gali reaguoti į netinkamus dirgiklius. Jei bandysite baterijos gnybtus, tai sukelia skonio pojūtį – rūgštus, toks veiksmas elektros srovė. Ši jutiminės sistemos reakcija į adekvačius ir neadekvačius dirgiklius fiziologijai iškėlė klausimą – kiek galime pasitikėti savo pojūčiais.

Johanas Mülleris suformulavo 1840 m jutimo organų specifinės energijos dėsnis.

Pojūčių kokybė nepriklauso nuo dirgiklio pobūdžio, o visiškai nulemta jautriai sistemai būdingos specifinės energijos, kuri išsiskiria dirgikliui veikiant.

Taikydami šį požiūrį galime žinoti tik tai, kas būdinga mums patiems, o ne tai, kas yra mus supančiame pasaulyje. Vėlesni tyrimai parodė, kad sužadinimai bet kurioje jutimo sistemoje atsiranda vieno energijos šaltinio – ATP – pagrindu.

Mullerio mokinys Helmholcas sukūrė simbolių teorija, pagal kurią pojūčius laikė supančio pasaulio simboliais ir objektais. Simbolių teorija neigė galimybę pažinti mus supantį pasaulį.

Šios 2 kryptys buvo vadinamos fiziologiniu idealizmu. Kas yra sensacija? Pojūtis yra subjektyvus objektyvaus pasaulio vaizdas. Pojūčiai yra išorinio pasaulio vaizdai. Jie egzistuoja mumyse ir yra generuojami daiktams veikiant mūsų pojūčius. Kiekvienam iš mūsų šis vaizdas bus subjektyvus, t.y. tai priklauso nuo mūsų išsivystymo laipsnio, patirties, o kiekvienas žmogus aplinkinius objektus ir reiškinius suvokia savaip. Jie bus objektyvūs, t.y. tai reiškia, kad jie egzistuoja, nepaisant mūsų sąmonės. Kadangi egzistuoja suvokimo subjektyvumas, tai kaip nuspręsti, kas suvokia teisingiausiai? Kur bus tiesa? Tiesos kriterijus – praktinė veikla. Vyksta nuoseklus mokymasis. Kiekviename etape gaunama nauja informacija. Vaikas ragauja žaislus ir išskaido juos į dalis. Būtent iš šios gilios patirties įgyjame gilesnių žinių apie pasaulį.

Receptorių klasifikacija.

1. Pirminė ir antrinė. Pirminiai receptoriai reiškia receptorių galą, kurią sudaro pirmasis sensorinis neuronas (Paciniano korpusas, Meisnerio korpusas, Merkel diskas, Ruffini korpusas). Šis neuronas yra stuburo ganglione. Antriniai receptoriai suvokti informaciją. Dėl specializuotų nervinių ląstelių, kurios vėliau perduoda sužadinimą į nervinę skaidulą. Jautrios skonio, klausos, pusiausvyros organų ląstelės.
2. Nuotolinis ir kontaktinis. Kai kurie receptoriai sužadinimą suvokia per tiesioginį kontaktą - kontaktą, o kiti gali suvokti dirginimą tam tikru atstumu - nutolę
3. Eksteroreceptoriai, interoreceptoriai. Eksteroreceptoriai- suvokia dirginimą iš išorinės aplinkos – regėjimo, skonio ir kt. ir jie suteikia prisitaikymą prie aplinkos. Interoreceptoriai- vidaus organų receptoriai. Jie atspindi vidaus organų ir vidinės kūno aplinkos būklę.
4. Somatiniai – paviršutiniški ir gilūs. Paviršutiniškai – oda, gleivinės. Giliai – raumenų, sausgyslių, sąnarių receptoriai
5. Visceralinis
6. CNS receptoriai
7. Ypatingų pojūčių receptoriai – regos, klausos, vestibiuliariniai, uoslės, skonio

Pagal informacijos suvokimo prigimtį

1. Mechanoreceptoriai (oda, raumenys, sausgyslės, sąnariai, vidaus organai)
2. Termoreceptoriai (oda, pagumburis)
3. Chemoreceptoriai (aortos lankas, miego sinusas, pailgosios smegenys, liežuvis, nosis, pagumburis)
4. Fotoreceptoriai (akis)
5. Skausmo (nocicepciniai) receptoriai (oda, vidaus organai, gleivinės)

