Фосфорорганічні сполуки (ФОС)

Механізм дії ФОС на комах та ссавців однаковий і полягає в інгібуванні холінестерази, фізіологічна роль якої в організмі дуже важлива. Холінестераза, руйнуючи надлишок ацетилхоліну, який є медіатором нервових імпульсів, забезпечує рівновагу холінергічних систем. Викликана фосфорорганічним інсектицидом блокада холінестерази призводить до накопичення надлишкової кількості ацетилхоліну та отруєння організму з характерними нікотиноподібними (збудження, посмикування та паралічі м'язів) та мускариноподібними (нудота, блювання, слизо- і слинотечення хов, міоз , Набряк легень) симптомами.

При отруєннях комахи спостерігають тремор всього тіла (головним чином кінцівок), розлад координації рухів із втратою здатності літати: в окремих випадках, наприклад, у сліпків, спостерігається дефекація, а у оводів - часте випускання яйцекладу, параліч і смерть.

ДДВФ (дихлорфос, дихлофос, хлорвінілфос). Хімічно чистий препарат – безбарвна рухлива рідина; Технічний препарат - рідина світло-коричневого кольору. У воді розчиняється до 1%. Порівняно швидко гідролізується в кислому та лужному середовищах з утворенням дихлорацетальдегіду, диметилфосфорної кислоти та деяких інших сполук. Через високу леткість (145 мг/м) при температурі повітря 20 °С він може легко проникати в організм через дихальні шляхи тварин, неушкоджений шкірний покрив і викликати ускладнення.

Хлорофос (трихлорфон, диптерекс). Білий кристалічний порошок з температурою плавлення 83-84 °С. Добре розчинний у воді (12,3%) та у більшості органічних розчинників (наприклад, у хлороформі, бензолі). У гексані та пентані розчинний погано. Швидко розкладається на світлі, а також у лужному середовищі, де протікає дегідрохлорування. У кислому середовищі більше стійок. Згубно діє на комах та гельмінтів. За силою та швидкістю інсектицидної дії значно поступається ДЦВФ. Застосовують для обробки тварин проти комах, що літають. Корів обробляють після доїння.

Неоцидол (базудин, діазинон). У чистому вигляді - безбарвна олія зі слабким приємним запахом; технічний препарат - олія жовтуватого або світло-коричневого кольору. Погано розчиняється у воді (40 мг/л при 20 "С) і добре - у більшості органічних розчинників.

Застосовують лише для обробки овець проти псороптозу. Велику рогату худобу обробляти не можна. Препарат відноситься до середньотоксичних, але головний продукт гідролізу неоцидолу - діетилтіофосфорна кислота та 2-ізопропіл-4-метил-6-оксипі-рімідин. У певних умовах за його розкладанні утворюються дуже токсичні метаболіти: дитиотетраэтилпирофосфат; тіотетраетилпірофосфат і ортодіазинон (ЛД50 для щурів при оральному введенні - 1 мг/кг маси тварини), що мають антихолінестеразну активність.

Гіподермін-хлорофос. 11,6%-ний масляно-спиртовий розчин хлорофозу.

Прозора жовтуватого кольору рідина з легким ароматичним запахом. Щоразу перед вживанням його збовтують. Застосовують проти підшкірного овода для обробки методом поливу великої рогатої худоби. Протипоказаний хворим, сильно виснаженим тваринам, а також коровам за 2 тижні до отелення.

Діоксафос. 16%-ний розчин хлорофосу в органічному розчиннику.

Застосовують для обробки великої рогатої худоби проти підшкірного овода методом поливу на спину тонким струмком по обидва боки хребетного стовпа від холки до крижів тварини.

За хімічною належністю інсектицидні засоби відносяться до кількох основних груп сполук:

ХОС – хлорорганічні сполуки – галогенопохідні ациклічних та ароматичних вуглеводнів.

ФОС – фосфорорганічні сполуки.

Карбаматы - похідні карбамінової кислоти.

Піретрини та синтетичні піретроїди – похідні ациклічних карбонових кислот.

Інсектициди інших хімічних груп:

аміногідразони,

фтораліфатичні сульфонаміди,

фенілпіразоли,

авермектини,

органічні солі літію,

імідоклоприди,

Борна кислота.

Фосфорорганічні сполуки

Фосфорорганічні сполуки (ФОС)є складною групою ефірів різних кислот (фосфорної, дитіофосфорної, фосфонової). Перевагоюїх є широкий спектр інсектицидної дії, мала стійкість на об'єктах довкілля. Більшість цих сполук досить швидко розкладається на нетоксичні компоненти у воді, грунті, рослинності, і накопичення препарату не відбувається. Залишки ФОС у харчових продуктах швидко розкладаються під час термічної обробки. Недолікомбагатьох інсектицидів з групи ФОС є їх висока токсичність для ссавців, що тягне за собою необхідність дотримання суворих запобіжних заходів при їх використанні. Негативною властивістю деяких ФОС є здатність їх проникати через неушкоджену шкіру та викликати отруєння.

В основі механізму більшості ФОС лежить пригнічення функції ферменту холінестерази, це сприяє накопиченню в організмі ацетилхоліну (далі - АХ), що призводить до порушень функціонування нервової системи комахи, накопичення ацетилхоліну в тканинах призводить до серйозних уражень м'язових тканин і загибелі тварин. та паралітичну дію ФОС на секреторну діяльність.

