Panadol Extra - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen. Das Medikament „Panadol Extra“ – Gebrauchsanweisung, Beschreibung und Bewertungen Gebrauchsanweisung für Panadol extra Brausetabletten

Das Medikament Panadol Extra ist ein Kombinationsarzneimittel aus der Gruppe der Analgetika und Antipyretika.

Wie ist die Zusammensetzung und Freisetzungsform von Panadol Extra?

Die pharmazeutische Industrie stellt das Arzneimittel Panadol Extra in weißen Tabletten her, sie haben die sogenannte Kapselform, auf einer Seite ist die Prägung in Form von „PANADOL EXTRA“ zu sehen. Das Kombinationsprodukt Panadol Extra enthält zwei Wirkstoffe, Paracetamol und Koffein.

Hilfsstoffe des Arzneimittels Panadol Extra: vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Maisstärke, Kaliumsorbat, Talk, Povidon, es gibt Croscarmellose-Natrium, außerdem Hypromellose sowie Triacetin. Panadol Extra-Tabletten werden ohne Rezept verkauft. Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Was bewirkt Panadol Extra?

Das schmerzstillende und fiebersenkende Panadol Extra wirkt schmerzstillend auf den Körper und hat eine fiebersenkende Wirkung. Das Arzneimittel besteht aus zwei Bestandteilen, einer davon ist Paracetamol. Es blockiert die sogenannte Cyclooxygenase im Zentralnervensystem und beeinflusst sowohl das Schmerzzentrum als auch das Thermoregulationszentrum. Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist praktisch nicht vorhanden.

Der zweite Wirkstoff des Arzneimittels ist Koffein. Dies ist eine stimulierende Substanz. Es beeinflusst die im Gehirn lokalisierten psychomotorischen Zentren und stimuliert sie. Darüber hinaus hat es eine analeptische Wirkung, beseitigt erhöhte Schläfrigkeit, erhöht die Wirksamkeit von Analgetika und lindert das Gefühl der Müdigkeit und erhöht auch die geistige Leistungsfähigkeit sowie die körperliche Aktivität.

Was sind die Anwendungsgebiete von Panadol Extra?

Die Gebrauchsanweisung für Panadol Extra-Tabletten ermöglicht die Verwendung in medizinische Zwecke in folgenden Fällen:

Schmerzen im unteren Rücken;
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Kopfschmerzen;
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Migräne;
Neuralgie;
Schmerzen muskulärer und rheumatischer Natur.

Darüber hinaus wird das Arzneimittel Panadol Extra bei Grippe und Erkältungen verschrieben symptomatische Behandlung.

Was sind die Kontraindikationen für die Anwendung von Panadol Extra?

Die Gebrauchsanweisung für Panadol Extra (Tabletten) erlaubt in den folgenden Fällen keine Verwendung für medizinische Zwecke:

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Epilepsie;
Glaukom;
, Nieren ausgeprägter Natur;
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Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelsubstanzen;
Bis 12 Jahre;
Verschreiben Sie Tabletten nicht gleichzeitig mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln.

Panadol Extra wird bei gutartiger Hyperbilirubinämie mit Vorsicht verschrieben. Virushepatitis, während der Schwangerschaft, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, mit Stillen, mit Alkoholismus.

Was sind die Verwendungszwecke und die Dosierung von Panadol Extra?

Erwachsenen werden 3-4 Mal über den Tag verteilt 1-2 Tabletten Panadol Extra verschrieben. Als Narkosemittel sollte das Arzneimittel nicht länger als fünf Tage angewendet werden, als Antipyretikum darf das Arzneimittel ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als drei Tage angewendet werden.

Die Panadol Extra-Tablette wird im Ganzen geschluckt und mit der erforderlichen Wassermenge abgespült. Die Dosierung eines Arzneimittels kann nur auf Empfehlung des behandelnden Arztes erhöht werden.

Während der Einnahme von Medikamenten lange Zeit Es kann die Wirkung von Medikamenten aus der Gruppe der indirekten Antikoagulanzien verstärken, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen kann. Es ist erwähnenswert, dass Koffein die Aufnahme von Ergotamin beschleunigt.

Überdosis von Panadol Extra

Es ist wichtig, das Medikament Panadol Extra in den empfohlenen Dosen einzunehmen; im Falle einer Überdosis Tabletten muss so schnell wie möglich mit der Magenspülung begonnen werden, außerdem sollten Enterosorbene verwendet werden. Wenn sich Ihr Gesundheitszustand verschlechtert, sollten Sie umgehend Hilfe suchen. medizinische Versorgung, da es beim Patienten zu einer verzögerten Leberschädigung schwerwiegender Natur kommen kann, die eine sofortige Krankenhauseinweisung des Patienten und eine symptomatische Therapie erfordert.