Receptoriaus sužadinimo mechanizmai

Pirminių receptorių atveju dirgiklio veikimas suvokiamas jutimo neurono pabaiga. Aktyvus dirgiklis gali sukelti paviršiaus membranos receptorių hiperpoliarizaciją arba depoliarizaciją, daugiausia dėl natrio pralaidumo pokyčių. Padidėjęs pralaidumas natrio jonams sukelia membranos depoliarizaciją ir receptorių membranoje atsiranda receptorių potencialas. Jis egzistuoja tol, kol veikia stimulas.

Receptoriaus potencialas nepaklūsta dėsniui „Viskas arba nieko“ jo amplitudė priklauso nuo dirgiklio stiprumo. Jis neturi ugniai atsparaus laikotarpio. Tai leidžia susumuoti receptorių potencialus vėlesnių dirgiklių veikimo metu. Jis plinta melenno, su išnykimu. Kai receptorių potencialas pasiekia kritinę ribą, artimiausiame Ranvier mazge atsiranda veikimo potencialas. Ranvier mazge atsiranda veiksmo potencialas, kuris paklūsta „Viskas arba nieko“ dėsniui. Šis potencialas plis.

Antriniame receptoryje dirgiklio veikimą suvokia receptorinė ląstelė. Šioje ląstelėje atsiranda receptorių potencialas, kurio pasekmė bus siųstuvo išsiskyrimas iš ląstelės į sinapsę, kuris veikia jautrios skaidulos postsinapsinę membraną ir siųstuvo sąveika su receptoriais lemia kitas, vietinis potencialas, kuris vadinamas generatorius. Jo savybės yra identiškos receptorių savybėms. Jo amplitudę lemia išsiskyrusio mediatoriaus kiekis. Tarpininkai – acetilcholinas, glutamatas.

Veiksmo potencialai atsiranda periodiškai, nes Jiems būdingas ugniai atsparus laikotarpis, kai membrana praranda jaudrumą. Veiksmo potencialai atsiranda diskretiškai, o receptoriai jutimo sistemoje veikia kaip analogo-diskrečiojo keitiklis. Receptoriuose stebima adaptacija – prisitaikymas prie dirgiklių veikimo. Yra tie, kurie prisitaiko greitai, ir tie, kurie prisitaiko lėtai. Adaptacijos metu mažėja receptorių potencialo amplitudė ir nervinių impulsų, keliaujančių jautria skaidula, skaičius. Receptoriai koduoja informaciją. Tai įmanoma pagal potencialų dažnį, impulsų grupavimą į atskiras salves ir intervalus tarp salvių. Kodavimas galimas pagal aktyvuotų receptorių skaičių receptiniame lauke.

Susierzinimo slenkstis ir pramogų slenkstis.

Dirginimo slenkstis- mažiausias pojūtį sukeliančio dirgiklio stiprumas.

Pramogų slenkstis- minimali dirgiklio pokyčio jėga, kuriai esant atsiranda naujas pojūtis.

Plaukų ląstelės susijaudina, kai plaukeliai pasislenka 10–11 metrų – 0,1 amstrom.

1934 m. Weberis suformulavo dėsnį, nustatantį ryšį tarp pradinio stimuliavimo stiprumo ir pojūčio intensyvumo. Jis parodė, kad dirgiklio stiprumo pokytis yra pastovi reikšmė

∆I / Io = K Io=50 ∆I=52,11 Io=100 ∆I=104,2

Fechneris nustatė, kad pojūtis yra tiesiogiai proporcingas dirginimo logaritmui

S=a*logR+b S – pojūtis R – dirginimas

S=KI A laipsnis I – dirginimo stiprumas, K ir A – konstantos

Lytėjimo receptoriams S=9,4*I d 0,52

Jutimo sistemose yra receptoriai, skirti receptorių jautrumo savireguliacijai.