Широке застосування знаходять такі інсектициди:

діазинон, ДДВФ (дихлорфос), дібром, йодофенфос, пропетамфос (сафротин) (I-II клас небезпеки), сульфідос (байтекс, фентіон, лебайцид), хлорпірифос - відносяться до II класу високонебезпечних сполук; хлорофос - ІІ-ІІІ клас небезпеки;

карбофос (малатіон), азаметіофос (альфакрон), дифос, метатіон (фенітротіон, сумітіон), метилацетофос, піріміфос - метил, фоксим (волатон, валексон) циклофос - відносяться до III класу помірно небезпечних речовин.

У довкіллі ФОС досить швидко розкладаються на менш токсичні метаболіти. Більшість ФОС чинить на членистоногих контактну та кишкову дію, деякі (наприклад, дихлофос) є також фумігантами.

Хлорофос –у чистому вигляді біла кристалічна речовина без запаху, технічні препарати у зв'язку з наявністю домішки різко пахнуть. Розчиняється у воді до концентрації 13-15%, а також деяких органічних розчинниках. Чинить контактну і кишкову дію на членистоногих Найбільш токсичний для двокрилих, особливо для мух, як окрилених, так і їх личинок. Ефективний щодо клопів, тарганів, кліщів, комарів, москітів, меншою мірою для платтяних вошей.

Дія хлорофосу проявляється швидко (3-5 хв), на поверхнях зберігається 2-3 тижні. Застосовується у вигляді водних розчинів, розчинів в органічних розчинниках, розчинів-суспензій, дустів, харчових приманок, аерозолів. Для людини та теплокровних токсичність не висока, але при частому зіткненні з препаратом може розвиватися хронічне отруєння. Наразі випуск припинено.

ДДВФ(Диметилдихлорвінілфосфат, дихлофос) - безбарвна або жовта рідина з ароматичним запахом. У воді практично нерозчинний, але добре розчиняється у більшості органічних розчинників. Високотоксичний для теплокровних тварин та людини. Викликає корозію металів. Чинить контактну, кишкову та фумігаційну дію на членистоногих різних видів.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату; 20% гранул; входить до складу наповнювачів аерозольних балонів: дихлофос (2,5%), нефрафос (2,5%), неофос-2 (0,7%), неофос-3 (3%), перфос Л (1,08%), перфос П (0,78%).

ДДВФ має високу ефективність при обробці приміщень проти мух, комарів, бліх, тарганів, клопів та інших комах, що літають. Дезінсекція місцевості з метою винищення літаючих комах проводиться аерозолями препарату, що диспергуються термомеханічним способом з 2% розчинів ДДВФ в дизельному паливі.

Карбофос(Малатіон) - світло-коричнева рідина з різким неприємним запахом. Слабко розчинний у воді, розчиняється в органічних розчинниках. Інсектицид широкого спектра дії, середньотоксичний. На членистоногих надає контактну, кишкову та фумігаційну дію. Ефективний усім стадіях розвитку членистоногих.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату, 4% дусту (дифокарб), аерозольних балонів (карбозоль). Застосовується для знищення бліх, клопів, тарганів, личинок та лялечок мух у рідких та твердих відходах, а також для боротьби з платтяними та головними вошами.

Сульфідофос(Байтекс, фентіон) - безбарвна або жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом. У воді практично нерозчинний, добре розчиняється у спиртах та інших органічних розчинниках, стійкий до світла, гідролізу та нагрівання. При нанесенні на шкіру теплокровних тварин і людини – малотоксичний, при введенні у шлунок виявляє середній рівень токсичності. Має виражені кумулятивні властивості. Контактний інсектицид ефективно діє на членистоногих різних видів.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату, 2% дусту (сульфолан). Входить до складу дусту сульфопіну (0,7%), наповнювач аерозольних балонів сузоль (0,45%) і педисульф (0,55%).

Дифос(темефос) – біла кристалічна речовина. Добре розчиняється в органічних розчинниках, практично нерозчинний у воді. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини.

Випускається у вигляді 50% сухого порошку, 5 та 30% емульгуючого концентрату, 10% гранул. Входить до складу дусту дифокарб.

Інсектицид контактної дії. Високоефективний при боротьбі з клопами та бліхами, при обробці водойм для знищення личинок комарів та мошок, а також при знищенні личинок мух у місцях їхнього виплоду.

Метатіон(метилнітрофос, сумітіон, фенітротіон) – рідина світло-жовтого кольору зі специфічним запахом. Нерозчинний у воді, добре розчинний у органічних розчинниках. Контактний інсектицид. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини.

Випускається у вигляді 50% концентрату (масляниста рідина темно-коричневого кольору). Емульсії різної концентрації використовуються для винищення іксодових кліщів та окрилених кровососів (комарів, мошок та ін.) шляхом обприскування місцевості, а також знищення личинок комарів і мух.

Метилацетофос- Безбарвна рідина зі специфічним запахом. Нерозчинний у воді, добре розчиняється в органічних розчинниках. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини. Інсектицид контактної дії.

Випускається у вигляді 60% концентрату та 5% дусту. Застосовується шляхом дустування приміщень проти тарганів, замочування в 0,5% водної емульсії та запилення дустом одягу та білизни, заражених платтяними вошами, а також для обробки волосистих частин тіла емульсією для знищення головних вошей.

Хлорпірифос(Дурсбан) - перспективний, хоча і досить широко застосовують препарат. Досить токсичний, але у вигляді мікрокапсульованих препаратів мало небезпечний для людей та тварин. Стійок у навколишньому середовищі.

Діазинон(Неоцидол) – токсичний, як і хлорпірифосу, рекомендується у вигляді мікрокасульованих препаратів.

Внаслідок підвищеної токсичності випуск раніше широко застосовуваних у практиці фосфорорганічних інсектицидів хлорофосу, трихлорметафосу-3, трихлофосу та аерозольного препарату "Пріма" в даний час припинено.