Was ist Panadol Extra? Nebenwirkungen?

In empfohlenen Dosierungen wird Panadol Extra recht gut vertragen, nur in seltenen Fällen kann die Einnahme von Tabletten eine Reihe von Nebenwirkungen hervorrufen: allergische Reaktionen, mögliche Tachykardie, Hautausschläge, Leukopenie, Juckreiz, charakteristische Thrombozytopenie und möglicherweise Methämoglobinämie.

Andere Nebenwirkungen Bei der Einnahme des Arzneimittels Panadol Extra kann es zu Übelkeit kommen, Agranulozytose ist charakteristisch, es werden Oberbauchschmerzen beobachtet, es kommt zu einer hämolytischen Anämie und es sind Schlafstörungen möglich.

Darüber hinaus ist bei längerfristiger Anwendung in überhöhten Dosen die Entwicklung hepatotoxischer und nephrotoxischer Wirkungen sowie eine Panzytopenie möglich.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Panadol Extra muss der Patient das Blutbild überwachen. Während der Behandlung sollten Sie nicht übermäßig viel Kaffee oder Tee trinken, da sonst ein ausgeprägter Erregungszustand auftritt, der Einschlafvorgang gestört wird, Herzrhythmusstörungen auftreten und auch Tachykardie möglich ist.

Während der Einnahme dieses Medikaments sollten Sie keinen Alkohol trinken, um toxische Schäden am Lebergewebe zu vermeiden. Das Arzneimittel Panadol Extra kann die Untersuchungsergebnisse der sogenannten Dopingkontrolle von Sportlern beeinflussen und geringfügig verändern.

Wie kann ich Panadol Extra ersetzen, welche Analoga sollte ich verwenden?

Pharmazeutisches Medikament Darval, Medizin Andrews Ansver, Medikament

Tab., Umschlag beschichtet, 500 mg+65 mg: 12 oder 24 Stk.
Reg. Nr.: 386/94/02/07/10/13 vom 02.06.2013 – abgelaufen

Filmtabletten Weiß, kapselförmig, mit flachem Rand, einseitig mit der Prägung „PANADOL EXTRA“.

Hilfsstoffe: vorverkleisterte Stärke, Maisstärke, Polyvidon, Kaliumsorbat, Talk, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Wasser, Hydroxypropylmethylcellulose, Triacetin.

6 Stk. - Blasen (2) - Kartons.
12 Stk. - Blister (1) - Kartons.
12 Stk. - Blasen (2) - Kartons.

Beschreibung medizinisches Produkt PANADOL EXTRA erstellt im Jahr 2011 auf der Grundlage von Anweisungen, die auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums der Republik Belarus veröffentlicht wurden. Aktualisierungsdatum: 24.05.2012

pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine analgetische und fiebersenkende Wirkung. Panadol Extra enthält eine Kombination der beiden Wirkstoffe Paracetamol und Koffein. Paracetamol blockiert die Cyclooxygenase (COX) im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerz- und Thermoregulationszentren (in entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Der fehlende Einfluss auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt dessen Mangel negativer Einfluss auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Schleimhaut. Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, hat eine analytische Wirkung, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Müdigkeit und steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Dosierungsschema

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre in der Regel 1-2 Tabletten 3-4 mal täglich, bei Bedarf. Der Abstand zwischen den Dosen beträgt mindestens 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament ohne ärztliche Verschreibung und Aufsicht länger als fünf Tage als Analgetikum und länger als drei Tage als Antipyretikum zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort einen Arzt auf, auch wenn Sie sich unwohl fühlen.

Nebenwirkungen

In der empfohlenen Dosierung wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Paracetamol verursacht selten Nebenwirkungen. Eine allergische Reaktion kann in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem und dyspeptischen Störungen (einschließlich Übelkeit, Oberbauchschmerzen) auftreten. Selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie sowie Schlafstörungen, Tachykardie. Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit einer Hepatotoxizität, Nephrotoxizität und Panzytopenie. Auch bei längerfristiger Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich. Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

spezielle Anweisungen

Um toxische Leberschäden zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht mit alkoholischen Getränken kombiniert oder von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Bei Patienten mit Atonie Bronchialasthma, Heuschnupfen, besteht ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests bei Sportlern verändern.

Bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, Alkoholbeeinträchtigung Leber, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Alkoholismus, Schwangerschaft und Stillzeit.

Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.

Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung von Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, blasse Haut, Appetitlosigkeit.

Nach ein oder zwei Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt. In schweren Fällen kommt es zu Leberversagen und Koma. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Erste Hilfe:

• Das Opfer sollte sich einer Magenspülung unterziehen und Adsorbentien verschrieben bekommen ( Aktivkohle) und konsultieren Sie einen Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), was das Blutungsrisiko erhöht und die Wirkung von MAO-Hemmern verstärkt. Barbiturate, Phenytoin, Ethanol, Rifampicin, Fekylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten, wodurch bei geringen Überdosierungen die Möglichkeit einer schweren Vergiftung besteht. Mikrosomale Oxidationshemmer (Cimetidin) verringern das Risiko einer Hepatotoxizität. Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Eliminationszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und alkoholischen Getränken erhöht das Risiko der Entwicklung hepatotoxischer Wirkungen und einer akuten Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Cholestyramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol. Das Medikament kann die Wirksamkeit von Urikosurika verringern.

Analgetikum, fiebersenkend
Medikament: PANADOL EXTRA

Wirkstoff des Arzneimittels: Koffein, Paracetamol
ATX-Code: N02BE51
KFG: Analgetisch-fiebersenkend
Registrierungsnummer: P-Nr. 014417/01-2002
Anmeldedatum: 18.12.02
Eigentümer-Reg. Kredit: FAMAR S.A. (Griechenland)

Panadol extra Freisetzungsform, Arzneimittelverpackung und Zusammensetzung.

Lösliche Tabletten sind weiß, flach, mit einer umlaufenden Kante und einer Bruchkerbe auf einer Seite. 1 Registerkarte. Paracetamol 500 mg Koffein 65 mg
Hilfsstoffe: Sorbitol, Natriumsaccharin, Natriumbicarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon, Zitronensäure, Natriumcarbonat.
2 Stk. — Streifen (6) — Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf der offiziell genehmigten Gebrauchsanweisung. Pharmakologische Wirkung – schmerzstillend, fiebersenkend. Paracetamol hemmt die PG-Synthese, verringert die Erregbarkeit des thermischen Zentrums und verbessert die Wärmeübertragung. Koffein erhöht die Durchlässigkeit histohämatischer Barrieren, inkl. BBB und erhöht den Paracetamolspiegel im Gehirn.

Pharmakokinetik des Arzneimittels.

Paracetamol und Koffein werden aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, gleichmäßig im Gewebe verteilt, dringen ins Gehirn ein und werden in der Leber verstoffwechselt. Beide Substanzen und ihre Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Pharmakodynamik Paracetamol hat eine analgetische und fiebersenkende Wirkung. Koffein stimuliert das Zentralnervensystem und verstärkt die analgetische Wirkung von Paracetamol, wodurch seine Konzentration im Gehirngewebe erhöht wird. Es ist gut verträglich und reizt die Magen-Darm-Schleimhaut nicht. Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Rheuma- und Muskelschmerzen, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Zur Linderung von Erkältungen, Grippe und Halsschmerzen (lindert Schmerzen und senkt die Körpertemperatur). Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen (Hautausschläge). Bei deutlicher Überschreitung der Dosis - Leber- und Nierenfunktionsstörungen, erhöhter Blutdruck. Wechselwirkung: Verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien. Metoclopramid und Domperidon nehmen zu, Cholestyramin verringert die Resorption. Unverträglich mit Alkohol. Art der Verabreichung und Dosierung: Oral, jeweils 2 Tabletten. für eine Einzeldosis (mit einer kleinen Menge Wasser). Eine wiederholte Verabreichung ist frühestens nach 4 Stunden möglich (maximale Tagesdosis - 8 Tabletten). Lösliche Tabletten: 2 Tabletten. In 1/2 Glas Wasser auflösen und bis zu 4-mal täglich einnehmen (maximale Tagesdosis - 8 Tabletten). Vorsichtsmaßnahmen: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen. Sollte nicht von Kindern unter 12 Jahren verwendet werden. Bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen. Während der Behandlung sollte ein übermäßiger Konsum von Tee oder Kaffee vermieden werden. Haltbarkeit 4 Jahre. Lagerbedingungen: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.

Registrierungs-Zertifikat: P-Nr. 014417/01-2002

Handelspatentname: PANADOL EXTRA

Darreichungsform:

lösliche Tabletten

Verbindung:

Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg, Koffein 65 mg.
Hilfsstoffe: Sorbit, Natriumsaccharin, Natriumbicarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon, Zitronensäure, Natriumcarbonat.