Simpatinės sistemos įtaka – simpatinė sistema padidina receptorių jautrumą dirgiklių veikimui. Tai naudinga pavojaus situacijoje. Padidina receptorių jaudrumą – tinklinio formavimosi. Jutimo nervuose rasta eferentinių skaidulų, kurios gali pakeisti receptorių jautrumą. Tokių nervinių skaidulų yra klausos organe.

Sensorinė klausos sistema

Daugumos žmonių, gyvenančių šiuolaikiškai uždarytame režime, klausa palaipsniui silpsta. Tai atsitinka su amžiumi. Tai palengvina tarša aplinkos garsais – transporto priemonėmis, diskotekomis ir pan.. Klausos aparato pokyčiai tampa negrįžtami. Žmogaus ausyse yra 2 jutimo organai. Klausa ir pusiausvyra. Tampriose terpėse garso bangos sklinda suspaudimo ir išlydžio pavidalu, o tankiose terpėse garsai sklinda geriau nei dujose. Garsas turi 3 svarbios savybės- aukštis arba dažnis, galia arba intensyvumas ir tembras. Garso aukštis priklauso nuo vibracijos dažnio, o žmogaus ausis suvokia nuo 16 iki 20 000 Hz dažnius. Maksimalus jautrumas nuo 1000 iki 4000 Hz.

Pagrindinis vyro gerklų garso dažnis yra 100 Hz. Moterys – 150 Hz. Kalbėjant atsiranda papildomų aukšto dažnio garsų šnypštimo ir švilpimo pavidalu, kurie dingsta kalbant telefonu ir dėl to kalba tampa suprantamesnė.

Garso galią lemia virpesių amplitudė. Garso galia išreiškiama dB. Galia yra logaritminis ryšys. Šnabždesys - 30 dB, normali kalba - 60-70 dB. Transporto garsas – 80, lėktuvo variklio – 160. 120 dB garso galia sukelia diskomfortą, o 140 – skausmingus pojūčius.

Tembrą lemia įjungtos antrinės vibracijos garso bangos. Užsakytos vibracijos sukuria muzikinius garsus. O atsitiktinės vibracijos tiesiog sukelia triukšmą. Ta pati nata skamba kitaip skirtingi instrumentai dėl įvairių papildomų svyravimų.

Žmogaus ausį sudaro 3 komponentai – išorinė, vidurinė ir vidinė. Išorinę ausį vaizduoja ausies kaušelis, kuris veikia kaip garsą surenkantis piltuvas. Žmogaus ausis ne taip tobulai suvokia garsus nei triušio ir arklių, kurie gali valdyti ausis. Ausies kaklelio pagrindas yra kremzlė, išskyrus ausies spenelį. Kremzlės audinys suteikia ausiai elastingumo ir formos. Jei kremzlė pažeista, ji atstatoma auginant. Išorinis klausos kanalas yra S formos – į vidų, į priekį ir į apačią, ilgis 2,5 cm. Išorinėje ausies kanalo dalyje yra plaukų, kurie neleidžia dalelėms patekti į ausies kanalą. Ausies kanalo liaukos gamina geltoną lubrikantą, kuris taip pat apsaugo ausies kanalą. Praėjimo gale yra ausies būgnelis, kurį sudaro pluoštiniai pluoštai, padengti iš išorės oda, o viduje - gleivine. Ausies būgnelis atskiria vidurinę ausį nuo išorinės ausies. Jis vibruoja suvokiamo garso dažniu.

Vidurinę ausį vaizduoja būgninė ertmė, kurios tūris yra maždaug 5-6 vandens lašai, o būgninė ertmė užpildyta vandeniu, išklota gleivine ir joje yra 3 klausos kaulai: plaktukas, inkas ir balnakila. Vidurinė ausis susisiekia su nosiarykle per Eustachijaus vamzdelį. Ramybės būsenoje Eustachijaus vamzdžio spindis yra uždarytas, o tai išlygina slėgį. Uždegiminiai procesai, sukeliantys šio vamzdelio uždegimą, sukelia perkrovos jausmą. Vidurinę ausį nuo vidinės ausies skiria ovali ir apvali skylė. Ausies būgnelio virpesiai per svirtelių sistemą laipteliais perduodami į ovalų langą, o išorinė ausis garsus perduoda oru.