1. Абревіатура ФОВ розшифровується як:

1. – фосфор-органічні речовини;

2. - фосфорорганічні отруйні речовини;

3. - фтор-органічні речовини;

5. - Усі відповіді вірні.

2. За механізмом дії ФОВ належать до речовин:

2. - психодислептичної дії;

3. - Загальноотруйної дії;

4. - подразнюючої дії (ірритантам);

5. – Пульмонотоксичної дії.

3. Можливі шляхи надходження ФОВ:

1. - інгаляційний;

2. - транскутантний;

3. - аліментарний;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

4. Механізм токсичного впливу ФОВ:

1. - ковалентне зв'язування з ацетилхоліном;

2. - інактивація холінестерази;

3. - підвищення проникності альвеолярно-капілярної мембрани;

4. - пряма цитотоксична дія;

5. Одним із механізмів антихолінестеразної дії ФОВ є:

1. - Ліфтінг холінестерази;

2. - реактивація холінестерази;

3. - старіння холінестерази;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

6. Дія ФОВ може бути описана як:

1. - непрямий холіноміметичний ефект;

2. - селективний М-холінолітичний ефект;

3. - всі відповіді не правильні;

4. - Усі відповіді вірні.

7. Клініка гострого тяжкого отруєння ФОС включає такі загрозливі для життя стану:

1. - токсичний набряк легень;

2. - судомний синдром;

3. - обструктивні порушення зовнішнього дихання;

5. - токсичний гепатит;

6. - Усі відповіді вірні.

8. Перерахуйте, які групи речовин відносяться до речовин судомної (нервово-паралітичної) дії:

2. - Ботулотоксин;

3. - похідні гідразину;

4. - Батрахотоксин;

5. - Сакситоксин;

6. - Усі відповіді не правильні.

9. Вкажіть групу ОВ, до якої відповідно до токсикологічної (клінічної) класифікації належать фосфорорганічні отруйні речовини (ФОВ):

1. - нервово-паралітичні дії;

2. - шкірно-резорбтивної дії;

3. - Загальноотруйної дії;

4. - задушливого;

5. - Дратівної дії.

10. Вкажіть прізвище вченого, що запропонував загальну формулу фосфор органічних сполук (ФОС):

1. - кавунів;

2. - Шрадер;

3. - Міхаеліс;

4. - Слюсарєв;

5. – Мечников.

11. Структурна формула відбиває будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - VХ-гази;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

12. Вказана структурна формула відображає будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - VХ-гази;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

13. Вказана структурна формула відображає будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - речовин типу VX;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

14. Вкажіть, до якої реакції відноситься подане рівняння

1. - гідроліз;

2. - фосфорилювання;

3. - окиснення;

4. - приєднання;

5. - Оборотні реакції.

15. Вкажіть, до якої реакції відноситься подане рівняння

1. - гідроліз;

2. - фосфорилювання;

3. - окиснення;

4. - приєднання;

5. - Оборотні реакції.

16. Перерахуйте механізми, що лежать в основі дії токсикантів на передачу нервового імпульсу:

1. - Синтез, зберігання, вивільнення та зворотне захоплення нейромедіатора;

2. - безпосередня дія на селективний рецептор;

3. – зміна спорідненості рецепторних структур до нейромедіатора;

4. - Зміна швидкості синтезу, руйнування та розподілу рецепторів у тканинах;

5. - Вплив на сполучення рецептора та ефекторної системи клітин.

17. Перерахуйте, на що діють токсиканти в синапсі:

1. – Синтез нейромедіатора;

2. - Зберігання нейромедіатора;

3. – метаболізм нейромедіатора;

4. - виділення нейромедіатора;

5. - Усі відповіді вірні.

18. Перерахуйте, на що діють токсиканти в синапсі:

1. - Виділення нейромедіатора;

2. - зворотне захоплення нейромедіатора;

3. - руйнування нейромедіатора;

4. - Рецептор постсинаптичної мембрани;

5. – Механізм проведення сигналу.

19. Вкажіть точки механізму дії ФОС, що впливають на передачу нервового імпульсу:

1. - 6, 7 (вводиться з клавіатури)

20. Дія ФОВ на холінергічний синапс проявляється:

1.- Інгібування холінестерази (ХЕ);

2. - накопиченням ацетилхоліну (АХ);

3. – збуджуючою дією АХ на холінорецептор (ХР);

4. - захисною дією АХ на ХЕ;

5. - Прямою дією ФОС на холінергічний синапс.

21. Поясніть, чому в осередку ураження ФОС необхідно використовувати не тільки засоби захисту органів дихання, а й засоби захисту шкірних покривів:

1. - можливість надходження ФОВ аліментарно;

2. - можливість проникнення ФОВ через шкіру;

3. - можливість інгаляційного надходження;

4. - немає правильних відповідей;

5. - Усі відповіді вірні.

22. Вкажіть основний механізм токсичної дії ФОС:

1. - холіноміметичний;

2. - холінолітичний;

3. - холіносенсибілізуючий;

4. - ГАМК-літичний;

5. - Антихолінестеразний.

23. Вкажіть токсиканти, механізм дії, пов'язаний з порушенням холінергічної передачі:

1. - інгібітори холінестерази;

2. - Пресинаптичні блокатори вивільнення ацетилхоліну;

3. - інгібітори іонних каналів;

4. - прямі Н-холінолітики (типу «кураре»);

5. – Пресинаптичні блокатори вивільнення ГАМК.