Beschreibung: Flache, weiße Tabletten mit umlaufendem Rand und einer Bruchkerbe auf einer Seite

Pharmakotherapeutische Gruppe:

schmerzstillendes, nicht narkotisches Arzneimittel (Psychostimulans + schmerzstillendes, nicht narkotisches Arzneimittel).

ATX-Code: N02BE71.

Pharmakologische Eigenschaften:

Das Medikament hat eine analgetische und fiebersenkende Wirkung. „Panadol Extra“ enthält eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol, das schmerzstillend und fiebersenkend wirkt, und Koffein, das Schläfrigkeit und Müdigkeit reduziert, eine Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System hat, die Herzfrequenz erhöht, erhöht arterieller Druck mit Hypotonie.

Anwendungshinweise:

„Panadol Extra“ wird zur Linderung von Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Schmerzen im unteren Rückenbereich, Muskelschmerzen, schmerzhafter Menstruation und Halsschmerzen eingesetzt. „Panadol Extra“ wird auch zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und Grippe sowie zur Senkung erhöhter Körpertemperatur eingesetzt.

Kontraindikationen:

• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels
• schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung
• arterieller Hypertonie
• Glaukom, Schlafstörungen
• Kinderalter bis 12 Jahre

Vorsichtsmaßnahmen:
Bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, alkoholbedingter Leberschädigung, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Alkoholismus, Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht anwenden. Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Vor der oralen Verabreichung sollten Panadol Extra-Tabletten in mindestens 100 ml (einem halben Glas) Wasser aufgelöst werden.

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: in der Regel 1-2 Tabletten 3-4 mal täglich, bei Bedarf. Der Abstand zwischen den Dosen beträgt mindestens 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament ohne ärztliche Verschreibung und Aufsicht länger als fünf Tage als Analgetikum und länger als drei Tage als Antipyretikum zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort einen Arzt auf, auch wenn Sie sich unwohl fühlen.

Nebenwirkung:

In der empfohlenen Dosierung wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Paracetamol verursacht selten Nebenwirkungen. Eine allergische Reaktion kann in Form von Hautausschlag, Juckreiz und Quincke-Ödem auftreten. Selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose sowie Schlafstörungen, Tachykardie. Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer und nephrotoxischer Wirkungen und eine Überwachung des Blutbildes ist erforderlich. Alle Nebenwirkungen des Arzneimittels sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

Überdosis:

Anzeichen einer Überdosierung von Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, blasse Haut, Appetitlosigkeit. Nach ein oder zwei Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt. In schweren Fällen kommt es zu Leberversagen und Koma. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Erste Hilfe: Das Opfer sollte sich einer Magenspülung unterziehen, Adsorbentien (Aktivkohle) verschreiben und einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), was das Blutungsrisiko erhöht. Induktoren der mikrosomalen Leberoxidation (Barbiturate, Phenytoin, Ethanol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen bei Überdosierungen das Risiko einer Hepatotoxizität. Mikrosomale Oxidationshemmer (Cimetid) verringern das Risiko einer Hepatotoxizität. Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Eliminationszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und alkoholischen Getränken erhöht das Risiko der Entwicklung hepatotoxischer Wirkungen und einer akuten Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon erhöhen die Resorptionsrate von Paracetamol und Cholestyramin verringert sie. Das Medikament kann die Wirksamkeit von Urikosurika verringern.

Spezielle Anweisungen:

Während der Einnahme des Arzneimittels wird von übermäßigem Konsum von Tee und Kaffee abgeraten, da dies zu Unruhe, Schlafstörungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen führen kann.

Um giftige Schäden an der Leber zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht mit Alkoholgetränken kombiniert werden und sollte nicht von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Patienten, die sich salzfrei oder salzarm ernähren, sollten bei der Berechnung ihrer täglichen Salzaufnahme den Natriumgehalt der Tablette (427 mg) berücksichtigen. Bei Untersuchungen zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollten Sie Ihren Arzt über die Einnahme des Arzneimittels informieren. Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, da das Medikament Sorbitol enthält.

Freigabe Formular:

2 oder 4 Tabletten sind in einem laminierten Streifen verpackt. 6 Streifen mit 2 Tabletten oder 12 Streifen mit 2 Tabletten oder 6 Streifen mit 4 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in einen Karton gelegt.