Skiriasi būgnelio ir ovalo lango plotas (būgninės membranos plotas 70 mm/kv., o ovalo formos 3,2 mm/kv.). Perkeliant vibracijas iš membranos į ovalų langą, amplitudė mažėja, o vibracijų stiprumas padidėja 20-22 kartus. Esant dažniams iki 3000 Hz, 60% E perduodama į vidinę ausį. Vidurinėje ausyje yra 2 vibracijas keičiantys raumenys: tempiamasis būgninis raumuo (pritvirtintas prie centrinės ausies būgnelio dalies ir prie plaktuko rankenos) – didėjant susitraukimo jėgai, mažėja amplitudė; laiptinis raumuo – jo susitraukimai riboja laiptinių virpesius. Šie raumenys neleidžia sužeisti ausies būgnelio. Be garsų perdavimo oru, yra ir kaulų perdavimas, tačiau ši garso jėga nepajėgi sukelti vibracijų kaukolės kauluose.

Vidinė ausis

Vidinė ausis yra tarpusavyje sujungtų vamzdelių ir tęsinių labirintas. Pusiausvyros organas yra vidinėje ausyje. Labirintas turi kaulinį pagrindą, o viduje yra membraninis labirintas ir endolimfa. Klausos dalis apima sraigę, kuri sudaro 2,5 apsisukimų aplink centrinę ašį ir yra padalinta į 3 skales: vestibiuliarinę, būgninę ir membraninę. Vestibiuliarinis kanalas prasideda nuo ovalo lango membranos ir baigiasi apvalus langas. Sraigės viršūnėje šie 2 kanalai bendrauja naudojant spiralinį kremą. Ir abu šie kanalai užpildyti perilimfa. Viduriniame membraniniame kanale yra garsą priimantis aparatas – Korti organas. Pagrindinė membrana yra pagaminta iš elastinių pluoštų, kurie prasideda nuo pagrindo (0,04 mm) ir iki viršūnės (0,5 mm). Viršuje pluošto tankis sumažėja 500 kartų. Corti organas yra ant baziliarinės membranos. Jis sudarytas iš 20-25 tūkstančių specialių plaukų ląstelių, esančių ant atraminių ląstelių. Plaukų ląstelės guli 3-4 eilėmis (išorinėje) ir vienoje eilėje (vidinėje). Plaukų ląstelių viršuje yra stereocilijos arba kinocilijos, didžiausios stereocilijos. Jautrios 8-osios kaukolės nervų poros skaidulos iš spiralinio ganglio artėja prie plaukų ląstelių. Šiuo atveju 90% izoliuotų jutimo skaidulų patenka ant vidinių plaukų ląstelių. Vienoje vidinėje plauko ląstelėje susilieja iki 10 skaidulų. O nervinėse skaidulose taip pat yra eferentinių (olivo-cochlear fascicle). Jie susidaro slopinančios sinapsės ant jutimo skaidulų iš spiralinio gangliono ir inervuoja išorines plauko ląsteles. Corti organo dirginimas yra susijęs su kaulų virpesių perdavimu į ovalų langą. Žemo dažnio virpesiai sklinda iš ovalo lango į sraigės viršūnę (dalyvauja visa pagrindinė membrana Žemais dažniais stebimas sraigės viršūnėje gulinčių plaukų ląstelių sužadinimas). Bekashi tyrinėjo bangų sklidimą sraigėje. Jis nustatė, kad didėjant dažniui, dalyvauja mažesnė skysčio kolonėlė. Aukšto