24. Виділіть групи речовин залежно від механізму дії на ГАМК-ергічні синапси:

1. – інгібітори синтезу ГАМК;

2. - Антагоністи ГАМК;

3. – Пресинаптичні блокатори вивільнення ГАМК;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

25. Вкажіть, які з перерахованих речовин діють, як інгібітори N-іонних каналів збудливих мембран:

2. - Ботулотоксин;

3. - Гідразин;

4. - Сакситоксин;

5. – Тетродотоксин.

26. Перерахуйте симптоми «переатропінізації»:

1. - судоми;

3. - Мідріаз;

4. - тахікардія;

5. - Сухість шкіри та слизових.

27. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при інгаляційному надходженні:

2. - спазм акомодації;

3. - Утруднення дихання;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

28. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при аплікації на шкірні покриви:

1. - місцевий гіпергідроз;

2. - спазм акомодації;

3. - Пилоерекція у місці контакту;

4. - Утруднення дихання;

5. - Міофібриляції на місці аплікації.

29. Чи згодні Ви із твердженням, що під «старінням холінестерази» розуміється процес незворотного інгібування холінестерази ФОС, коли можливість реактивації ферменту зменшується пропорційно до часу пригнічення:

30. Варіантами неантихолінестеразної дії ФОС є:

1. - холіносенсибілізуючу дію;

2. - холіноміметична дія;

3. - холінолітична дія;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

31. Перерахуйте периферичні мускариноподібні ефекти антихолінестеразних отрут:

1. – Бронхоспазм;

2. – Бронхорея;

3. - Салівація;

4. - Посилення моторної та секреторної функції ШКТ;

5. - Усі відповіді не правильні.

32. Перерахуйте периферичні мускариноподібні ефекти антихолінестеразних отрут:

2. - спазм акомодації;

3. - посилення потовиділення;

4. - Салівація;

5. - Посилення моторної та секреторної функції ШКТ.

33. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при пероральному їх надходженні:

1. - блювання;

2. - спазм акомодації;

3. - Діарея;

4. - Утруднення дихання;

5. - Міофібриляції у місці аплікації.

34. Причиною розвитку судомного синдрому при тяжкому отруєнні ФОС є:

1. – порушення медіаторного балансу в ЦНС;

2. - блокада нервово-м'язової передачі;

3. - порушення зворотного гальмування;

4. - інгібування іонних каналів;

5. - Усі відповіді не правильні.

35. Вкажіть, який тип гіпоксії розвивається при гострій тяжкій інтоксикації ФОС:

1. - Змішана;

2. - Тканинна;

3. - гіпоксічна;

4. – Гемічна;

5. - Циркуляторна.

36. Вкажіть, як проявляється дія ФОС на м'язовий апарат райдужної оболонки ока:

1. - розширенням зіниці;

2. - звуження зіниці (міоз);

3. - немає проявів;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

37. Перерахуйте принципи антидотної терапії холінолітиками при отруєнні ФОС:

1. - використання доз, що перевищують максимально дозволені;

2. - Часте повторне введення холінолітиків;

3. - можливе раннє використання холінолітиків;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

38. Вкажіть дозування атропіну за легкого ступеня інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

39. Вкажіть дозування атропіну за середнього ступеня інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

40. Вкажіть дозування атропіну при тяжкому ступені інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

41. Вкажіть максимально дозволену фармакопейну дозу атропіну:

42. Розрахунок активності холінестерази мозку проводиться за методом:

1. - Раппопорт;

2. – Покровського;

3. - Шинкаренко;

4. - Ничипорука;

5. - Макаренко.

43. Введіть необхідне число у формулу (Активність = (Час гідролізу в контролі/Час гідролізу в досвіді) х …), для визначення залишкової активності холінестерази (%):

1. - 100 (вводиться з клавіатури)

44. Вкажіть активність холінестерази (%) за тяжкого ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

45. Вкажіть активність холінестерази (%) за середнього ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

46. ​​Вкажіть активність холінестерази (%) за легкого ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

47. Вкажіть, антидот ФОС, для само- і взаємодопомоги, що знаходиться в АІ-2:

2. - Будаксім;

5. - Тарен.

48. Вкажіть фармакологічні препарати, профілактичне використання яких сприяє захисту активних центрів холінестерази від надлишку ацетилхоліну:

1. - оборотні інгібітори холінестерази;

2. - холінолітики;

3. - реактиватори холінестерази;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

49. Вкажіть «лікарський» антидот при отруєнні ФОС:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

5. - Тарен.

50. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які можуть застосовуватися для само- та взаємодопомоги:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

5. - Тарен.

51. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які належать до профілактичних:

2. - Будаксім;

3. - Атропін;

5. – Ацизол.

52. Перелічіть лікувальні антидоти під час ураження ФОВ:

1. - Пеліксим;

2. - карбоксим;

3. - Будаксім;

4. - дипероксим;

53. Вкажіть, який антидот при отруєнні ФОС може застосовуватись на всіх етапах надання медичної допомоги:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

54. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які належать до профілактичних:

2. - Будаксім;

3. - Атропін;

4. - Тарен;

П-10М.

55. Вкажіть час (год.), через який настає стійке блокування холінестерази при отруєнні ФОС:

4. - 6-8;

56. Вкажіть точки дії реактиваторів холінестерази:

1. - 6, 7 (вводиться з клавіатури)

57. Вкажіть точки дії холінолітиків:

1.- 7 (вводиться з клавіатури)

58. Вкажіть точки дії оборотних інгібіторів холінестерази:

1.- 6 (вводиться з клавіатури)

59. Вкажіть точку дії аміностигміну:

1.- 6 (вводиться з клавіатури)

60. Вкажіть точки дії карбоксиму:

1.- 6, 7 (вводиться з клавіатури)

61. Вкажіть точки впливу атропіну:

1.- 7 (вводиться з клавіатури)

62. Перерахуйте антидоти, здатні в перші години після отруєння, віднімати молекулу ФОС у комплексі [ФОС + ХЕ] відновлюючи активність холінестеразу (ХЕ):

1.- Будаксім;

2. - дипіроксим;

3. - Атропін;

63. Перерахуйте пестициди з нервово-паралітичним типом токсичної дії:

1. - діоксин;

2. - хлорофос;

3. - дихлофос;

4. - Карбофос;

5. – Метафос.