Verfallsdatum:

4 Jahre.
Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken:

über den Ladentisch

Name und Adresse des Herstellers:
„Famar S.A.“ (Griechenland) für SmithKline Beecham Consulomer Healthcare, Famar S.A.. 7 Anthousas av., 153 44 -Anthoussa, Griechenland Famar S.A. 7 Antoussas Street, 153 44-Anthoussa, Griechenland

Adresse in Russland:
119180, Moskau, Jakimanskaja-Damm, Nr. 2. CJSC GlaxoSmithKline Healthcare

Inhaber der Registrierungsbescheinigung:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Produziert:
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

ATX-Code für PANADOL EXTRA

N02BE71 (Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika)

Analoga des Arzneimittels gemäß ATC-Codes:

Bevor Sie PANADOL EXTRA anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Diese Gebrauchsanweisung dient ausschließlich Informationszwecken. Mehr bekommen alle Informationen Bitte beachten Sie die Herstellerangaben.

Klinische und pharmakologische Gruppe

Freigabeform, Zusammensetzung und Verpackung

Weiße Filmtabletten, kapselförmig mit flachem Rand und der Prägung „PANADOL EXTRA“ auf einer Seite.

Hilfsstoffe: vorverkleisterte Stärke, Maisstärke, Povidon, Kaliumsorbat, Talk, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Triacetin.

12 Stk. - Blister (1) - Kartons.

pharmakologische Wirkung

Analgetisch-fiebersenkend. Wirkt schmerzstillend und fiebersenkend. Panadol Extra enthält eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol und Koffein.

Paracetamol blockiert COX im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerz- und Thermoregulationszentren (in entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Der fehlende Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben führt dazu, dass keine negativen Auswirkungen auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Schleimhaut auftreten.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, hat eine analeptische Wirkung, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Müdigkeit und steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik von Panadol Extra liegen nicht vor.

PANADOL EXTRA: DOSIERUNG

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 12 Jahren werden 1-2 Tabletten verschrieben. Bei Bedarf 3-4 mal pro Tag. Der Abstand zwischen den Dosen beträgt mindestens 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten.

Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Überdosis

Das Medikament sollte nur in der empfohlenen Dosierung eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie, auch wenn Sie sich wohl fühlen, sofort einen Arzt aufsuchen, da die Gefahr einer verzögerten schweren Leberschädigung besteht.

Symptome einer Paracetamol-Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, blasse Haut, Anorexie. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt. In schweren Fällen kommt es zu Leberversagen und Koma.

Behandlung: Das Opfer sollte sich einer Magenspülung unterziehen, Adsorbentien (Aktivkohle) verschreiben und einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), was das Blutungsrisiko erhöht.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern.

Barbiturate, Phenytoin, Ethanol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten, wodurch bei geringen Überdosierungen die Möglichkeit einer schweren Vergiftung besteht.

Mikrosomale Oxidationshemmer (Cimetidin) verringern das Risiko einer Hepatotoxizität.

Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Eliminationszeit von Chloramphenicol um das Fünffache.

Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und alkoholischen Getränken erhöht das Risiko der Entwicklung hepatotoxischer Wirkungen und einer akuten Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Cholestyramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von Urikosurika verringern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

PANADOL EXTRA: NEBENWIRKUNGEN

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschläge, Juckreiz, Angioödem.

Aus dem hämatopoetischen System: selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie.

Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Störungen (einschließlich Übelkeit, Oberbauchschmerzen).

Sonstiges: selten - Schlafstörungen, Tachykardie.

Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit einer Hepatotoxizität, Nephrotoxizität und Panzytopenie.

Lagerbedingungen und -fristen

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. - 4 Jahre.

Hinweise

• Kopfschmerzen;
• Migräne;
• Zahnschmerzen;
• Schmerzen im unteren Rückenbereich;
• Neuralgie;
• Muskel- und rheumatische Schmerzen;
• schmerzhafte Menstruation;
• symptomatische Behandlung von Erkältungen und Grippe (zur Senkung erhöhter Körpertemperatur).

Kontraindikationen

• schwere Leberfunktionsstörung;
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• arterieller Hypertonie;
• Glaukom;
• Schlafstörungen;
• Epilepsie;
• Kinder unter 12 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.

Das Medikament sollte bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, alkoholischer Leberschädigung, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Alkoholismus, Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

spezielle Anweisungen

Bei längerfristiger Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Um toxische Leberschäden zu vermeiden, sollte Paracetamol nicht mit alkoholischen Getränken kombiniert oder von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Patienten, die an atonischem Asthma bronchiale und Heuschnupfen leiden, haben ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests bei Sportlern verändern.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindikation: schwere Nierenfunktionsstörung.

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Kontraindikation: schwere Leberfunktionsstörung.