dažnio garsai negali apimti viso skysčio stulpelio, todėl kuo didesnis dažnis, tuo mažiau perilimfa vibruoja. Garsams sklindant per membraninį kanalą, gali atsirasti pagrindinės membranos virpesių. Kai pagrindinė membrana svyruoja, plauko ląstelės pasislenka į viršų, o tai sukelia depoliarizaciją, o jei žemyn, plaukai nukrypsta į vidų, o tai lemia ląstelių hiperpoliarizaciją. Kai plaukų ląstelės depoliarizuojasi, Ca kanalai atsidaro, o Ca skatina veikimo potencialą, pernešantį informaciją apie garsą. Išorinės klausos ląstelės turi eferentinę inervaciją, o sužadinimas perduodamas naudojant Ach ant išorinių plaukų ląstelių. Šios ląstelės gali keisti savo ilgį: sutrumpėja esant hiperpoliarizacijai ir pailgėja dėl poliarizacijos. Keičiant išorinių plaukų ląstelių ilgį, paveikiamas virpesių procesas, o tai pagerina vidinių plaukų ląstelių garso suvokimą. Plaukų ląstelių potencialo pokytis yra susijęs su jonine endo- ir perilimfos sudėtimi. Perilimfa primena smegenų skystį, o endolimfoje yra didelė K koncentracija (150 mmol). Todėl endolimfa įgyja teigiamas krūvisį perilitmą.(+80mV). Plaukų ląstelėse yra daug K; jų membranos potencialas yra neigiamai įkrautas viduje ir teigiamas išorėje (MP = -70 mV), o potencialų skirtumas leidžia K prasiskverbti iš endolimfos į plaukų ląsteles. Pakeitus vieno plauko padėtį, atsidaro 200-300 K kanalų ir įvyksta depoliarizacija. Uždarymą lydi hiperpoliarizacija. Corti organe dažnio kodavimas vyksta dėl skirtingų pagrindinės membranos dalių sužadinimo. Tuo pačiu metu buvo įrodyta, kad žemo dažnio garsai gali būti koduojami tiek pat nervinių impulsų, kiek ir garsas. Toks kodavimas galimas suvokiant garsą iki 500Hz. Garsinės informacijos kodavimas pasiekiamas padidinus skaidulų, šaudančių intensyvesniu garsu, skaičių ir dėl aktyvuotų nervinių skaidulų skaičiaus. Spiralinio gangliono jutiminės skaidulos baigiasi pailgųjų smegenų sraigės nugariniuose ir ventraliniuose branduoliuose. Iš šių branduolių signalas patenka tiek į savo, tiek į priešingos pusės alyvmedžio branduolius. Iš jo neuronų yra kylantys takai, kaip šoninio lemnisko dalis, kurie artėja prie apatinių kolikulų ir optinio talamo vidurinio geniculate kūno. Iš pastarojo signalas eina į viršutinį laikinąjį žiedą (Heschl's gyrus). Tai atitinka 41 ir 42 laukus (pirminė zona) ir 22 lauką (antrinė zona). Centrinėje nervų sistemoje yra topotoninė neuronų organizacija, tai yra, suvokiami skirtingo dažnio ir skirtingo intensyvumo garsai. Žievės centras turi reikšmės suvokimui, garso sekos nustatymui ir erdvinei lokalizacijai. Jei 22 laukas pažeistas, sutrinka žodžių apibrėžimas (receptyvi opozicija).