64. Дайте медико-тактичну характеристику хімічного вогнища у разі ураження ФОВ:

1. - осередок ураження речовиною швидкої дії, стійке зараження;

2. - осередок ураження речовиною швидкої дії, зараження нестійке;

3. - осередок ураження речовиною повільної смертельної дії;

4. - осередок ураження інкапаситантом;

5. - Усі відповіді не правильні.

65. Можливе джерело контакту з батрахотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

66. Можливе джерело контакту з тетанотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

2. - консервовані продукти з клостридіальним обсіменінням;

3. - клостридіальне обсіменіння рани;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

67. Можливе джерело контакту з тетродотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

2. - консервовані продукти з клостридіальним обсіменінням;

3. - клостридіальне обсіменіння рани;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

68. Механізм токсичної дії тетанотоксину обумовлений:

5. - Усі відповіді вірні.

69. Механізм токсичної дії батрахотоксину обумовлений:

1. – інгібуванням іонних каналів;

2. - інгібування холінестерази;

3. - інгібування зворотного захоплення медіатора;

4. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ГАМК;

5. - Усі відповіді вірні.

70. Механізм токсичної дії ботулотоксину обумовлений:

1. – інгібуванням іонних каналів;

2. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ацетилхоліну;

3. - інгібування зворотного захоплення медіатора;

4. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ГАМК;

5. - Усі відповіді вірні.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

Емерсон.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. – Шефера;

5. – Сільвестра.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

74. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

75. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

76. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

77. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

78. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

Фосфорорганічні сполуки

обширний клас органічних сполук, які у своєму складі фосфор. Розрізняють Ф. с., у молекулах яких фосфор безпосередньо пов'язаний з вуглецем, і Ф. с., в яких фосфор пов'язаний з органічною частиною молекули через гетероатом - кисень, азот, сірку (це головним чином ефіри та ін похідні кислот фосфору). Ф. с. другого типу широко поширені у природі переважно у вигляді ефірів фосфорної, пірофосфорної та трифосфорної кислот (див. Фосфорні кислоти) ; до них відносяться Нуклеїнові кислоти , багато важливих Коферментів , аденозинтрифосфат (див. Аденозинфосфорні кислоти) – переносник енергії в живих організмах, деякі Вітаміни . У 60-ті роки. 20 ст. у природі було знайдено Ф. с., що містять зв'язок фосфор – вуглець, наприклад (β-аміноетилфосфонова кислота (циліатин).

Класифікація.Єдина класифікація Ф. с. не розроблено. Ф. с. класифікують за різними ознаками. За кількістю зв'язків фосфор – вуглець у молекулі, наприклад первинні (RPH 2), вторинні (R 2 PH) та третинні (K 3 P) – фосфіни та їх різноманітні похідні (тут і далі R – органічний залишок). За валентним станом фосфору – похідні три- та пятивалентного фосфору; відомі також з'єднання двох-, чотирьох-, п'яти-і шестикоординаційного фосфору; у сполуках, наприклад, чотирикоординаційного фосфору атом фосфору несе позитивний заряд, шестикоординаційного – негативний. За характером фосфорної функції – фосфіни, окиси фосфінів (R 3 PO), сульфіди (R 3 PS), іміни (R 3 PNR'), фосфінометилени (P 3 P=CR'R'), сполуки фосфонію (R 4 P + X - , см. Онієві сполуки) , кисневі кислоти: фосфонисті (RPO 2 H 2), фосфіністі (R 2 POH), фосфонові (РРОзНа), фосфінові (RaPO 3 H 2), їх різноманітні сірчисті та азотисті аналоги та похідні, а також різні органічні похідні (ефіри, аміди, ангідриди та ін) фосфорноватистої H 3 PO 2 , фосфористої H 3 PO 3 , фосфорної H 3 PO 4 та ін кислот. Крім того, відомі Ф. с. із зв'язком Р – Р, наприклад ді-, три- та тетрафосфіни, відповідні циклофосфіни та їх похідні.

Отримання.У синтезі Ф. с. велике значення мають способи освіти зв'язку С–Р. До них відносяться: Арбузова реакція: (PO) 3 P + R'X (R'PO (OR) 2 + RX; реакція Міхаеліса - Беккера: (RO) 2 PONa + R'X (R'PO (OR) 2 + NaX; синтези з металоорганічними сполуками, наприклад: PСl 3 + SRMgX (R 3 P + 3MgXCl; фосфорилювання за типом реакції Фріделя – Крафтса: С 6 H 6 + PСl 3

(RO) 2 PHO + NH 3 + CH 2 O (NH 2 CH 2 PO (OR) 2 .

Ефіри та ін похідні кислот фосфору отримують зазвичай дією хлорангідридів цих кислот на спирти (часто в присутності основ, що зв'язують виділяється HСl), наприклад: RPOCl 2 + 2R'OH + 2(С 2 Н 5) 3 N (RPO (OR') 2 + 2(C 2 H 5) 3 N․HСl.

З'єднання, що містять зв'язок Р=N, одержують дією азидів на сполуки тривалентного фосфору: P 3 P + С 6 H 5 N 3 (R 3 P=NC 6 H 5 + N 2 або «фосфазореакцією»: RSO3NH3 + PCl5 (RSO 2 N =PСl 3 + 2HСl.Фосфінометилени синтезують найчастіше дією підстав на солі фосфонію:

Cl - + NaOR' (R 3 P = CHR' + NaCl + R'OH.