Viršutinės alyvuogės branduoliai skirstomi į vidurinę ir šoninę dalis. O šoniniai branduoliai lemia nevienodą į abi ausis sklindančių garsų intensyvumą. Viršutinės alyvuogės medialinis branduolys nustato laiko skirtumus garso signalus. Buvo nustatyta, kad signalai iš abiejų ausų patenka į skirtingas to paties suvokimo neurono dendritines sistemas. Klausos suvokimo sutrikimas gali pasireikšti kaip spengimas ausyse dėl vidinės ausies ar klausos nervo dirginimo ir dviejų tipų kurtumo: laidumo ir nervinio. Pirmasis yra susijęs su išorinės ir vidurinės ausies pažeidimais (cerumen kamščiu), antrasis yra susijęs su vidinės ausies defektais ir klausos nervo pažeidimais. Vyresni žmonės praranda gebėjimą suvokti aukšto dažnio balsus. Dviejų ausų dėka galima nustatyti erdvinę garso lokalizaciją. Tai įmanoma, jei garsas nukrypsta nuo vidurinės padėties 3 laipsniais. Suvokiant garsus, gali išsivystyti adaptacija dėl tinklinio darinio ir eferentinių skaidulų (paveikiant išorines plauko ląsteles.

Vizualinė sistema.

Regėjimas yra kelių grandžių procesas, kuris prasideda vaizdo projekcija į akies tinklainę, tada vyksta fotoreceptorių sužadinimas, perdavimas ir transformacija nerviniuose sluoksniuose. vizualinė sistema ir baigiasi tuo, kad aukštesnės žievės dalys priima sprendimą dėl vizualinio vaizdo.

Akies optinio aparato sandara ir funkcijos. Akis turi sferinę formą, kuri yra svarbi akies pasukimui. Šviesa praeina per kelias skaidrias terpes – rageną, lęšį ir stiklakūnį, kurie turi tam tikras laužiamąsias galias, išreikštas dioptrijomis. Dioptrija yra lygi lęšio, kurio židinio nuotolis yra 100 cm, lūžio galia. Tinklainėje susidaro mažesnis, apverstas vaizdas.

Apgyvendinimas- akies prisitaikymas aiškiai matyti objektus skirtingais atstumais. Objektyvas vaidina svarbų vaidmenį apgyvendinant. Žiūrint į arti esančius objektus, susitraukia ciliariniai raumenys, atsipalaiduoja Zinn raištis, o lęšiukas dėl savo elastingumo tampa labiau išgaubtas. Žiūrint į tolimus, raumenys atsipalaiduoja, raiščiai įsitempę ir ištempia lęšį, todėl jis labiau suplokštėja. Ciliarinius raumenis inervuoja parasimpatinės okulomotorinio nervo skaidulos. Paprastai tolimiausias aiškaus matymo taškas yra begalybėje, artimiausias – 10 cm nuo akies. Su amžiumi lęšiukas praranda elastingumą, todėl tolsta artimiausias aiškaus matymo taškas ir išsivysto senatvinė toliaregystė.

Akių refrakcijos ydos.

Trumparegystė (trumparegystė). Jei išilginė akies ašis yra per ilga arba padidėja lęšiuko lūžio galia, vaizdas sufokusuojamas prieš tinklainę. Asmuo sunkiai mato į tolį. Skiriami akiniai su įgaubtais lęšiais.

Toliaregystė (hipermetropija). Jis vystosi, kai sumažėja akies refrakcijos terpės arba trumpėja išilginė akies ašis. Dėl to vaizdas sufokusuojamas už tinklainės ir žmogus sunkiai mato šalia esančius objektus. Skiriami akiniai su išgaubtais lęšiais.

Astigmatizmas – tai nevienoda spindulių lūžimas įvairiomis kryptimis dėl ne griežtai sferinio ragenos paviršiaus. Juos kompensuoja stiklai, kurių paviršius artėja prie cilindro formos.

Vyzdys ir vyzdžio refleksas. Vyzdys – tai skylė rainelės centre, pro kurią šviesos spinduliai patenka į akį. Vyzdys pagerina vaizdo aiškumą tinklainėje, padidindamas akies lauko gylį ir pašalindamas sferinę aberaciją. Jei uždengiate akį nuo šviesos ir tada atidarote, vyzdys greitai susitraukia – vyzdžio refleksas. Ryškioje šviesoje dydis yra 1,8 mm, vidutinio apšvietimo - 2,4, tamsoje - 7,5. Padidinus vaizdo kokybę blogėja, tačiau padidėja jautrumas. Refleksas turi adaptacinę reikšmę. Vyzdys plečiasi simpatiniais, o sutraukia parasimpatines. Sveikiems žmonėms abiejų vyzdžių dydžiai yra vienodi.

Tinklainės struktūra ir funkcijos. Tinklainė yra vidinis šviesai jautrus akies sluoksnis. Sluoksniai:

Pigmentuotas - juodos spalvos šakotų epitelio ląstelių serija. Funkcijos: atranka (apsaugo nuo šviesos sklaidos ir atspindėjimo, padidina skaidrumą), regėjimo pigmento regeneracija, lazdelių ir kūgių fragmentų fagocitozė, fotoreceptorių maitinimas. Receptorių ir pigmentinio sluoksnio kontaktas yra silpnas, todėl čia ir vyksta tinklainės atsiskyrimas.

Fotoreceptoriai. Kolbos yra atsakingos už spalvinį matymą, jų yra 6-7 mln. Centrinėje fovea yra tik lemputės čia yra didžiausias regėjimo aštrumas. Lazdelės yra jautresnės nei kolbos.

Fotoreceptoriaus sandara. Susideda iš išorinės priimamosios dalies – išorinio segmento, su vizualiniu pigmentu; jungiamoji kojelė; branduolinė dalis su presinapsine pabaiga. Išorinė dalis susideda iš diskų – dvigubos membranos struktūros. Išoriniai segmentai nuolat atnaujinami. Presinapsiniame terminale yra glutamato.

Vizualiniai pigmentai. Lazdelėse yra rodopsino, kurio sugertis yra apie 500 nm. Kolbose - jodopsinas, kurio sugertis yra 420 nm (mėlyna), 531 nm (žalia), 558 (raudona). Molekulė susideda iš opsino baltymo ir chromoforinės dalies – tinklainės. Tik cis izomeras suvokia šviesą.

Fotorecepcijos fiziologija. Kai sugeriamas šviesos kvantas, cis-tinklainė virsta transtinklaine. Tai sukelia erdvinius pigmento baltyminės dalies pokyčius. Pigmentas pasikeičia ir tampa metarodopsinu II, kuris gali sąveikauti su beveik membranos baltymu transducinu. Transducinas aktyvuojamas ir jungiasi prie GTP, aktyvuodamas fosfodiesterazę. PDE suardo cGMP. Dėl to krinta cGMP koncentracija, dėl kurios užsidaro jonų kanalai, o natrio koncentracija mažėja, o tai lemia hiperpoliarizaciją ir receptorių potencialo atsiradimą, kuris plinta per ląstelę iki presinapsinio terminalo ir sumažina jonų kanalus. glutamato išsiskyrimas.

Pradinės tamsios receptoriaus būsenos atkūrimas. Kai metarodopsinas praranda gebėjimą sąveikauti su transducinu, suaktyvėja guanilatciklazė, kuri sintetina cGMP. Guanilato ciklazė aktyvuojama sumažėjus kalcio koncentracijai, kurią iš ląstelės išskiria mainų baltymas. Dėl to cGMP koncentracija didėja ir jis vėl prisijungia prie jonų kanalo, jį atidarydamas. Atidarius, natris ir kalcis patenka į ląstelę, depoliarizuoja receptorių membraną, perkelia ją į tamsią būseną, o tai vėl pagreitina siųstuvo išsiskyrimą.

Tinklainės neuronai.

Fotoreceptoriai sinapsuoja su bipoliniais neuronais. Kai šviesa veikia siųstuvą, siųstuvo atpalaidavimas mažėja, o tai sukelia bipolinio neurono hiperpoliarizaciją. Iš dvipolio signalas perduodamas į ganglioną. Daugelio fotoreceptorių impulsai susilieja į vieną ganglinį neuroną. Kaimyninių tinklainės neuronų sąveiką užtikrina horizontalios ir amakrinės ląstelės, kurių signalai keičia sinapsinį perdavimą tarp receptorių ir bipolinio (horizontalaus) bei tarp bipolinio ir ganglinio (amakrino). Amakrininės ląstelės daro šoninį slopinimą tarp gretimų ganglioninių ląstelių. Sistemoje taip pat yra eferentinių skaidulų, kurios veikia sinapses tarp bipolinių ir ganglioninių ląstelių, reguliuojančių sužadinimą tarp jų.

Nervų takai.

1-asis neuronas yra bipolinis.

2-asis - ganglioninis. Jų procesai vyksta kaip regos nervo dalis, atlieka dalinį dekusaciją (būtina, kad kiekvienas pusrutulis gautų informaciją iš kiekvienos akies) ir patenka į smegenis kaip optinio trakto dalį, baigiant šoniniu. genikalų kūną talamas (trečiasis neuronas). Iš talamo - į žievės projekcijos zoną, 17 lauką. Čia yra 4-asis neuronas.

Vizualinės funkcijos.