Застосування.Ф. с. використовуються у техніці, сільському господарстві, медицині, а також у наукових дослідженнях. Великих масштабів досягло виробництво фосфорорганічних пестицидів (інсектицидів, акарицидів, дефоліантів та ін). Однак, відрізняючись високою ефективністю, пестициди здебільшого токсичні для людей і тварин, тому їх застосування вимагає запобіжних заходів; разом з тим вони не накопичуються у зовнішньому середовищі і тим вигідно відрізняються від пестицидів та інших типів. У медицині Ф. с. використовуються головним чином в офтальмології. ; велике значення мають також біологічно важливі фосфати, наприклад, аденозинтрифосфат, Кокарбоксилаза. , низка вітамінів. Як комплексоутворювачі Ф. с. використовують у екстракційному збагаченні руд (у виробництві урану та інших. металів). Багато Ф. с. застосовують як присадки до мастил, що підвищують їх експлуатаційні властивості (див. Присадки), компонентів пластмас і волокон, що надають негорючість (т.з. антипіренів), розчинників, гідравлічних рідин та ін. комплексонів, що використовуються для поділу, наприклад, металів та ін. цілей.

Важливого значення набули Ф. с. в органічному синтезі, наприклад фосфінометилени – для синтезу олефінів з карбонільних сполук (Віттіга реакція), ефіри пірофосфористої кислоти – у пептидному синтезі (див. Пептидна зв'язок), різноманітні біологічно важливі фосфати – в біохімічних, молекулярно-біологічних та фізіологічних - Каталізатори синтезу карбодіімідів. Поширення отримали також полімери, що містять фосфор, одержувані з фосфорсодержащих мономерів або фосфорилуванням високомолекулярних сполук (целюлози, поліетилену, каучуку та ін.). Такі продукти використовуються при отриманні негорючих виробів та іонообмінних смол. До Ф. с. належать також деякі отруйні речовини (наприклад, Зарін, Зоман, Табун, Фосфорилтіохоліни).

Літ.:Арбузов А. Є., Ізбр. тр., М., 1952; Кабачник М. І., Фосфорорганічні речовини, М., 1967; Пурдел Д., Вилчану Р., Хімія органічних сполук фосфору, пров. з рум., М., 1972; Ніфантьєв Е. Е., Хімія фосфорорганічних сполук, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганічні мономери та полімери, М., 1960.

М. І. Кабачник, Е. Є. Ніфантьєв.

Велика Радянська Енциклопедія. - М: Радянська енциклопедія. 1969-1978 .

Дивитись що таке "Фосфорорганічні сполуки" в інших словниках:

Містять у молекулі атом фосфору, пов'язаний з вуглецем, напр. тріалкілфосфіни R3P, кислоти типу RP(OH)2 (R органічний радикал). Часто до фосфорорганічних сполук відносять також сполуки, в яких атом Р пов'язаний з вуглецем через атоми O … Великий Енциклопедичний словник

Фосфорорганічні сполуки органічні сполуки, які містять фосфор. Передача спадкової інформації та енергії в живих клітинах. Бойові отруйні речовини Інсектициди Найважливіші типи Загальна формула Вікіпедія

Містять у молекулі атом фосфору, пов'язаний з вуглецем, наприклад, тріалкілфосфіни R3P, кислоти типу RP(OH)2 (R органічний радикал). Часто до фосфорорганічних сполук відносять також сполуки, в яких атом Р пов'язаний з вуглецем через… … Енциклопедичний словник

фосфорорганічні сполуки- fosforo organiniai junginiai statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Organiniai junginiai, kuriuose fosforo atomas yra tiesiog susijungess su anglies atomu arba susijungess su molekulės organine dalimi (per de Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas- містять у молекулі атом фосфору, пов'язаний з вуглецем, напр. тріалкілфосфіни К3Р, кислоти типу RP(OH)2 (R органічні радикал). Часто до Ф. с. відносять також соед., в яких атом Р пов'язаний з вуглецем через атоми О, N або S, напр. нуклеїнові кислоти … Природознавство. Енциклопедичний словник

ФОСФОРОРГАНІЧНІ СПОЛУКИ– фосфорорганічні сполуки, група похідних ефірів фосфорних кислот. Розрізняють Ф. с. контактної та системної дії. Останні нестійкі в зовнішньому середовищі, багато з них мають високу токсичність для тварин і людини (токсичність. Ветеринарний енциклопедичний словник

ФОСФОРОРГАНІЧНІ ПЕСТИЦИДИ- див. ФОСФОРОРГАНІЧНІ ПЕСТИЦИДИ (ФОП). Фізико-хімічні властивості. Фосфорорганічні сполуки (ФОС) – це велика група пестицидів різного призначення (акарицидів, інсектицидів, фунгіцидів, нематоцидів, гербіцидів, дефоліантів). Для боротьби з … Хвороби риб: Довідник

- (У західній літературі звані Н фосфонатами) клас фосфорорганічних сполук, що містять фосфорильну групу (P=O), пов'язану з атомом водню. Є ефірами кислот тривалентного фосфору: гіпофосфіти, фосфіти, фосфоніти… Вікіпедія

Фосфорорганічні засоби

Фосфорорганічні засоби (хлорофос, метафос) є швидко- та сильнодіючими речовинами. Вони застосовуються переважно як інсектициди. Вогнище нестійке.

Агрегатні стани- аерозоль, дрібнодисперсний пил сірого кольору з неприємним запахом. При тривалому перебуванні у забрудненому середовищі виникає притуплення нюху з розвитком «звикання» до реагента. Поразка відбувається через верхні дихальні шляхи, травний тракт, неушкоджену шкіру та слизові оболонки.

Ознаки поразки- Запаморочення, судоми, кома. При збереженій свідомості допустимо виведення постраждалих із зараженої території у супроводі рятувальників, із застосуванням промислових протигазів чи респіраторів. Останні можуть бути замінені ватно-марлевими пов'язкою, зволоженою водою. Для запобігання розвитку хворобливих явищ рекомендується ін'єкція антидоту (типу-серин) шприцем-тюбиком з індивідуальної аптечки. При втраті здатності постраждалих до самостійного пересування здійснюється винос на ношах із застосуванням вищеописаних прийомів та способів.

Гексохлоран- хлористий інсектицид, що повільно і сильно діє. Вогнище стійке. Агрегатні стани– пил сірого кольору або аерозоль із неприємним запахом. Потрапляє до організму через верхні дихальні шляхи або травний тракт (з водою або їжею). При тривалому перебуванні в зараженому осередку можливе звикання до запаху отрути та виникнення специфічних симптомів ураження – головний біль, судоми, розлади дихання та серцевої діяльності. Постраждалих зазвичай виводять пішки у промислових протигазах, респіраторах чи ватно-марлевих пов'язках, змочених водою.

Гроназан– повільно діючий ртутний органічний препарат, що застосовується в сільському господарстві. Вогнище стійке.

Агрегатні стани- аерозоль або пил помаранчевого, фіолетового, сірого кольору. Вдихання викликає металевий присмак у роті. Небезпечні наслідки зараження виявляються пізно, у зв'язку з чим усі в осередку підлягають доставці (пішки) на пункти збору уражених.

Фосфорорганічні сполуки- Речовини, в молекулах яких є фосфор-вуглецевий зв'язок, тобто атом фосфору, безпосередньо пов'язаний з атомом вуглецю (на відміну від інших містять фосфор і вуглець речовин, наприклад фосфатів, де зв'язок між С і Р здійснюється через кисень). До фосфорорганічних сполук відносяться похідні фосфористого водню (РH3) - фосфіни. Первинні та вторинні фосфіни хімічно нестійкі, здатні самозайматися. Фосфіни- сильні отрути. Сильна токсичність і виключно висока біологічна активність фосфорорганічних сполук послужили основою застосування їх як отруйних речовин.

Фосфорорганічні сполуки в малих концентраціях здатні пригнічувати активність холінестерази та інших ферментних систем в організмі тварин, що дає можливість застосування фосфорорганічних сполук як лікарських препаратів при лікуванні таких важких захворювань, як глаукома, злоякісні новоутворення та ін. Виявлено також мутагенну дію фосфорорганічних сполук, щодо питань спадковості.

Фосфорорганічні сполуки- бутифос, карбофос, метафос, метил-нітрофос, октаметил, препарат М-81 та М-82, тіофос, хлорофос, фосфамід - високотоксичні для людини. Клінічні ознаки отруєння різними фосфорорганічними сполуками (ФОС) подібні, проте швидкість виникнення, вираженість патологічних проявів залежать від ступеня токсичності різних отрутохімікатів цієї групи, а також шляху надходження в організм.

Основну роль у механізмі дії фосфорорганічних сполук відіграє пригнічення активності ферменту холінестерази, що бере участь у руйнуванні хімічного медіатора (провідника) нервового збудження. ацетилхоліну. Накопичення останнього призводить до змін діяльності нервової системи та внутрішніх органів.

Гострі отруєння. Прихований період дії – від кількох хвилин до кількох годин. Першими ознаками отруєння є головний біль, запаморочення, загальна слабкість, сонливість, що змінюється безсонням, нудота, блювання, переймоподібні болі в животі, підвищення слино-і потовиділення, звуження зіниць (міоз), неясність зору, ністагм, зниження сухожильних рефлекс. Надалі приєднуються порушення дихання (кашель, задишка, астмоїдні напади, при вислуховуванні рясні сухі та вологі хрипи), посмикування в м'язах, нестійка хода, можливе збільшення та болючість печінки, лейкоцитоз, лімфопенія, еозинопенія, нейтроф. При важких гострих отруєннях настає втрата свідомості, судоми м'язів всього тіла, значно виражені розлади дихання, що нагадують набряк легенів (дихання, що клокоче, рясні вологі хрипи, ціаноз губ), коматозний стан.

Хронічні отруєння.Розвивається токсична неврастенія (головний біль, запаморочення, порушення сну, стомлюваність, дратівливість, зниження пам'яті) у поєднанні з вегетативними порушеннями (підвищення потовиділення, яскравий дермографізм, артеріальна гіпотонія, брадикардія), диспептичні явища (нудота). Надалі можуть приєднатися зміни психіки, депресія, зниження інтелекту, мікросимптоми органічного ураження ЦНС. Ранньою ознакою токсичної дії фосфорорганічних сполук є зниження активності холінестерази в сироватці крові.