Absoliutus jautrumas. Kad atsirastų regėjimo pojūtis, šviesos dirgiklis turi turėti minimalią (slenkstinę) energiją. Lazda gali būti sujaudinta vienu šviesos kvantu. Lazdelės ir kolbos mažai skiriasi jaudrumu, tačiau receptorių, siunčiančių signalus į vieną gangliono ląstelę, skaičius skiriasi centre ir periferijoje.

Vizualinis pagrindimas.

Regos jutimo sistemos pritaikymas ryškioms apšvietimo sąlygoms – šviesos adaptacija. Priešingas reiškinys yra tamsusis prisitaikymas. Jautrumas tamsoje didėja palaipsniui, dėl tamsaus regėjimo pigmentų atkūrimo. Pirmiausia atstatomas kolbų jodopsinas. Tai mažai veikia jautrumą. Tada atstatomas lazdele rodopsinas, kuris labai padidina jautrumą. Adaptacijai svarbūs ir tinklainės elementų jungčių kitimo procesai: susilpnėja horizontalus slopinimas, dėl to daugėja ląstelių, siunčiami signalai į ganglinį neuroną. Centrinės nervų sistemos įtaka taip pat vaidina svarbų vaidmenį. Kai apšviečiama viena akis, sumažėja kitos akies jautrumas.

Diferencinis regėjimo jautrumas. Pagal Weberio dėsnį, žmogus išskirs apšvietimo skirtumą, jei jis bus 1-1,5% stipresnis.

Šviesumo kontrastas atsiranda dėl abipusio šoninio regos neuronų slopinimo. Pilka juostelė šviesiame fone atrodo tamsesnė nei pilka tamsiame fone, nes šviesaus fono sužadintos ląstelės slopina pilka juostele sužadintas ląsteles.

Akinantis šviesos ryškumas. Per ryški šviesa sukelia nemalonų apakimo jausmą. Viršutinė akinimo riba priklauso nuo akies prisitaikymo. Kuo ilgesnė adaptacija tamsoje, tuo mažiau ryškumo sukelia akinimą.

Regėjimo inercija. Regėjimo pojūtis neatsiranda ir išnyksta iš karto. Nuo sudirginimo iki suvokimo praeina 0,03-0,1 s. Greitai vienas po kito sekantys dirginimai susilieja į vieną pojūtį. Mažiausias šviesos dirgiklių pasikartojimo dažnis, kuriam esant įvyksta atskirų pojūčių susiliejimas, vadinamas kritiniu mirgėjimo susiliejimo dažniu. Tuo ir yra sukurtas filmas. Pojūčiai, kurie tęsiasi ir pasibaigus dirginimui – vienas po kito einantys vaizdai (lempos vaizdas tamsoje ją išjungus).

Spalvų matymas.

Visas matomas spektras nuo violetinės (400 nm) iki raudonos (700 nm).

Teorijos. Helmholtzo trijų komponentų teorija. Spalvų pojūtį užtikrina trijų tipų lemputės, jautrios vienai spektro daliai (raudonai, žaliai arba mėlynai).

Heringo teorija. Kolbose yra medžiagų, jautrių baltai juodai, raudonai žaliai ir geltonai mėlynai spinduliuotei.

Nuosekli spalvoti vaizdai. Jei pažvelgsite į nudažytą objektą, o tada į baltą foną, fonas įgaus papildomą spalvą. Priežastis yra spalvų pritaikymas.

Daltonizmas. Daltonizmas yra sutrikimas, kai neįmanoma atskirti spalvų. Protanopija neskiria raudonos spalvos. Su deuteranopija – žalia. Dėl tritanopijos - mėlyna. Diagnozuota naudojant polichromatines lenteles.

Visiškas spalvų suvokimo praradimas yra achromazija, kai viskas matoma pilkais atspalviais.

Erdvės suvokimas.

Regėjimo aštrumas- maksimalus akies gebėjimas atskirti atskiras objektų detales. Normali akis išskiria du taškus, matomus 1 minutės kampu. Didžiausias ryškumas geltonosios dėmės srityje. Nustatoma pagal specialias lenteles.