Перша допомога та лікування. При гострих отруєннях - видалити потерпілого з отруєної зони на свіже повітря для припинення надходження отрути в організм через дихальні шляхи. Зняти забруднений одяг. Видалити отруту зі шкірних покривів 10-15% розчином аміаку або 2-5% розчином гідрокарбонату натрію (сода) з подальшою обробкою теплою водою з милом. При попаданні ФОС у вічі - промити 2% розчином гідрокарбонату натрію. При попаданні в шлунок провести промивання теплою водою або 2% розчином гідрокарбонату натрію, після чого дати сольове проносне. При появі перших ознак інтоксикації проводиться антидотна терапія 0,1% розчином атропіну: при легкому ступені інтоксикації - 1 - 2 мл внутрішньом'язово, середнього ступеня - 2-4 мл внутрішньом'язово або внутрішньовенно, тяжкого ступеня - 4 - 6 мл внутрішньом'язово або внутрішньовенно, повторюючи через кожні 3-8 хв. до появи легких ознак атропінізації (розширення зіниць, сухість слизових оболонок). При тяжких гострих отруєннях введення атропіну може бути доведено до 30 мл і більше. Як засоби антидотної терапії можуть бути використані пентафен, тропацин, амізил, реактиватори (відновники активності) холінестерази: 2-ПАМ, ТМБ-4, дипіроксим.

Крім антидотної терапії, проводиться симптоматичне лікування: при судомах – гексенал, барбітал-натрій (медінал), при утрудненні дихання – штучне дихання, кисень, серцеві засоби (коразол, кордіамін, мезатон), глюкоза, для профілактики пневмонії сульфід. При отруєнні авеніном та метилацетофосом, які не пригнічують активність холінестерази, антидотна терапія не проводиться, призначаються симптоматичні засоби.

При хронічній інтоксикації- загальнозміцнююче та симптоматичне лікування.

Отрута може надходити в організм через шлунково-кишковий тракт, дихальні шляхи, слизові оболонки та неушкоджену шкіру. Там він піддається перетворенням, у яких утворюється кілька токсичних речовин. Ці отрути виводяться через шлунково-кишковий тракт, через легені (від хворих чути характерний «перегар») та із сечею. Вони вражають нервову систему (порушується передача імпульсів). Смертельна доза становить 05-20 г.

При отруєнні ФОСКрім нервової системи страждають дихальна, серцево-судинна, травна системи, а також печінка та нирки.

Психічні порушення проявляються розвитком раннього астенічного синдрому: хворі скаржаться на загальну слабкість, біль голови, запаморочення, неможливість зосередитися, відчуття страху, стурбованість. В інших випадках порушення психіки характеризується розвитком інтоксикаційного психозу, коли відзначається різке психомоторне збудження, рухове занепокоєння, почуття панічного страху, дезорієнтація у часі та просторі. І нарешті, можливий ранній розвиток коматозного стану з різким пригніченням або відсутністю больової чутливості та реакції зіниць на світло, зниженням м'язового тонусу та сухожильних рефлексів.

Майже у всіх хворих із вираженою клінічною картиною отруєння ФОС відзначається звуження зіниць, що супроводжується порушенням зору у вигляді «сітки перед очима» або двоїння в очах. Тяжкість отруєння відповідає ступеню звуження зіниць. При тяжких отруєннях спостерігаються «точкові» зіниці з відсутністю їхньої реакції на світло. Ознаки ураження нервової системи – виражена м'язова слабкість, зниження тонусу м'язів та їх болючість при обмацуванні. Специфічним симптомом ураження нервової системи при отруєнні ФОС є дрібні посмикування язика, що спостерігаються у всіх випадках. Рідше відзначаються дрібні посмикування мімічних м'язів.

Порушення дихання обумовлені тим, що ФОС викликають різке підвищення секреції бронхіальних залоз. Секрет, що виділяється у великих кількостях (іноді до 1,5 л) закупорює дихальні шляхи, з рота, носа виділяється піна. Хворий скаржиться на сором у грудях, задишку.

Порушення функцій серцево-судинної системи проявляється почастішанням серцевих скорочень та порушенням серцевого ритму. Підвищується артеріальний тиск. У міру погіршення стану розвивається різка блідість шкірних покривів та падіння артеріального тиску, виражена задишка та розлад свідомості. З'являються нудота і блювання, переймоподібні болі в животі, мимовільне рідке випорожнення. Про ураження нирок свідчить прискорене сечовипускання. За будь-якого шляху надходження ФОС в організм клінічна картина однакова, але терміни появи симптомів, їх тяжкість і тривалість різні. При попаданні отрути до шлунково-кишкового тракту розрізняють три стадії отруєння. Перша стадія називається стадією збудження і настає невдовзі після дії отрути (через 15-20 хвилин). У цьому спостерігається психомоторне збудження, що супроводжується почуттям страху. На цій стадії постраждалі часто бувають агресивними, можуть відмовлятися від допомоги. Стадія характеризується загальнотоксичними симптомами – запаморочення, біль голови, нудота. Незабаром з'являється підвищена пітливість, збільшується слиновиділення, починають звужуватися зіниці, з'являється сором у грудях та задишка (характерні симптоми при отруєнні ФОС). Також частішають серцеві скорочення та підвищується артеріальний тиск.

Друга стадіяхарактеризується повною картиною отруєння. Спостерігаються судоми та насильницькі мимовільні рухи (гіперкінези). Може розвинутися кома. Порушення або зберігається, або перетворюється на загальмованість. Для цієї стадії характерні посмикування мімічних м'язів, підвищення м'язового тонусу, виражене звуження зіниць та відсутність їхньої реакції на світло. Пітливість стає різко вираженою, збільшується продукція секрету слинних та бронхіальних залоз, наростають розлади функції дихання. Значно підвищується артеріальний тиск та сповільнюється пульс. З'являється мимовільний рідкий стілець і частішає сечовипускання.

Третя стадія- Стадія паралічів. У цій стадії постраждалі зазвичай перебувають у комі. Всі рефлекси або пригнічені, або взагалі відсутні, артеріальний тиск значно знижений, пульс вкрай рідкісний (20-40 ударів на хвилину). Іноді може частішати. Дихання різко пригнічене (поверхневе та рідкісне).